什么是敏儿安T21检测
T21检测是胎儿染色体疾病检测通过无创产前检测技术检测胎儿染色体的遗传信息简单的说就是抽一罐妈妈的血来进行染色体检测是无侵入性的没有危险的无创检测
敏儿安T21是一项高敏性胎儿染色体疾病检测探用现有专利的无创性产前检测技术对妈妈和胎儿的游离DNA进行高通量测序并将测序结果进行生物信息分析从中得知胎儿染色体的遗传信息透过敏儿安T21可检测「唐氏综合症」T21「爱德华氏综合症」T18 「巴陶氏综合症」T13性染色体异数相关资讯及微缺失或微重複症候群相较于传统筛查方法如量度胎儿颈皮或计算妈妈年龄等可靠及准确所检测的项目亦相对较多
敏儿安t21产检进阶版-可检查胎儿全部的23对染色体（含T21T18T13 及 胎儿性别的相关出现的疾病缺陷外及国际基因数据库中记录的105项微小至3Mb长度的微缺失和微重复症候群具体为包括T21唐氏综合症T18爱德华氏综合症T13巴陶氏综合症X染色体单体症XXX超雌综合症XXY柯林菲特氏症XYY超雄综合症1q36缺失综合征2q33.1缺失综合征15q11.2缺失综合征5p缺失综合症22q11.2缺失综合征8q24.1缺失综合征及15q11.2缺失综合征等
中国香港无创敏儿安t21攻略分享
敏儿安t21产检基础版的检测包括3项染色体三体症7项染色体微缺失症候群以及4项性染色体相关疾病共计14项胎儿常见染色体异常
敏儿安t21产检进阶版-可检查胎儿全部的23对染色体（含T21T18T13的相关出现的疾病缺陷外及国际基因数据库中记录的105项微小至3Mb长度的微缺失和微重复症候群主要包括20项染色体三体症105项染色体微缺失症候群以及4项性染色体相关疾病共计14项胎儿常见染色体异常
具体检测项目为包括T21唐氏综合症T18爱德华氏综合症T13巴陶氏综合症X染色体单体症XXX超雌综合症XXY柯林菲特氏症XYY超雄综合症1q36缺失综合征2q33.1缺失综合征15q11.2缺失综合征5p缺失综合症22q11.2缺失综合征8q24.1缺失综合征及15q11.2缺失综合征等
1专业跟进
若测试结果为阳性及特殊情况会由大学病理学教授作出支援
2无创性无风险
无创技术不涉及流产风险
3报告快速
抽血后最快3个工作天出检测报告
4检测準确
检测唐氏综合症爱德华氏综合症巴陶氏综合症的準确性>99.9%
5过程简单
仅抽10ml静脉血 无需空腹
检测报告时间最快3工作天即可完成您的个人分析报告
