一组可起病于婴儿期,儿童期或青少年期的疾病,其特征是由脊髓前角细胞与脑干内运动核进行性变性引起的骨骼肌萎缩.
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运动神经元病的并发症主要就是褥疮肺部感染呼吸肌麻痹等等这些情况对于身体较为虚弱的的运动神经元病患者来说都是非常致命的 很多患者最后都是死于这几种并发症因此一旦发现就要及时治疗家属的护理也要保持科学卫生
运动神经元病应该如何预防
由于对本病的病因和发病机制尚无确切了解因而目前尚无有效的预防措施
实际上临床运动神经元病主要是肌萎缩侧束硬化症的表现其他类型多数是疾病发展的不同时期运动系统损害的不同程度的表现进行性肌脊萎缩症和原发性侧索硬化症最终发展成肌萎缩侧束硬化症
单纯脊髓损害的运动神经元病一般存活3-5年而延髓损害单纯或伴脊髓损害的病人存活少于2年半疾病大多进展缓慢的也有10-15年存活的病例不同部位损害的病人功能障碍发展的快慢有明显的差异延髓损害的病人功能完全残缺早约数月即发生而脊髓损害者慢可达4年少年型进行性脊肌萎缩症可以存活20-40年