四海八荒千秋万世，我只中意你。
1.血友病A（血友病甲）即因子Ⅷ促凝成分（ⅧC）缺乏症也称AGH缺乏症是一种性联隐性遗传疾病女性传递男性发病
2.血友病B（血友病乙）即因子Ⅸ缺乏症又称PTC缺乏症凝血活酶成分缺乏症亦为性联隐性遗传其发病数量较血友病A少血友病B患者的出血症状多数较轻
3.血友病C（血友病丙）即因子Ⅺ（FⅪ）缺乏症又称PTA缺乏症凝血活酶前质缺乏症为常染色体不完全隐性遗传男女均可患病是一种罕见的血友病
15～20/10万男孩中有发病此发病率在所调查的不同的种族和地域之间没有差异发病率以血友病A最多占85%血友病B占15%血友病C较少见
一避免对患者进行静脉注射及肌内注射
二因本病属一种遗传性疾病故要使患者本人及家属懂得优生优育的道理若产前羊膜穿刺确诊为血友病应终止妊娠以减少血友病的出生率
三调情志因精神刺激可诱发出血
四一旦由外伤或其他原因引起出血要及时处置这样引起的并发症后遗症都较轻
五若需手术必须在手术前按血浆ⅧC水平及手术大小部位把Ⅷ因子提到替代治疗效果
六禁服使血小板聚集受抑制的药物如阿司匹林保泰松潘生丁和前列腺素E等