无创DNA产前检测，又称为无创产前DNA检测、无创胎儿染色体非整倍体检测等。
最好的人，像孩子一样真诚。
到2012年以来，该方法能准确检测唐氏综合征（T21）、爱德华综合征（T18）、帕套综合征(T13)三大染色体疾病。无创DNA产前检测的无创伤性可以避免因为侵入性诊断带来流产、感染风险。而DNA测序技术的成熟性能保证技术的准确率，孕妇在12周以上即可检测，10个工作日出检测结果。
迄今为止，针对染色体疾病还没有有效的治疗手段.因此，降低生育染色体疾病患儿风险的最好方法是尽早通过产前遗传咨询以及产前检测、诊断、发现并解决问题。
国际上，美国已经有此项技术的开展和服务，提供此技术的公司包括Sequenom和Natera等。并且部分地区（州）此检测费用可由商业保险部分覆盖，因此颇受孕妇欢迎，特别是高龄孕妇。在欧洲，提供此项服务的至少有LifeCodexx，不过由于欧洲在产科技术上和宗教信仰上的相对保守，该技术的开展相对美国缓慢。从国外临床试验数据可以看出，无创DNA产前检测技术对于胎儿的三大染色体疾病（唐氏综合征（T21）、爱德华氏综合征（T18）、帕陶氏综合征（T13））的检出率均在90%以上。
在中国大陆，已有贝瑞和康等少数具有较强技术实力的公司拥有了此项技术的研发能力。通过与医院合作，该项技术自2010年以来在中国已经逐渐铺开，惠及广大孕妇。在香港地区，香港中文大学附属医院也向公众提供此项服务。
2012年11月20日，美国妇产科学会（ACOG）与美国母胎医学会（SMFM）共同发表委员会指导意见：按照以下适应症，可推荐无创DNA产前检测作为非整倍体高危人群的初筛检测：
1. 母亲年龄超过35岁
2. 超声结果显示非整倍体高危
3. 生育过三体患儿
4. 早孕期，中孕期或三联筛查、四联筛查呈现非整倍体阳性结果
5. 父母为平衡罗伯逊易位，并且胎儿为13三体或21三体高危
该声明说明在美国妇产科界已经形成行业共识，明确支持无创DNA产前检测可用于高龄、高危人群的初筛。这个鲜明的信号也预示着国际上将在无创DNA产前检测领域向前迈进一大步。
女性生孩子是有一个最佳时期的，但是因为过去我们国家实施计划生育，导致许多女性即使想生二胎也不能生的，现在国家已经允许生二胎了，但很多女性却已经年纪比较大了，这个时候怀孕可能就需要做无创dna检查，那么，高龄孕妇做无创dna几项？1、无创dna主要检查三种染色体疾病，无创DNA产前……阅读全文 >>
无创DNA和唐氏筛查有区别吗？作为目前使用最广泛的唐氏综合征产前筛查手段，唐氏筛查（简称唐筛）主要利用血清生化值计算胎儿患21-三体、18-三体和神经管畸形的风险值，在国内检出率大约60%。无创DNA产前检测主要针对的孕妇人群之一，就……阅读全文 >>
有些孕妇对于无创DNA产前检测的准确率表示不清楚，那么无创DNA准吗？在国家卫计委下发的指南规定中，无创DNA准确率达90%以上，其中21-三体综合征、18-三体综合征、13-三体综合征，这三大常见染色体疾病的检出率分别不低于99%、97%、90%。复合假阳性率应小于等于0……阅读全文 >>
各种先天性疾病对胎儿的健康和家庭影响极大，为了保证优生优育，各种孕期检查是不可或缺的。无创DNA就是针对一些可能产生的先天性疾病的孕期检查，如果在22周可以做无创DNA吗？22周可以做无创DNA吗孕妇进行无创DNA检测的最佳检测时间是在孕后的12-24周。正常来讲，当女性怀孕12……阅读全文 >>
香港中文大学教授卢煜明在1997年和1998年的工作中发现，母体血液中存在着胎儿的游离DNA。基于这些早期发现，卢煜明展开了一系列前沿工作来研究这些胎儿游离DNA的特性，证明了使用胎儿游离DNA来诊断遗传性疾病的可行性和实际性，最终开创了利用第二代基因测序来检测唐氏综合症的新途径……阅读全文 >>
无创高危指的是孕妇孕前检查无创dna产前检查，这种检查因为不会在孕妇的身体上形成伤口，通过抽取孕妇的静脉血液进行监测就可以实现监测胎儿染色体疾病的检查方法。那么无创高危会提前通知吗？无创dna检测就是从孕妇的血液中抽取一些静脉血液，通过检测血液中的dna，从而可以提前预知宝宝的染……阅读全文 >>
孕妇每个月必须做的任务之一是去医院进行产前检查。产前检查的项目都是由医生根据怀孕时间和孕妇的情况决定的。一些产前检查项目必须由孕妇完成，而一些产前检查项目可以由孕妇选择性地完成。那么，无创dna检测是抽血吗？无创dna检测是非侵入性检查，没有伤口表面，没有风险，也没有流产。无创d……阅读全文 >>
怀孕对于女性朋友来说，是一生中的大事性，当知道自己怀孕后，也是非常高兴，会把自己的身体，生活也都调理好，怀孕后要注意做好产检的工作，b超，c超等等都要做，无创也是要检查的项目之一，那么怀孕几个月可以做无创？怀孕几个月可以做无创无创DNA产前检测的最佳检测孕周为12~24周，因此你……阅读全文 >>
这个问题是很难回答，答案也很难统一，因为两者的结果都很准确，且是不可互相取代的。无创DNA对21、18、13这三对染色体的疾病检测准确率可达99%，羊水穿刺的检测范围更关，也更全面，它可以对人体的23对染色体进行进行检测，并且，无创DNA只是一种染色体筛查方法，若检测结果为阳性，……阅读全文 >>
无创DNA，即无创基因检测，无创DNA产前检测，又称无创产前DNA检测（NoninvasivePrenatalTesting，NIPT），无创胎儿染色体非整倍体检测等。国际上应用最广泛的技术名称为NIPT，由美国妇产科医师学院委员会定义。受限于技术发展水平，目……阅读全文 >>