1上运运动神经元病表现为肢体无力发紧动作不灵症状先从双下肢开始以后波及双上肢且以下肢为重表现发音清吞咽障碍下颌反射亢进等本症临床上较少见多在成年后起病一般进展甚为缓慢
2下运运动神经元病多于30岁左右发病通常以手部小肌肉无力和肌肉逐渐萎缩起病可波及一侧或双侧或从一侧开始以后再波及对侧少数肌萎缩从下肢的胫前肌和腓骨肌或从颈部的伸肌开始个别也可从上下肢的近端肌肉开始
3上下运动运动神经元病混合型通常以手肌无力萎缩为首发症状一般从一侧开始以后再波及对侧随病程发展出现上下运动神经元混合损害症状称肌萎缩侧索硬化症病程晚期全身肌肉消瘦萎缩以致抬头不能呼吸困难卧床不起本病多在40～60岁间发病约5～10%有家族遗传史病程进展快慢不一
