1运动神经元病通常以手部小肌肉无力和肌肉逐渐萎缩起病可波及一侧或双侧或从一侧开始以后再波及对侧因大小鱼际肌萎缩而手掌平坦骨间肌等萎缩而呈爪状手肌萎缩向上扩延逐渐侵犯前臂上臂及肩带肌束颤动常见而运动神经元的临床表现可局限于某些肌群或广泛存在用手拍打较易诱现少数肌萎缩从下肢的胫前肌和腓骨肌或从颈部的伸肌开始个别也可从上下肢的近端肌肉开始
2颅神经损害常以舌肌最早受侵出现舌肌萎缩伴有颤动以后腭咽喉肌咀嚼肌等亦逐渐萎缩无力以致病人构音不清吞咽困难咀嚼无力等球麻痹可为与运动神经元的首发症状或继肢体萎缩之后出现晚期全身肌肉均可萎缩以致卧床不起并因呼吸肌麻痹而引起呼吸功能不全
3发病多在三十岁左右是运动神经元病的特点通常以手部小肌肉无力和肌肉逐渐萎缩起病可波及一侧或双侧或从一侧开始以后再波及对侧因大小鱼际肌萎缩而手掌平坦骨间肌等萎缩而呈爪状手肌萎缩向上扩延逐渐侵犯前臂上臂及肩带肌束颤动常见可局限于某些肌群或广泛存在用手拍打较易诱现少数肌萎缩从下肢的胫前肌和腓骨肌或从颈部的伸肌开始个别也可从上下肢的近端肌肉开始
