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重型地中海贫血的预防

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我频频回眸,挥别的手帕飘成一朵云

地中海贫血是一种严重的血液遗传病多发于儿童期大多都是通过父母携带地中海贫血基因导致的有些父母虽然并不贫血但因为他们的结合会导致子女有可能出现重型或中间型的地中海贫血那么怎样预防重型地中海贫血呢

1开展人群普查和遗传咨询作好婚前指导以避免地贫基因携带者之间联姻对预防本病有重要意义采用基因分析法进行产前诊断可在妊娠早期对重型β和α地贫胎儿作出诊断并及时中止妊娠以避免胎儿水肿综合征的发生和重型β地贫患者出生是目前预防本病行之有效的方法

2地中海型贫血带因者外表成长与正常人无异

3维他命之补充 同平常人于医师认为必要时投予因外表不易查觉此病常被给予铁剂补血应注意

4婚前检查结婚对象应检验是否为地中海型贫血带因者若是则特别注意产前检查

5产前检查若夫妻均为带因者每胎怀孕第12周以后即应抽取胎儿检体检若确定为地中海型贫血重型胎儿即可予人工流产以免将来照顾上的负担

孕妇地中海贫血检查最佳时间

孕妇地中海贫血检查最佳时间是什么时候?地中海贫血筛查一般在第一次产检时进行。若准爸爸没有做过婚检,没有验过地中海贫血和基因,那么准爸爸也要参加第一次产检验血。……阅读全文 >>

孕妇地中海贫血怎么办?

一般来说,夫妻中如果只有一方带有地中海型贫血的基因,那么大可放心,宝宝可能不会有严重或致命的后果。但是,如果双方都带有地贫隐性基因时,胎儿有1/4的几率可能得到严重或致命的贫血,1/2的几率和双亲一样带有基因,但不至于致命或严重影响健康,且有1/4的几率可能完全正常。在孕期的时候……阅读全文 >>

地中海贫血怀孕什么意思

众所周知,地中海贫血是一种基因致病的疾病,它是一种遗传的疾病。这么说的话,是不是患有地中海贫血的夫妇就不可以生育了呢?其实不是这样的,及时患上地中海贫血,还是有机会生出一个健康的孩子的。夫妇双方只有一方为轻型地贫患者,他们所怀的胎儿只有1/2几率为轻型地贫,其……阅读全文 >>

地中海贫血有什么补品可以吃吗

众所周知,地中海贫血是一种遗传病,但它根据病情的轻重程度可分为轻型、中间型和重型。一般来说,轻型患者不必服用“补血药”,可以通过食疗来纠正。那么,地中海贫血有什么补品可以吃吗?地中海贫血有什么补品可以吃吗地中海贫血属于血红蛋白的缺少造成的,属于遗传性贫血症。因此对于地中海贫血的治……阅读全文 >>

地中海贫血要怎么样日常护理?

地中海贫血要怎么样日常护理1.饮食安排合理地贫患者在饮食上需安排合理,多吃含有维生素E和叶酸的食物,荤蔬搭配合理,加强必要的营养。2.预防外部感染与一般人相比,地贫患者的身体较为虚弱,平时要加强休息,根据天气情况,合理添衣加衣,避免受到外部感染,以免加重病情。3.保持心情舒畅情绪……阅读全文 >>

地中海贫血能治愈吗?

地中海贫血是人群中最常见的不完全显性的慢性溶血性贫血病,又称海洋性贫血,它是一组遗传性疾病。地中海贫血的发病机制是合成血红蛋白的珠蛋白链减少或缺失导致血红蛋白结构异常,这种含有异常血红蛋白的红细胞变形性降低,寿命缩短,这类疾病也就是医学上所说的溶血性贫血。地中海在临床可分轻……阅读全文 >>

地中海贫血会遗传吗

1.夫妻二人带有同种类型的致病基因胎儿身体正常的几率为25%,带有致病基因的几率为50%,患有重型地贫的几率也同样为25%。2.夫妻二人带有不同类型的致病基因胎儿患病概率为0。3.夫妻一方为轻型地贫,一方正常胎儿有50%的可能患有轻型地贫。4.夫妻一方为轻型地贫,一方为静止型地贫……阅读全文 >>

地中海贫血怎么预防

1.了解相关知识查询并了解有关该症的相关知识,正确认识地贫给下一代带来的危害。2.做好婚前检查患有该症的患者从外貌上与常人并没有特别的不同,为了给下一代负责,准备结婚的情侣应该积极做好婚前检查,来确定二人是否带有致病基因。3.做好产前检查如果夫妻二人都携有致病基因,应在孕3月后进……阅读全文 >>

地中海贫血如何治疗?

地中海贫血是一组遗传性小细胞性溶血性贫血。对人的危害很大,特别是孕妇,甚至会影响胎儿。所以地中海贫血的患者一定要及时治疗,找出病因,对因治疗。目前对于地贫患者的治疗方法主要是西医治疗方法,具体的方法如下:1、药物治疗:注意休息和营养;积极预防感染;适当补充叶酸和维生素E;输血和去……阅读全文 >>

地中海贫血基因会遗传吗?

地中海贫血是一种遗传性血液病,轻型地贫多见于成年人,平时无症状或仅轻度贫血。但轻型地贫最大的问题是将致病基因遗传给他们的下一代,因此我们应该深入了解地中海贫血的遗传规律,这是对下一代的繁衍的最好保证。今天小编就来跟大家说说地中海贫血遗传的概率与规律。以下为各型地中海贫血的遗传规律……阅读全文 >>

2018-11-09
地中海贫血
地中海贫血
珠蛋白生成障碍性贫血原名地中海贫血又称海洋性贫血,是一组遗传性溶血性贫血疾病。由于遗传的基因缺陷致使血红蛋白中一种或一种以上珠蛋白链合成缺如或不足所导致的贫血或病理状态。
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