珠蛋白生成障碍性贫血原名地中海贫血又称海洋性贫血，是一组遗传性溶血性贫血疾病。由于遗传的基因缺陷致使血红蛋白中一种或一种以上珠蛋白链合成缺如或不足所导致的贫血或病理状态。
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我国地中海贫血的高发区主要分布在江西省在内的长江以南大概10个省区并且已被纳入国家地中海贫血防控试点项目但是由于我国人口比较多地中海贫血防治工作对于国家公共卫生问题来说仍然是一个长期的挑战
地中海贫血是一组由于珠蛋白基因缺陷使血红蛋白中的珠蛋白肽链有一种或几种合成减少或者不能合成导致血红蛋白的组成成分改变的常染色体不完全显性遗传病珠蛋白是具有携带氧能力的蛋白质在人体内存在于血液中的血红蛋白和肌肉中的肌红蛋白中一旦珠蛋白含量减少或者功能障碍都会导致身体组织供氧不足发生贫血症状那么地中海贫血怀孕有事吗
患有地中海贫血的夫妇还是有机会生出一个健康的孩子的夫妇双方只有一方为轻型地贫患者他们所怀的胎儿只有 1/2几率为轻型地贫其余1/2是正常胎儿不会孕育重型地贫胎儿孕检时女方未检出地贫不需要男方做检查这种情况即使男方为重型地贫所怀胎儿至多为轻型地贫患者没有大碍若夫妇双方均为轻型地贫怀孕后每次只有 1/4机会是重型地贫还有3/4机会可能生育一个轻型地贫或者完全正常的孩子重要的是怀孕后一定要接受遗传咨询和产前诊断由此看来地中海怀孕不是没有可能的但是各位准妈妈一定要做好产检
地中海贫血也分轻重的轻的话注意调理还好影响不大的严重的话有影响胎儿往往较正常胎儿体重为轻或者胎儿体内铁贮备量不足在出生后不久胎儿也易出现贫血现象
在备孕期间夫妇双方需要重视地中海贫血的危害性必须到医院进行血常规和地中海贫血筛查项目如果夫妇双方都被诊断为地贫基因携带者必须接受优生遗传咨询在孕期接受产前检查和诊断可以尽量避免重型地贫患儿的出生
地中海贫血筛查一般在第一次产检时进行，在孕前或孕早期的时候，就可以通过基因检测技术明确α、β珠蛋白基因的异常位点，为产前诊断做准备；若准爸爸没有做过婚检，没有验过地中海贫血和基因，那么准爸爸也要参加第一次产检验血。对孕11-14周孕妇取绒毛组织约2-5g，孕15-22周孕妇经羊膜……阅读全文 >>
我想大家对普通的贫血有很多的了解，对地中海评学应该是知道甚少，它是众多贫血疾病中的一种。地中海贫血又称海洋性贫血。是一组遗传性小细胞性溶血性贫血。其共同特点是由于珠蛋白基因的缺陷使血红蛋白中的珠蛋白肽链有一种或几种合成减少或不能合成。导致血红蛋白的组成成分改变，根据地中海贫……阅读全文 >>
有一些孕妇在怀孕期间检查被告知患有地中海贫血，但做了产检孩子是正常的，孕妇可以通过调整饮食来调整一下自己的身体，这种饮食调整只是辅助作用，因为地中海贫血是一种遗传疾病，不是因为缺乏营养。所以吃什么都不会有很大效果。这就好像盖房子的图纸错了，就是加上再多的原材料房子还是建不起来一个……阅读全文 >>
地中海贫血作为遗传病，基本无药可医的。最好的防治办法是不让患有重型地中海贫血的患儿出生。如果能在婚前就清楚了解自己的遗传背景，并且在产前做好地贫筛查和诊断，就可以有效把下一代患重型地贫的机会减至最低。1、婚前检查：地中海型贫血带因者外表成长与正常人无异，因此开……阅读全文 >>
地贫基因携带的检查方法有三种，女性地中海贫血筛查正常值如下：1、扎手指看血常规血常规中有一项MCV可以提示有没有地贫。正常情况下MCV82fl，如果是α地贫携带者，该值一般不会低于82，但属于正常值偏低，一般在82-85;β……阅读全文 >>
万一不幸地，发现胎宝宝有地中海贫血，父母该怎么办呢？我们首先要知道地中海贫血的程度。如果想知道地中海贫血的程度，就要做外周血象和骨髓象分析了。有重度地中海贫血的孕妇就要特别注意了，经检查证实胎儿有重度地中海型贫血，最好施行人工流产，终止怀孕。如果检查的结果表明……阅读全文 >>
贫血的人跟其他的疾病一样，有一些东西是要忌口的，否则只会加重贫血的程度，特别是对于地中海贫血的人，因为地中海贫血本身就是具有遗传性的，如果不从日常的护理中去好好的改善，很有可能难以治愈，并且有可能造成对下一代的影响。那么地中海贫血的患者不能吃什么呢？地中海贫血患者一般没有饮食禁忌……阅读全文 >>
地贫属于“可防难治”的隐性遗传疾病，如何降低地贫患儿出生率？如果夫妇双方都带有地中海贫血基因，即两人都是轻型地中海贫血，他们的子女就会有25%的可能是重中型地中海贫血和50%的可能是轻型地中海贫血，另有25%的可能是正常小儿；如果只有一方是轻型地中海贫血者，他们的子女有50%的可……阅读全文 >>
众所周知，地中海贫血是一种基因致病的疾病，它是一种遗传的疾病。这么说的话，是不是患有地中海贫血的夫妇就不可以生育了呢？其实不是这样的，及时患上地中海贫血，还是有机会生出一个健康的孩子的。夫妇双方只有一方为轻型地贫患者，他们所怀的胎儿只有1/2几率为轻型地贫，其余1/2是正常胎儿，……阅读全文 >>
1、重型：出生数日即出现贫血、肝脾肿大进行性加重，黄疸，并有发育不良，其特殊表现有：头大、眼距增宽、马鞍鼻、前额突出、两颊突出，其典型的表现是臀状头，长骨可骨折。骨骼改变是骨髓造血功能亢进、骨髓胜变宽、皮质变薄所致。少数患者在肋骨及脊椎之间发生胸腔肿块，亦可见胆石症、下肢溃……阅读全文 >>