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小儿先天性心脏病的类型

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疑心病与日益剧增,活该你孤独终老长埋心底。

医生根据患儿有无持续性青紫以及左右心房或大血管之间有无分流将先天性心脏病分为潜伏青紫型青紫型和无青紫型

1潜伏青紫型正常情况下左右心房之间的通道存在异常血液从左向右流不会出现青紫当参加剧烈运动或一些病理性的原因导致血液从右向左流时出现青紫称为潜伏青紫型

2青紫型由于畸形的存在右心房压力超过左心房致血液从右向左分流出现持续性青紫称为青紫型

3无青紫型这种情况是指心脏左右心房及静脉之间没有异常通路或是分流如主动脉缩窄和肺动脉狭窄等

先天性心血管病是先天性畸形中最常见的一类随着心脏诊断方法及外科手术治疗技术的进展目前绝大多数先天性心血管病均能获得明确的诊断和手术矫正治疗预后较前有明显的改观

先天性心脏病能治好吗

我国新生儿的先天性心脏病发病率很高,无数孩子都面临治疗的问题。现在我国对于先天性心脏病的治疗,主要是采用手术治疗与介入治疗的方法。1、手术治疗:先天性心脏病最主要的治疗方法就是通过手术来治疗,适用于绝大多数的患者。比如室间隔缺损、房间隔缺损以及动脉导管未闭等。2、介入治疗:随着医……阅读全文 >>

先天性心脏病的人寿命一般是多久

先天性心脏病粗分为左向右分流、右向左分流和无分流的先天性心脏病三类,每一种先天性心脏病的预期寿命都不一样,同一种先天性心脏病的病人,因为个体差异,其预后也不完全一样,因此,说先天性心脏病活不过三十五岁本身就是一种误解。我国每年约有十五万新出生的先天性心脏病患儿,但我国每年手术和介……阅读全文 >>

复杂性先天性心脏病能活多久

复杂性先天性心脏病能活多久如果能够得到及时的治疗,复杂性先天性心脏病是能够治愈的。先天性心脏病是由于在胎儿期心脏血管发育异常而致的心脏血管畸形,是小儿时期最常见的心脏病。近20多年来由于先进的现代检查技术的发展(如心导管术、心血管造影术、彩色多普勒超声心动图和核素心血管造影等)及……阅读全文 >>

心脏病预防

先天性心脏病可由环境因素和遗传因素或两者共同作用而引起,尤以后者为重要,约90%的先天性心脏病是由遗传加环境相互作用共同造成的。所以预防孩子心脏病,孕妈应做到以下几点:1、虽然先天性心脏病的病因尚不十分明确,但为了预防先天性心脏病的发生,应注意妊娠期特别是在妊……阅读全文 >>

风湿性心脏病会胸闷吗?

大多数风湿性心脏病的患者都会出现有胸闷的症状。这种疾病是由于风湿热活动累及到心脏瓣膜,而造成的一种心脏瓣膜病变,比如有二尖瓣、三尖瓣、主动脉瓣中有单个或者是多个瓣膜的狭窄,关闭不全等。临床上可能这些病变有可能同时存在,最多见是一种为主。患者初期没有症状,但是后期患者会出现有心慌,……阅读全文 >>

心脏病患者不宜过量补钙

大量科研证实,人们日常饮食中缺钙导致高血压,故许多临床医生都倡导心血管病患者宜高钙饮食。然而,美国斯坦福大学的克卢克辛教授等人经研究发现,心脏病患者补钙过量可引起猝死。有学者指出有猝死预兆的心脏病患者,应长期服用小剂量的钙拮抗剂以减少猝死的发生。因此,高血压、冠心病等心血管病患者……阅读全文 >>

引起先天性心脏病的原因有哪些

1、胎儿发育环境的因素:子宫内病毒感染是最重要的先天性心脏病原因,母亲如在妊娠前三个月内患风疹,则所产婴儿的先天性心脏病患病率较高;其中以动脉导管未闭和肺动脉瓣口狭窄为多。母亲在怀孕期间吃了某些药物,也可以导致胎儿心脏畸形。2、早产:早产是重要的先天性心脏病原因。早产儿患室缺和动……阅读全文 >>

胎儿先天性心脏病有哪些危害

1.出现机体组织器官供血障碍,造成组织缺氧,影响患儿生长发育。2.造成肺部血流增加,容易反复发生肺部感染。3.血流动力学异常可加重心脏负担,发生心力衰竭诱发恶性心律失常甚至猝死。4.心脏结构异常可造成局部心内膜结构受损,容易发生感染性心内膜炎。5.造成心理伤害,影响患儿的身心健康……阅读全文 >>

小孩先天性心脏病几岁可以手术

虽然现在的产检已经普及,能够提前检查出胎儿是否畸形,但是,很多准妈妈在生产前还是很担心生出畸形宝宝。先天性心脏病就是先天性畸形中最为常见的一种,患有先天性心脏病的小孩需要进行手术治疗,那么,小孩先天性心脏病几岁可以手术呢?小孩先天性心脏病几岁可以手术新生儿先天性心脏病做手术的时间……阅读全文 >>

如何治疗胎儿先天性心脏病

前沿动态胎儿先天性心脏病采用超声引导经皮穿刺技术介入治疗并不理想,要增加出生以后功能性双心室修补术机会所面临的主要挑战是在妊娠更早期施行介入治疗。为达到这个目的,采用超声引导经皮穿刺技术所能做到的就十分有限,而通过胎儿镜技术进行治疗这一革新性技术手段显著增加了影像学清晰度,在一定……阅读全文 >>

2019-06-18
先天性心脏病
先天性心脏病
先天性心脏病是先天性畸形中最常见的一类,约占各种先天畸形的28%,指在胚胎发育时期由于心脏及大血管的形成障碍或发育异常而引起的解剖结构异常,或出生后应自动关闭的通道未能闭合(在胎儿属正常)的情形。
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