脊髓小脑性共济失调是遗传性共济失调的主要类型。其共同特征是中年发病，常染色体显性遗传和共济失调。
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首先咱们要知道小脑性共济失调都有哪些症状
小脑性共济失调在睁眼时减轻闭目时加剧伴有位置觉震动觉减低或消失因深感觉障碍下肢重而多见故站立不稳和步态不稳为主要表现患者夜间行路困难洗脸时躯体容易向脸盆方向倾倒（洗脸盆征阳性）行走时双目注视地面举足过高步距宽大踏地过重状如跨阈故称跨阈步态
2小脑性共济失调小脑及其传入传出纤维病变都可引起共济失调特点是既有躯干的平衡障碍而致站立不稳也有肢体的共济失调而辨距不良轮替运动障碍协调不能运动起始及终止延迟或连续性障碍小脑性共济失调不受睁眼闭目或照明度影响不伴感觉障碍有眼球震颤构音障碍讷吃和特殊小脑步态即行走时两足分开步距大小不一步态蹒跚不稳易倾倒指鼻试验时共济失调极为明显可见上肢呈弧形摆动与意向性震颤并有肌张力减低或消失关节运动过度快复动作障碍肌肉反跳现象
3.脊髓性共济失调脊髓性共济失调又叫做脊髓小脑性共济失调这是遗传性共济失调中最主要的类型大部分是常染色体显性遗传的也有少数呈常染色体隐性遗传有非常多的亚型的这种疾病典型的症状就是出现肢体的共济失调慢性起病逐渐进展一般以下肢共济失调为首发症状可以表现为行走不稳突然跌倒.伴有双手的笨拙以及震颤等表现也有些患者会出现周围神经疾病锥体外系疾病认知功能障碍以及视网膜变性等
4.前庭性共济失调因前庭系统损害引起以平衡障碍为主特征为静止与运动时均出现平衡障碍与小脑性共济失调有相同点如站立时两足基底宽身体不稳向侧方或后方倾倒步行时偏斜等但一般都有明显眩晕眼震和前庭功能试验异常等可资鉴别
5.遗传性共济失调为中枢神经系统慢性疾病病因不明大多有家族史常染色体隐性或显性遗传偶为伴性遗传病理变化以脊髓小脑脑干变性为主周围神经视神经大脑和小脑等也可受累临床以共济失调辨距不良为主要表现
简单来说就是
1步行
走路会越来越不平衡需要有人扶着走路下楼梯就像踩棉花一样很容易摔倒这让家人很担心最后如果发展严重你不能走路你只能在轮椅上度过你的一生无法照顾自己甚至影响家人和孩子自己终日情绪低落不愿与人交流出现严重的抑郁行为
2 发言
刚开始说话没有影响慢慢地你会张大嘴巴说话口齿不清说话快会焦虑失声脾气也会变大家人也会因为自己的原因远离你最终我只能自己承担这一切没有得到家人亲戚和朋友的理解
3在饮食方面
刚开始吃喝水的效果不是很大慢慢的吃喝水的时候会偶尔咳嗽如果发展的很严重吃喝水的时候会出现剧烈的咳嗽有时会咳嗽很长时间没有呼吸 ,严重影响生命安全最终会因呼吸肌萎缩而致命
4写作
刚开始写的比较好跟正常人差不多但是小脑萎缩的病人会慢慢逆转到后期写的越来越大也就是人们常说的大写症越来越大如果发展到后期没法正常写字了
5 其他方面
有些人还会出现头晕如果头晕不能一个人走路严重的话只能靠轮椅生活他们无法照顾自己并影响家人此外还会有眼球震颤在看物体模糊和复视时会造成复视的 症状