尿崩症(DI)是由于下丘脑-神经垂体病变引起精氨酸加压素(AVP)又称抗利尿激素(ADH)不同程度的缺乏,或由于多种病变引起肾脏对AVP敏感性缺陷,导致肾小管重吸收水的功能障碍的一组临床综合征。
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尿崩症是是因为抗利尿激素(ADH)缺乏或肾脏对ADH不敏感导致肾小管重吸收水的功能障碍从而引起以多尿烦渴多饮与低比重尿和低渗尿为特征的一组综合征接下来详细聊一聊尿崩症
尿崩症可以分为两种类型分别是中枢性尿崩症和肾性尿崩症中枢性尿崩症根据ADH的缺乏程度又可以分为部分性和完全性尿崩症
中枢性尿崩症抗利尿激素(ADH)严重或部分缺乏肾性尿崩症肾脏对抗利尿激素不敏感
主要临床表现是多尿烦渴多饮起病较急一般起病日期明确
尿崩症的精髓就在于崩字所以24小时的尿量会多到夸张的程度每24小时尿量可多达4~10升一般不会超过18升 尿色淡如清水部分性尿崩症的症状和中枢性尿崩症相似但症状较轻
由于低渗性多尿病人会因为烦渴而大量饮水喜欢冷饮如有足够的水分供应生活一般不会受到影响但当病变累及口渴中枢时口渴感丧失如不及时充分补水可出现严重失水
一激素替代疗法
去氨加压素目前治疗中枢性尿崩症的首选药物鞣酸加压素慎防用量过大引起水中毒垂体后叶加压素主要用于脑损伤或手术时出现的尿崩症
二其他抗利尿药物