硬皮病是自身免疫性疾病，称之为系统硬化症。临床表现多种多样，可以累及皮肤、关节、胃肠道，同时也可以累及肺部。在早期多数患者会累及到皮肤，表现为四肢关节末端肿胀，且末端皮肤肿胀比较明显。当发展到一定时期以后，肿胀消退，会出现皮肤硬化表现，硬化表现不易捏起，可以累及到手指，随着时间发

硬皮病的发病机理在现代医学层面仍然属于未解之谜。西医目前无法用生物学和医学理论解释硬皮病的发生，只能通过经验的总结和大胆的猜想，构建出一个基本的框架，形成一个目前成为共识的机理。而正因没能找到病根，现在也没有治疗硬皮病的特效药物。在西医无法给出满意解答的时候，国人往往会向祖传的中

硬皮病本身是自身免疫性疾病，由于自己身体里的免疫系统发生紊乱以后，识别不出来哪些是外来，哪些是内在。所以攻击自己免疫系统，攻击自己的皮肤，以及自己的内脏器官，导致皮肤硬化，导致内脏器官受累，这是硬皮病的发病机制。所以从机制里可看到，硬皮病并非跟外在的任何因素相关，主要和自身免疫系

硬皮病是非常复杂的疾病，可以累及全身所有的脏器、皮肤、关节，并发症多种多样。可能出现一种或者几种器官受累，不同人的表现轻重也不一样。硬皮病最常见的临床表现是皮肤增厚、变硬、变紧、皮纹消失，甚至出现肢端溃疡等表现。并不是所有的病人病程到了后期，均可出现皮肤紧硬的情况。若呼吸道受累，

硬皮病本身属于一种结缔组织性疾病，可以治疗好，但是治疗的周期比较漫长，个别人反复发作、迁延不愈，所以要有心理准备。这种硬皮病，主要表现为身体、躯干或四肢部位出现表皮增厚性的皮肤改变，一般不疼不痒，用手触摸弹性降低，表皮呈萎缩样改变。该种情况治疗方面，建议选择使用口服羟氯喹，然后再

硬皮病和糖尿病哪个严重据病情而定。硬皮病是是一种病因不明，临床上以局限性或弥漫性皮肤增厚和纤维化为特征的结缔组织病，也可影响内脏器官（心、肺和消化道等）导致功能减退；硬皮病根据受累广泛的程度，系统性硬化病又分为局限型系统性硬化病（又称局限型硬皮病）和弥漫型系统性硬化病（又称弥漫型

硬皮病，又称系统性硬化症，是一种以皮肤炎性、变性、增厚和纤维化进而硬化和萎缩为特征的结缔组织病。这种疾病发病后，患者的身体某处或多处皮肤会出现绷紧、变亮等现象，形态可怖。硬皮病又分为局限性和系统性两种，前者一般不扩散，也不侵袭内脏，而后者则多累及内脏。局限性硬皮病发生在头面部，会

硬皮病是一种可能导致患者外观发生很大变化的疾病。这种疾病发病机理目前不清，也无特效药物治疗。一旦发病，患者将承受身体上和心理上的双重折磨。在这个时候，饮食往往是重要的调节措施。良好的饮食决策有可能促进硬皮病患者的康复。中国有古话叫做“三分治，七分养”。可见，饮食实际上可以起到一定

硬皮病是多原因引起的皮肤，甚至各系统的胶原纤维出现进行性硬化的一个疾病，属于一种结缔组织病，可以表现为皮肤型或者多器官损害，仅仅表现为皮肤型的一些硬皮病，对生命没有较大威胁，合理的治疗，比如中医中药的外用方法治疗，患者的生存期毫无担忧，不会影响寿命。如果是系统性硬化症，累及到肺或

硬皮病是一种自身免疫性疾病，到目前为止得病的原因以及其中的发病机制都不是十分清楚。所以到现在为止如何能够真正有效预防硬皮病的发生，还没有十分有效的办法。硬皮病到目前为止虽然还不能够像疫苗一样有效，能够预防硬皮病的发生，但在硬皮病的发生过程中，若能够及早发现、及早干预，找到医生帮忙

