爱你好累，好想发场高烧从此一病不起。
如果已经做了无创DNA产前检测的话，可以不用在做NT检查。说一下NT和无创DNA。
NT，全称Nuchal Translucency，中文即颈部/颈后透明带，具体指的是胎儿后颈部皮肤下积聚的液体，而这液体可通过B超检测出来，从而得出胎儿染色体异常的风险值。
NT检查需要在孕11-14周期间做，且为了提高胎儿染色体异常的筛出率，一般会联合上血清检查，即我们常说的唐筛检查。而这种联合检查的方式通常被用作胎儿染色体筛查的第一关，如在这关检查结果显示高危，则需做进一步的检查，即无创DNA产前检测或羊水穿刺。但如果检查得出低危的话，却又并不代表完全没有染色体异常的可能，因为不管是NT检查，还是血清检查，都会一定的漏诊率或假阴率，所以这时孕妈也还要纠结是否要做进一步的检查。
但是有种情况是，有些孕妈为了避免这种情况，还有就是孕满8周就可以做无创DNA检测了，不需要到11周再做。
如检查结果正常的话，则可不用再做任何染色体检查，虽说无创DNA产前检测并非诊断性筛查，但它会对人体全部23对染色体进行检查，检查出20种微缺失情况，且准确率达99.9%以上，所以，已顺利通过该项检测的孕妈便可基本放心。
但如果未能通过，才需做羊水穿刺来做最后的诊断，虽然最终还是“躲不开”羊水穿刺，e79fa5e98193e59b9ee7ad9431333366303761但也可以帮助孕妈避免掉一些不必要的羊水穿刺，毕竟相对无创DNA产前检测，羊水穿刺终究属于侵入性或有创检查，会有一定的宫内感染、导致胎儿畸形，或流产的危险，所以未到非要做的情况，还应尽量避免以保证孕妈和宝宝的安全。