泪在飚,电话那头的你可知道。
比如会造成一侧或者双侧心腔扩大一般会表现为心脏扩大心力衰竭心律失常以及栓塞的症状这些症状会导致儿童青少年出现死亡和致残的情况这也是心脏移植的主要适应证目前也没有特效治疗措施比较难以治愈预后也比较差一旦患者出现小儿扩张型心肌病就需要及时进行检查为了让大家了解小儿扩张型心肌病怎么回事现在给大家介绍一下
各年龄儿童都会受累需要尽早治疗
1慢性充血性心力衰竭
其实对于小儿扩张型心肌病来说各年龄儿童都可能会受累大部分患者起病会隐缓主要表现为慢性充血性心力衰竭的症状偶尔会突然的发生急性心力衰竭的症状或者会出现心律失常的症状
2乏力腹痛等症状
如果患者年龄稍长点就会表现为乏力纳差不爱活动腹痛活动后呼吸困难的症状以及会出现明显心动过速尿少水肿的症状如果患者是婴儿的话可能会出现喂养困难体重不增以及吮奶的时候呼吸困难多汗烦躁不安食量减少的症状大概有10%的患者会发生晕厥或者会出现晕厥前兆患者通常会出现面色苍黄呼吸和心率加快脉搏细弱血压正常或者偏低的情况
3心腔扩大和左房扩大
患者的心前区会膨隆心尖搏动向左下移位心界会向左扩大第1心音会减弱经常会有奔马律因为心腔扩大从而发生功能性二尖瓣关闭不全心尖部会出现轻至中度吹风样的收缩期杂音左房也会扩大并且压迫到左支气管从而造成左下肺不张因此左背下方呼吸音会减弱并且会伴有啰音肝大有压痛以及下肢水肿的症状如果患者年龄稍大点还会出现颈静脉怒张的情况此外也可能会有脑栓塞现象
从而影响了身体健康需要尽早治疗
1病毒性心肌炎
(1)病毒持续感染
DCM患者心肌图组织中17%到62%的检测会发现有肠道病毒mRNA的出现病毒如果持续感染的话会造成心肌纤维溶解心肌细胞肥大以及间质纤维化
(2)病毒介导的免疫损伤
在病毒的诱导下自身免疫反应会形成心肌组织损伤而已发现DCM患者中有出现体液免疫还有细胞免疫异常包括细胞毒性T细胞抑制性T淋巴细胞以及自然杀伤细胞在内的各种T细胞异常目前研究证明各种抗原相对应的抗心肌抗体已经被检测出来了某些自身抗体会对心肌组织病理变化还有心肌功能都会造成重要影响并且干扰受体的正常调节功能因而提示这些免疫性异常都可能是病毒性心肌炎造成的
2遗传因素
目前研究发现大概20%的患者其一级亲属也会呈现DCM的症状大部分家族型病例会出现常染色体显性遗传少部分会有常染色体隐形遗传以及X连锁遗传根据遗传家族系的连锁分析致病基因至今未明但也可能会有基因突变的可能
3病理改变
病理一般以心腔扩张为主左心室腔扩大特别显著一般会有附壁血栓组织学上是非特异性改变以心肌细胞肥大变形以及纤维组织增生为主因为心肌病变和纤维组织增生造成心肌收缩力减弱心排血量减少以及舒张期内残余血增多心室舒张期末压力增高从而导致肺循环和体循环淤血心肌纤维化从而累及到传导系统然后造成各种心律失常的症状
都可以缓解症状主要有这三种方式
1一般处理
(1)预防和控制感染
上呼吸道感染会加重DCM心衰的症状可以在易感及高危DCM患者中使用一些方式进行治疗比如人血丙种球蛋白以及转移因子等这些可以增强机体免疫力预防呼吸道感染的情况
(2)饮食
DCM心衰的患者需要限钠和适当控制水分而轻度心衰时钠摄入量达到2到5g中度心衰时钠摄入量达到1到2.5g中度心衰时钠摄入量达到0.5到1g饮食需要摄入高蛋白高纤维素的食物避免食用刺激性食物
(3)休息
患者需要保证充足的睡眠避免剧烈运动以及过度劳累心衰的患者需要卧床休息这样可以减轻心脏负荷
(4)吸氧
如果患者进行间断吸氧可以改善患者的氧供这样有利于心衰的恢复另外也可以采用鼻导管低流量给氧
2病因和对症治疗
一旦患者有明确病因的话首先需要消除病因比如药物或者酒精中毒并进行对症治疗如果病因不明或者不能消除症状的患者主要可以控制心力衰竭一般严重心力衰竭的患者需要静脉输入正性肌力药比如儿茶酚胺类药或者磷酸二酯酶抑制剂后者具有扩张血管的作用也可以加用硝普钠药物这样能减轻心室后负荷但需要密切观察血压睨变化如果患者有严重水肿或者肺水肿的情况就需要静脉注射强效利尿剂并且监测电解质等到患者病情稳定后需要长期服用卡托普利或者依那普利等
3外科治疗
如果患者有严重心力衰竭的症状除了进行内科治疗外还需要开始体外辅助心室功能睨机械装置来进行抢救比如主动脉内球囊反搏以及心肺机等辅助循环少数患者经过治疗后病情仍不断恶化最终需要进行心脏移植
结语如果患者出现小儿扩张型心肌病的病症主要表现为慢性充血性心力衰竭乏力腹痛等症状因为这种病症难以治愈并且预后也比较差所以一旦出现这种病症患者需要积极配合医生治疗并且要定期进行复查从而避免病情恶化
原标题小儿扩张型心肌病难以治愈各年龄儿童都会受累需要尽早治疗