无创DNA产前检测，又称为无创产前DNA检测、无创胎儿染色体非整倍体检测等。
无创DNA产前检测之所以说无创，是因为跟传统的诊断方法羊水穿刺对比。无创DNA产前检测只需要取
无创产前基因检测(Noninvasive Prenatal Test，NIPT)，是对母体外周血中游离的胎儿DNA进行新一代高通量测序，并将测序数据比对到人类相应的染色体参照序列上，结合特定的遗传学信息分析方法，评估胎儿患遗传疾病的风险率，目前评估的疾病种类主要包括染色体非整倍体疾病及单基因遗传病。
我国无创产前基因检测的开展几乎与发达国家同步，国家食品药品监督管理总局已于2014年6月首次批准了第二代基因测序诊断产品的上市申请。随后2015年1月国家卫计委公布了第一批无创产前筛查临床试点机构名单，将无创产前基因检测作为首个放开的基因检测项目。
目前国内NIPT主要检测常见的三大染色体疾病：唐氏综合征(T21染色体异常)，爱德华氏综合征(T18染色体异常)和帕陶氏综合征(T13染色体异常)。
>>>>无创产前胎儿DNA产前检测
四大优势：
无创：无创DNA产前检测之所以说无创，是因为跟传统的诊断方法羊水穿刺对比。无创DNA产前检测只需要取用几毫升孕妇的外周血检测就可以了，不会存在大型器械所造成的局部伤口，没有侵入性。
安全：无创DNA产前检测是通过抽取孕妇手臂的血来检测胎儿是否患唐氏综合征，不会对胎儿造成任何威胁，所以孕妈妈不用担心安全与风险问题。
早期：孕妈妈从怀孕12周开始，外周血中就可以检测到宝宝的游离DNA了，通过无创DNA产前检测，可以在早期就发现问题，比如胎儿是否存在缺陷与其他疾病等。
准确：无创DNA产前检测相较于其他产前诊断方法，准确率比较高，无创DNA产前检测的准确率高达99%。
以下孕妇并不适合进行无创DNA检测：
1.怀有三胞胎或以上的孕妇
2.怀有多胞胎，但超过八周才减胎的孕妇
3.距离上次减胎时间不足八周的孕妇
4.自身有染色体异常的孕妇
5.一年内接受过输血的孕妇
6.怀有胎盘嵌合体宝宝的孕妇
7.曾经接受过干细胞治疗或器官移植的孕妇
8.怀有罗氏异位宝宝的孕妇