重症肌无力（MG）是一种由神经-肌肉接头处传递功能障碍所引起的自身免疫性疾病，临床主要表现为部分或全身骨骼肌无力和易疲劳，活动后症状加重，经休息后症状减轻
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一提到“重症肌无力”，人们往往很害怕，因为病名中有“重症”两个字，就很容易联想到瘫痪在床，生活不能自理的样子。其实，“重症肌无力”大多不是“重症”，“重症肌无力”中最常见的类型为“眼肌型重症肌无力”，这种类型的病人大部分只是视物有重影，几乎不影响日常生活。
重症肌无力的核心表现为肌肉的力弱和容易疲劳。重症肌无力引起的力弱可以是全身的也可以是某个部位的，常见的部位包括上眼睑和控制眼球活动的肌肉、四肢肌肉、咽喉部的肌肉、协调呼吸的肌肉等。
上眼睑无力常常表现为眼皮下垂抬不上去，特别是长时间看电视等用眼时间较长时明显；咽喉部肌肉无力可以表现为吞咽困难、讲话含糊不清、容易呛咳等。
因为重症肌无力是一种自身的免疫的疾病，所以针对自身免疫的疾病，需要进行针对性的治疗。重症肌无力主要是对突触后膜的乙酰胆碱受体产生自身的抗体，导致的全身的骨骼肌无力、乏力的症状。
1、首先是抗胆碱酯酶治疗，可以使用溴吡斯的明，主要作用可以抑制胆碱酯酶的活性，减少乙酰胆碱的降解，从而提高突触间的乙酰胆碱的浓度，起到治疗的作用。
2、使用乙酰抑制药物，可以抑制机体的自身免疫反应，可以恢复乙酰胆碱受体的正常功能，而起到治疗的作用。在免疫抑制作用的药物里面还有硫唑嘌呤、环孢素等免疫的抑制剂，对难治性的病历、发生危象的病历以及胸腺切除后治疗效果不佳的患者都是有用的。
3、胸腺的切除，胸腺切除现在是重症肌无力的一个基本的疗法，它适合用激素治疗一年以上停药后症状复发者，或者接受治疗效果不佳的患者，可以采用的胸腺切除治疗，还可以用人免疫丙种球蛋白静脉滴注，以调节患者的免疫功能治疗。