被爱的人是长不大的孩子,缺爱的人总是早熟。
目前有很多不同的唐氏综合征筛查方法。有些唐氏筛查是在怀孕头14周内做,还有些筛查要晚一些,到怀孕20周才会进行。唐氏筛查包括哪些内容?唐氏筛查是检查什么的?
具体的筛查包括B超检查、血液检查,以及两者联合检查。别忘了这些都是筛查,不能确切地判断你的宝宝是否有唐氏综合征,只能告诉你宝宝患唐氏综合征的风险有多高。
每个人都有46条染色体,排列成23对。因为男性的精子和女性的卵子各有23条染色体,所以,当精子使卵子受精怀孕后,就会形成一个拥有全部46条染色体的新生命。不过,有时候也会发生错误,引起染色体异常。唐氏综合征就是其中的一种异常。
在受孕时,宝宝不是从父母那里各取一条21号染色体结合起来,而是又挤进来第三条21号染色体,然后,这条染色体又被复制到宝宝身体的所有细胞上。唐氏综合征有时也称为“21三体综合征”,是最常见的一种染色体异常状况,大约每700个新生宝宝中有1人会出现唐氏综合征。
1、AFP(甲胎蛋白):AFP是胎儿的一种特异性球蛋白,分子量为64000—70000道尔顿,在妊娠期间可能具有糖蛋白的免疫调节功能,可预防胎儿被母体排斥。AFP在妊娠早期1—2个月由卵黄囊合成,继之主要由胎儿肝脏合成,胎儿消化道也可以合成少量AFP进入胎儿血循环。患有先天愚型胎儿的孕妇,其AFP水平为正常孕妇的70%。
2、FreehCGβ9(游离-β亚基-促绒毛膜性腺激素):患有先天愚型胎儿的孕妇,其血清FreehCGβ水平呈强直性升高,平均MoM值为2.3—2.4MoM。其实free-hcg的MOM值偏高大家也不必太紧张。
3、关于21、18、13三体的问题正常情况下,人有46个23对染色体,21、18、13,“21三体综合征”就是胎儿的第21对、第18对、第13对染色体比正常的2个,多出来1个,就叫XX三体。其中“21三体”就是唐氏综合症。任何年龄的孕妇都有可能怀上染色体异常的胎儿,但是染色体异常的发生率随着孕妇年龄的增长而明显增加,如25岁以下的孕妇中染色体异常的发生机率为1:1185,而25岁时则高达1:335,故25岁以上的高龄孕妇需做染色体检查。
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唐氏筛查指的筛查是一种特殊意义的检查方法,它针对特定的没有任何相应疾病提示的人群(如所有的孕妇人群),通过检查将其中患某一疾病可能性较大的高危人群筛选出来,以进行其后的诊断性检查。需要明确的一点是,筛查的目的不是诊断某一种疾病,而是筛选出患某一疾病可能性较大的人。那么,早期唐氏筛……阅读全文 >>
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一般来讲,高龄产妇的胎儿宫内发育迟缓和早产的可能性较大。唐氏儿的发生率随着妈妈年龄的增长而成倍地增加。25岁以下的女性怀唐氏儿的几率约为1/2000,而35岁时则上升为1/300,大于44岁时怀孕,生唐氏儿的几率则高达1/40。……阅读全文 >>
唐氏筛查是通过检查孕妇的血清标志物来进行筛检的,只是针对唐氏综合症的风险系数做的检查,跟胎儿的性别完全没有关系。通过B超检查能够确定胎儿的性别,在孕中期和孕晚期,胎儿已经长得比较大,可以用B超检查去看胎儿的局部,能得知性别。但是在我国采取了严格的法律来防止对胎儿进行非医学需要的性……阅读全文 >>
唐氏筛查时间有讲究,通常我们所说的唐氏筛查是在孕中期进行的,而近年来也可以在孕早期进行。孕早期进行的唐筛检查时间为15-20周。唐氏筛查的主要目的就是一定程度上规避胎儿先天性愚型的风险。为什么要严格控制唐氏筛查的时间?唐氏筛查什么时候做十分关键。无论是提前或是错后,都会影响唐氏筛……阅读全文 >>
四维彩超的诊断范围较唐氏筛查广,它可测定胎儿的胎龄、分析胎儿的发育情况、筛查胎儿致死性畸形(无脑儿、脑膨出、开放性脊柱裂等)。唐氏筛查主要是筛选唐氏综合症高危人群。四维彩超和唐氏筛查都属于孕期排畸检查的重要方式之一,但两者的区别还是很大的,两者最大的区别是排畸范围不同。四维彩超的……阅读全文 >>
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孕期检查项目有很多,虽然对孕妇和胎儿来说,孕期检查都是有益的,但众多的孕期检查项目也会产生一些不小的开销。唐氏筛查就是一种非常规的孕期项目,那么唐氏筛查1项多少钱?唐氏筛查1项多少钱由于地区或医院条件的差异,各个医院收费是不同的。一般数来,唐氏筛查大概在200元左右,有的医院做唐……阅读全文 >>