染色体
世界很烦，但你要很可爱。
二十二对染色体是由线性双链DNA分子同蛋白质形成的复合物真核生物的核基因就分藏在每条染色体中所以染色体是基因的载体也就是遗传信息的载体一个细胞里的全部染色体也就包含了这个生物的全部遗传信息染色体参与细胞传递遗传物质的各个过程例如细胞分裂基因重组等等过程是遗传物质复制传递必不可缺少的载体并且这22对染色体具有自主复制保证复制的完整性遗传物质能够平均分配的能力由此可见这二十二对染色体的作用不容小觑啊
我想许多人都分不清染色体DNA和基因吧有人会说这不都是遗传物质嘛这个说话也不能说是错的细胞细胞核染色体DNA基因遗传信息象一根绳子由DNA组成一样对折,是一条,两条是一对,这就是染色体多对染色体就组成了基因下面我们看看它们的区别吧
1.控制生物遗传的基本物质是DNA而基因则是指控制某一性状的DNA片段
2.基因位於染色体上每一条染色体上都有许多不同的基因它们分别控制不同的性状
3.控制一种性状的基因通常是成对的分别位於一对同源染色体的相对位置上例如控制豌豆的种子颜色人的耳垂位置等的基因皆分别位於成对的染色体上
人的染色体基本都是差不多的，正常来说人的染色体有多少对呢？正常人群的染色体共有23对，46条染色体。其中第1对染色体最大，其次是第2对染色体，然后是3号，一直排到22号染色体。1-22对染色体是常染色体，第23对染色体，也就是最后1对染色体为性染色体，正常男性是XY，正常女性是X……阅读全文 >>
染色体是非常复杂的，有的时候需要做些分析搞清楚其中情况，其中染色体核型分析应该怎么做呢？染色体检查是用外周血在细胞生长刺激因子—植物凝集素(PHA)作用下经37℃，72小时培养，获得大量分裂细胞，然后加入秋水仙素使进行分裂的细胞停止于分裂中期，以便染色体的观察;再经低渗膨胀细胞，……阅读全文 >>
染色体检查是可以确认染色体病的主要方法。通过染色体技术的检查，可以更准确的判断和发现更多的染色体数目和结构异常的情况，生活中如果是年龄较大的人或者是经常出现反复流产的情况的时候，都应该做染色体检查，那么小孩子可以做染色体检查吗?小孩子可以做染色体检查吗染色体检查这个是没有什么时间……阅读全文 >>
染色体数目异常有严重和不严重的，那么染色体数目异常的类型有哪些呢？正常人类有46条染色体。正常男性染色体核型应为46XY。正常女性染色体核型应为46XX。如果染色体不是这样的结果就是异常的。染色体异常分为数目异常和结构异常。其中染色体数目异常包括多倍体(如96条染色体)、单倍体（……阅读全文 >>
怀孕早期会出现恶心、呕吐、嗜睡等反应，而像这些反应一般会持续到孕后5个月左右。在怀孕后28周就会出现胎动，随着孕期的增加，胎动会越来越频繁。必须要定期进行检查，那怀孕多久做染色体检查？怀孕多久做染色体检查14周以后，最迟不超过20周。需要做孕妇染色体检查的人群主要是一些年龄在35……阅读全文 >>
常染色体显性遗传病类型不少，具体常染色体显性遗传病有哪几种类型呢？常染色体显性遗传分为：完全显性遗传、不完全显性遗传、不规则显性遗传、共显性遗传和延迟显性遗传五种类型。1、完全显性：指杂合子表现出与显性纯合子完全相同的表型。2、不完全显性：指杂合子的表型介于纯合显性和纯合隐性之间……阅读全文 >>
常染色体显性遗传病很多，那么常染色体显性遗传病合并皮质下梗死和白质脑病怎么回事呢？常染色体显性遗传病合并皮质下梗死和白质脑病具有常染色体显性遗传特点，致病基因为位于19号染色体上的Notch3基因。表现为脑白质病、多发性脑梗死和痴呆，可伴有头痛、假性延髄性麻痹和抑郁。功能性磁共振……阅读全文 >>
常染色体显性遗传病比较容易发现，那么常染色体显性遗传病有哪些呢？一般临床比较常见的常染色体显性遗传病一般包括家族性高脂蛋白血症、马尔芬氏综合征、威尔逊氏综合征、亨丁顿氏舞蹈病、结肠息肉、阵发性心动过速、体质性低血压、椭圆形红细胞增多症、肌强直性营养不良、先天性肌强直、周期性麻痹、……阅读全文 >>
染色体数目异常很多是先天性的，那么染色体数目异常的疾病有哪些呢？染色体数目异常可导致染色体异常遗传病，如21三体综合征。其中21三体综合征，又称先天愚型，在智力和发育情况方面主要表现为智力低下，体格发育迟缓和特殊面容。在体型方面表现为身材矮小，肌肉紧张度低下，体力低下，颈椎脆弱。……阅读全文 >>
染色体是组成细胞核的基本物质，是基因的载体。染色体异常(chromosomeabnormalities)也称染色体发育不全(chromosomedysgenesis)。美籍华人蒋有兴(1956)查明人类染色体为46条，Caspersson等(1970)首次发表人类染色体显带……阅读全文 >>