─━═歲月殘忍，可能感情説白了就是有個人，到最后也没走。
下列常见遗传性疾病可引起男性不育症
（1）klinefelter氏综合征它有许多名称如曲细精管发育不全症硬化性曲精小管退行性病变症先天性睾龙发育不全症原发性小睾丸症等本症在青春期前表现轻微常不被注意至青春期出现典型的症状是睾丸小而硬长径不超过2厘米约为正常成人男子平均长度的二分之一身材细长皮肤细腻体毛长．胡须稀疏约有半数于青春期呈现女性化乳房性功能低下无生育能力部分患者有轻度智力低下睾丸活体组织检查可见曲精小管透明变性基底膜显著增厚生精细胞萎缩以至消失仅有支持细胞内腔多闭塞睾丸间质中胶原纤维大量增生间质细胞多群集细胞内脂滴减少血浆睾酮含量正常或偏低雌激素生成量增多二者比例失调大多数病例血尿中促性腺激素含量显著增高尤其是fsh含量的上升最为显著**检查**量很少或无**
（2）xx男性综合征（xxmales）本综合征的染色体组型为46xx但内外生殖器为男性至青春期呈现稍差的男性第二性征其临床表现病理所见及内分泌检查都类似于klinefelter综合征
（3）无睾丸症下列常见遗传性疾病可引起男性不育症
（1）klinefelter氏综合征它有许多名称如曲细精管发育不全症硬化性曲精小管退行性病变症先天性睾龙发育不全症原发性小睾丸症等本症在青春期前表现轻微常不被注意至青春期出现典型的症状是睾丸小而硬长径不超过2厘米约为正常成人男子平均长度的二分之一身材细长皮肤细腻体毛长．胡须稀疏约有半数于青春期呈现女性化乳房性功能低下无生育能力部分患者有轻度智力低下睾丸活体组织检查可见曲精小管透明变性基底膜显著增厚生精细胞萎缩以至消失仅有支持细胞内腔多闭塞睾丸间质中胶原纤维大量增生间质细胞多群集细胞内脂滴减少血浆睾酮含量正常或偏低雌激素生成量增多二者比例失调大多数病例血尿中促性腺激素含量显著增高尤其是fsh含量的上升最为显著**检查**量很少或无**
（2）xx男性综合征（xxmales）本综合征的染色体组型为46xx但内外生殖器为男性至青春期呈现稍差的男性第二性征其临床表现病理所见及内分泌检查都类似于klinefelter综合征
（3）无睾丸症（anorchia）本症细胞核型为正常男性型46xy内外生殖器官皆为男性但先天性无睾丸致使到青春期还不能呈现性成熟的种种表现第二性征为幼稚型**短小呈现阳萎和不育等血中率酮低促性腺激素含量高为典型的原发性单丸功能障碍
（4）rosewater氏综合征又名家族型性腺功能低下女性化乳房症本病患者在青春期即出现乳房发育乳房活俭可见腺泡及导管增生类无睾症体型无明显男性第二性征**低下多数育**及前列腺均小睾丸大小接近正常睾丸活俭可见曲细精管中生精细胞发育停滞间质细胞数目减少血浆军酮含量降低尿雌激素排出量增加促性腺激素排出量减少
（5）kallmann氏综合征又名家族性嗅神经一性发育不全综合征主要表现为单丸发育不全特别是在青春期不出现第二性征睾丸小**如幼童类似无单症先天性嗅觉减退或缺失部分患者脑部病检发现嗅叶缺损或发育不全还可出现其他先天性异常如隐睾唇裂腭裂色盲神经性耳聋先天性肾异常实验室检查可见血中促性腺激素lh和fsh均低下睾酮含量明显低于正常尿中17酮类固醇亦减少**中无**或无**睾丸活检曲细精管呈未成熟型口径小生精细胞数明显减少支持细胞数相对增多无**形成睾丸间质中间质细胞减少或无间质细胞垂体分泌的其他激素均正常
此外还有一些其他遗传性疾病引起的不育症也应予以注意这些病人大多有近亲结婚史或是居住在偏僻的山村和水质恶劣的地区常有家族史等需要认真调查及时发现和治疗
