重症肌无力（MG）是一种由神经-肌肉接头处传递功能障碍所引起的自身免疫性疾病，临床主要表现为部分或全身骨骼肌无力和易疲劳，活动后症状加重，经休息后症状减轻
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被检查自己有重症肌无力眼肌型的时候大家心理都是特别着急的因为重症肌无力眼肌型特别影响自己的美观和眼睛位置所以大家都想要及时的去治疗自己的重症肌无力眼肌型现象下面为大家介绍下重症肌无力眼肌型的药物治疗
重症肌无力眼肌型药物治疗
抗胆碱酯酶药物如溴吡斯的明可改善临床症状20%-40%的眼肌型重症肌无力患者能够达到较为满意的疗效副作用包括消化道痉挛腹泻等发生率可达34%单独使用抗胆碱酯酶药物不能改变眼肌型重症肌无力的自然病程无法有效防止向gMG的转化
皮质类固醇类药物可能通过抑制抗AChRCD4+T细胞反应减少特异性AChR抗体产生以及促进神经肌肉接头终板结构改变和AChR重新合成等途径发挥作用尽管有回顾性研究表明口服皮质类固醇类药物如泼尼松治疗新近发生的眼肌型重症肌无力患者相比于单纯使用抗胆碱酯酶药物或无治疗者可明显改善眼部症状有效地预防起病2年内向gMG的转化但目前仍然缺乏相应的前瞻性随机对照的研究结论泼尼松起始剂量依照症状情况在隔日25mg到每天50mg间选择或从10-20mg开始以后每3日增加5-10mg直至症状改善或达到每天60-80mg通常2-4周症状明显改善后开始缓慢减药每2周减少5-10mg,3-6个月减至最小有效维持量每天2.5-10mg过快减量可能导致复发多数患者需常年维持低剂量用药当维持剂量>0.25mg/kg.d时可能增加类固醇药物的并发症,如糖尿病骨质疏松感染胃肠道出血和高血压等病程较长的眼肌型重症肌无力患者其转化gMG的危险性相对低因此治疗使用最低有效量以改善临床症状
重症肌无力眼肌型药物治疗大家知道了吗?希望大家谨慎对待自己的重症肌无力眼肌型现象在选择药物治疗重症肌无力眼肌型的时候一定要听从医生的嘱咐避免自己的重症肌无力眼肌型影响自己