尿崩症（DI）是由于下丘脑-神经垂体病变引起精氨酸加压素（AVP）又称抗利尿激素（ADH）不同程度的缺乏，或由于多种病变引起肾脏对AVP敏感性缺陷，导致肾小管重吸收水的功能障碍的一组临床综合征。
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尿崩症是是因为抗利尿激素（ADH）缺乏，或肾脏对ADH不敏感，导致肾小管重吸收水的功能障碍，从而引起以多尿、烦渴、多饮与低比重尿和低渗尿为特征的一组综合征。接下来详细聊一聊尿崩症。
尿崩症可以分为两种类型，分别是中枢性尿崩症和肾性尿崩症，中枢性尿崩症根据ADH的缺乏程度，又可以分为部分性和完全性尿崩症。
中枢性尿崩症：抗利尿激素（ADH）严重或部分缺乏。肾性尿崩症：肾脏对抗利尿激素不敏感。
主要临床表现是多尿、烦渴、多饮，起病较急，一般起病日期明确。
尿崩症的精髓就在于“崩”字，所以24小时的尿量会多到夸张的程度，每24小时尿量可多达4~10升，一般不会超过18升。 尿色淡如清水。部分性尿崩症的症状和中枢性尿崩症相似，但症状较轻。
由于低渗性多尿，病人会因为烦渴而大量饮水，喜欢冷饮。如有足够的水分供应，生活一般不会受到影响。但当病变累及口渴中枢时，口渴感丧失，如不及时充分补水，可出现严重失水。
一、激素替代疗法
去氨加压素：目前治疗中枢性尿崩症的首选药物。鞣酸加压素：慎防用量过大引起水中毒。垂体后叶加压素：主要用于脑损伤或手术时出现的尿崩症。
二、其他抗利尿药物