染色体是基因的载体，染色体病即染色体异常，故而导致基因表达异常机体发育异常。染色体畸变的发病机制不明，可能由于细胞分裂后期染色体发生不分离或染色体在体内外各种因素影响下发生断裂和重新连接所致。
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羊水穿刺是抽取孕妇的羊水样本来获得有关胎儿健康和发育情况的信息是孕妇在怀孕期间产前检查项目之一那么进行羊水穿刺有哪些风险羊水穿刺染色体异常怎么办下面一起来了解一下吧
一般来说羊水穿刺染色体异常的话咱们可能在临床多会建议做引产不让这个孩子出生!因为这是出于优生优育的角度出发的当然咱们在临床只是给出建议真正做决定的还是孩子的父母和家庭!
那么一般都是什么人比较容易出现染色体异常的情况呢?有研究表明就是怀孕比较晚年纪比较大的孕妇还有之前可能有过唐氏患儿的孕妇染色体异常的情况比较大所以这两类人是一定需要做产前的筛查的!
如果做产前筛查查出是染色体异常高危的情况咱们可能就需要做羊水穿刺的检查来做确诊了一般临床上多是以羊水穿刺的结果为准作参考的!做羊水穿刺对手术者的技术还是有一定的要求的所以建议是去大医院做!
羊膜腔穿刺术是一种产前诊断技术其操作是有创性检查因此存在以下医疗风险:
1该操作用细针穿刺进入羊膜腔可能造成孕妇出血出血性休克羊水外流流产及伤及胎儿的可能
2因子宫畸形胎盘位于前壁腹壁太厚羊水过少等原因可能导致穿刺失败
3由于羊水细胞培养系脱落细胞体外培养受羊穿时间标本是否混血培养基污染等多种因素影响羊水培养有失败的可能有时因为崁合体而不能诊断
4受现有医学技术水平的限制羊水生化检查细胞学和分子遗传学分析有时难以确诊需进行进一步检查
5如术前孕妇存在隐形感染或术后卫生条件不佳有发生宫内感染的可能
6孕妇若合并心脑血管疾病由于疼痛紧张等刺激有发生心脑血管意外的可能
7通过本次检查可以排除拟诊断染色体异常的疾病但受现有医学技术水平的限制有时难以分辨染色体的某些微小异常也不能排除一些多基因病或其他原因导致的胎儿畸形或异常
8由于不可抗拒的外界影响如停电地震或培养设备的损害等非人为因素造成羊水培养失败可能
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