珠蛋白生成障碍性贫血原名地中海贫血又称海洋性贫血，是一组遗传性溶血性贫血疾病。由于遗传的基因缺陷致使血红蛋白中一种或一种以上珠蛋白链合成缺如或不足所导致的贫血或病理状态。
在我的父母互助互帮群里有个妈妈求助说宝贝患上轻度的地中海贫血问该怎么办能否科普下
51, 51, 51; text-indent: 2em;">在我国地中海贫血是基因遗传病中发病率最高影响最大的遗传病之一按照有关数据显示在我国南方各省地贫基因携带率为1-23%其中以广东广西海南为甚
地中海贫血通常可以分成α型与β型两种由于珠蛋白基因的缺陷导致血红蛋白的组成成分改变严重时发生溶血和贫血
静止型大多数人只是携带地中海基因而没有任何症状一般在体检时才发现
中重型基因缺损程度不同会表现出不同轻重程度的临床症状大多为慢性进行性溶血性贫血容颜改变肝脾肿大甚至危及生命
重症的会因长期贫血骨髓的代偿增生而出现骨骼的增大头变大额隆起鼻梁塌眼距宽等面貌变化
地中海贫血是一种遗传性贫血用药物无法治愈而其他贫血是可以大部分预防和治疗的比如宝宝常见的缺铁性贫血主要是因为辅食添加不及时体内铁元素不足造成的贫血通常通过食物疗法严重的通过药物疗法就可以治愈
地中海贫血属于基因缺陷所导致遗传性疾病并不会传染
根据抽血报告和家族史即可诊断轻型患者本身就没有症状不影响正常生长发育不需要治疗可千万别信补铁吃营养品能治愈陷入误区多花钱
如果是重型就要在饮食上限制含铁的药物及食物反复输血以维持正常的生理功能
输血会加重人体体内的铁元素含量加之地中海贫血的人体内本身铁含量过多所以必须要加以去铁治疗以维持生命严重的患者必要时行脾切除术但要想根治目前只能通过造血干细胞移植
重型地贫患者由于每个月要输血1-1.5次输血量需求很大但目前我国的很多地方的血库存血量往往不足我们可以帮忙献血还有加入骨髓库帮助地中海贫血患者有更多输血和更多造血干细胞移植机会有时候我们一点点善举就能给人家带来希望
地中海贫血是种遗传性疾病我们能做的就是做好婚前检查和孕前检查避免重症的患者出生