戒烟、避免受凉、注意全身保暖及生物反馈性锻炼对预防雷诺现象有效；症状严重或合并指端溃疡时应使用血管扩张剂。1.治疗原则早期诊断、早期治疗，有利于防止疾病进展，原则是扩血管、抗纤维化、免疫抑制与免疫调节，但无特效药物。2.改善病情的药物（1）针对血管及改善微循环的药物包括改变血小板

硬皮病的自然病程变化很大，很多病人的手指呈进行性硬化，屈曲挛缩而致残，几乎所有病人最终均有内脏受累。发病初期已有肾脏、心和肺受累表现者，提示预后不佳。肺动脉高压和肠吸收不良为局限性硬皮病患者常见的死亡原因。硬皮病是一种以皮肤炎性、变性、增厚和纤维化进而硬化和萎缩为特征的结缔组织病

硬皮病的辅助检查主要有实验室检查与影像学检查。1.血红蛋白可减低，蛋白尿提示肾损伤。血沉增快，血清球蛋白增高，类风湿因子可呈低滴度阳性。2.约90%的硬皮病患者ANA阳性，多为斑点型或核仁型，抗着丝点抗体多为阳性。抗Scl-70抗体为SSc特异性抗体，但阳性率低（20%～30%阳

诊断标准1980年Masi等提出：1.主要标准近端硬皮病，即指（趾）端至掌指（趾）关节近端皮肤对称性增厚，发紧和硬化。这类变化可累及整个肢体，面部，颈及躯干（胸和腹部）。2.次要标准(1)手指硬皮病，以上皮肤病变仅限于手指。(2)指尖凹陷性瘢痕或指腹组织消失。(3)双侧肺间质纤维

1.雷诺现象患者在受凉或紧张时突然手足发冷、指（趾）端颜色苍白，继而变紫。外界刺激结束后10～15分钟，血管痉挛恢复，指（趾）端颜色变为正常，呈红色或斑点样杂色，此种改变称发作性血管痉挛（雷诺现象）。鼻尖、舌尖、口唇和耳垂等肢端部位也可出现寒冷诱发的苍白。2.皮肤在疾病的早期(水

系统性硬化是一种慢性多系统疾病。初发症状往往是非特异性的，包括雷诺现象、乏力、肌肉骨骼痛，这些症状持续几周或几个月后才出现其他指征。具有特异性的硬皮病早期临床表现是皮肤肿胀增厚，开始于手指和手。随后出现多种多样的表现，主要在皮肤、肺、心脏、消化道或肾脏。无雷诺现象的病人中，肾脏受

硬皮病的病因仍不明确，可能在遗传、环境因素（病毒感染、化学物质如硅等）、女性激素、细胞及体液免疫异常等因素作用下，成纤维细胞合成并分泌胶原增加，导致皮肤和内脏的纤维化。化学物质或病毒感染是影响疾病易感性的环境因素。工作中常暴露于二氧化硅的人群患此病相对危险性增高。硬皮病是一种以皮

硬皮症患者早期手指肿胀，也可累及前臂、足、下肢和面部，但下肢受累较少。肿胀期可持续几星期、几个月，甚至更长时间。水肿为可凹性或不可凹性，可伴有红斑。皮肤病变由肢体远端起始向近端进展。皮肤逐渐变硬、增厚，最后紧贴于皮下组织(硬化期)。皮肤病变可分为水肿、硬化和萎

硬皮症的预防可分为人群预防和个人预防两个方面：1、人群预防高危人群是指接触煤矿、金属矿、硅矿、化工等工作人员的人群，应加强这类人员的防护意识，做好劳动保护，定期查体。2、个人预防一级预防：现在多数人认为本病很可能是有遗传因素，再加

无论局限型或系统型，受累或未受累皮肤的感觉时值测定均较正常明显延长(延长5～12倍)。局限性硬皮病约有50%左右患者血清ANA阳性，其中以泛发性硬皮病患者阳性率较高，系统性硬皮病的实验室检查有以下几方面：1、血常规检查：患者血沉增快，红细胞减少，血小板减少，呈