肌营养不良患者终于有救了！

近年来，进行性肌营养不良症的发病率越来越高了，据统计全球患病人数占总人口的0.65‰～1‰之间的疾病或病变。据了解，目前已知的罕见病已超过7000种，中国的罕见病患者已达2000万人。在这些罕见病中，神经系统遗传病占到了50%。而排在神经系统遗传病第一大类的遗传性肌肉病中，肌营养不良居第一位。

肌营养不良会终身发病吗？

肌营养不良症属于遗传异常所引起的慢性运动障碍疾病，终身不发病的可能性不大。肌营养不良症容易导致不同程度和进行性加重的骨骼肌萎缩无力等症状，甚至有可能会累及到心肌，随着病情的发展造成瘫痪，还有可能出现肌肉挛缩、肺部感染、智力减退、脊柱侧弯、心肺功能衰竭心肺功能衰竭等严重并发症而致死。

肌营养不良的类型都有哪些？

根据遗传方式、起病年龄、萎缩肌肉的分布、病程进展速度和预后，进行性肌营养不良症至少有9种类型：假肥大型肌营养不良症，包括Duchenne型肌营养不良症(DMD)和Becker型肌营养不良症(BMD)、面肩肱型肌营养不良症(FSHD)、肢带型肌营养不良症(LGMD)、Emery-Dreifuss肌营养不良症(EDMD)先天性肌营养不良症(CMD)、眼咽型肌营养不良症(OPMD)、眼型肌营养不良症、远端型肌营养不良症多种类型。

西医目前并没有什么好的治疗方法！

肌营养不良目前西医没有有效的治疗方式，大部分患者一般采用中药治疗。因为肌营养不良是基因突变导致的，治疗起来比较困难，而且长期不治疗严重会导致瘫痪，生活不能自理甚至因心脏或呼吸功能死亡。

肌营养不良难治并不是不能治疗！

因此，当家长听说肌营养不良时，生活中就乌云密布，因为听说没有办法治疗，很多人都认为肌营养不良是绝症，因为治疗没有效果而放弃。

复元奇方饮反复提示：肌营养不良患者在服用复元奇方饮汤剂的同时，可以通过长时间的按摩，来控制肌肉萎缩。并且积极的进行一些体育锻炼可以在后续的治疗中起到很好的辅助作用，可以达到不错的治疗效果。再者肌营养不良患者要注意保暖，还要有一个积极向上的心态，来对抗病魔！

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