硬皮病是一种以皮肤炎性、变性、增厚和纤维化进而硬化和萎缩为特征的结缔组织病，此病可以引起多系统损害。其中系统性硬化除皮肤、滑膜、指(趾)动脉出现退行性病变外，消化道、肺、心脏和肾等内脏器官也可受累。
总有一天，我们会成为别人的回忆，尽力让它美好吧。
勃林格殷格翰宣布其抗肺纤维化治疗药物维加特（乙磺酸尼达尼布软胶囊）获得了中国国家药品监督管理局上市批准成为首个也是目前唯一用于系统性硬化病相关间质性肺疾病（SSc-ILD）的药物
目前维加特已在70多个国家（含中国）和地区获批用于治疗特发性肺纤维化（IPF）及已在15个国家获批用于治疗系统性硬化病相关间质性肺疾病（SSc-ILD）并被证明能够通过减缓肺功能（用力肺活量）的年下降率来延缓疾病进展
系统性硬化病（SSc）也称硬皮病是一种影响全身多个器官且无法治愈的罕见的自身免疫性疾病它可引起皮肤和内脏（如心脏肺消化道和肾脏）的瘢痕形成（纤维化）硬皮病发生在肺部可引起间质性肺疾病称为系统性硬化病相关间质性肺疾病（SSc-ILD）约25%的硬皮病患者在确诊后3年内出现显著的肺部受累SSc-ILD是一种进展性的肺部疾病很多患者早期无症状但预后较差患者生存率低它是硬皮病（SSc）患者死亡的关键驱动因素