嚣张，不过是强者的任性，废物自我毁灭的好戏。
在我国有法律明确规定近亲是不能结婚的由于近亲结婚容易产生一些遗传病导致新生儿在出生后出现了很多难以治疗的新生儿疾病其中人们对孩子的唐氏综合症是很担心的那么近亲的孩子的唐氏多吗
近亲的孩子的唐氏多大多数国家都不鼓励近亲结婚甚至禁止近亲结婚近亲结婚后代的死亡率高并常出现痴呆畸形儿和遗传病患者这是由于近亲结婚的夫妇从共同祖先获得了较多的相同基因容易使对生存不利的隐性有害基因在后代中相遇即纯合因而容易出生素质低劣的孩子
唐氏儿患者一般智力低下头小而圆鼻梁低平眼裂小而外侧上斜眼距宽口半开舌常伸于口外耳位低双耳上缘在两眼水平线以下颈短粗指趾短指内弯小指褶纹一节通贯手拇趾球部出现近侧弓状纹拇趾与第二足趾间距离增宽呈草履足常可伴生殖器官心脏消化道骨骼畸形免疫力低下急性白血病的发生率较一般儿童高20倍左右以前患者寿命很低患者平均寿命已经增加到50岁左右仅比正常人低一些
按出生率我国平均每20分钟就有一例唐氏儿出生这无疑给家庭和社会造成了沉重的负担由于这种疾病仍缺乏有效的治疗手段因此重视产前筛查的意义重大
唐氏综合征的检查方法
1羊水细胞染色体检查羊水细胞染色体检查是唐氏综合征产前诊断的一种有效方法唐氏筛查结果为高危的孕妇需要确诊胎儿是否为唐氏综合征患儿目前产前诊断最常用的技术是羊膜腔穿刺技术即在B超引导下将针通过孕妇腹部刺入羊水中抽取羊水对胎儿细胞进行染色体分析适宜孕16～20周的孕妇除羊膜腔穿刺术外进行产前诊断的技术还有绒毛活检胎儿脐静脉穿刺胎儿镜检查等常见核型与外周血细胞染色体核型相同
2荧光原位杂交以21号染色体的相应部位序列作探针与外周血中的淋巴细胞或羊水细胞进行杂交唐氏综合征患者的细胞中可呈现3个21号染色体的荧光信号若选择唐氏综合征核心区的特异序列作为探针进行FISH杂交分析可以对21号染色体的异常部位进行精确定位提高检测21号染色体数目和结构异常的精确性
3常规做X线片超声心电图脑电图等检查部分患儿可发现先天性心脏病骨龄落后脑电图异常等改变
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