血友病为一组遗传性凝血功能障碍的出血性疾病，其共同的特征是活性凝血活酶生成障碍，凝血时间延长，终身具有轻微创伤后出血倾向，重症患者没有明显外伤也可发生“自发性”出血。
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根据其发病症状可分为A、B、C三种，其中A、B两种较为常见，C较为少见，三种血友病最显著的表现即为“流血不止”，严重影响着患者生命健康，国家卫健委联合五部门发布的《第一批罕见病》中血友病名列其中，而且血友病还是一种遗传病，那么血友病是如何遗传的呢？
血友病是一种性染色体隐性遗传病，人体性染色体有X和Y两种，女性性染色体为XX，男性为XY，而血友病基因存在于X染色体上，男性如携带血友病基因会显示疾病，女性若携带一条致病染色体则不会，只是携带者，但若携带两条则会患病。
1、如男性患有疾病，女性没有携带，其女儿会携带，儿子则不会患病。
2、如女性携带一条致病染色体，男性未患疾病，其子女有50%的几率会携带，其中女儿为携带者，儿子为患病者。
3、如男性患病，女性携带一条，其女儿有50%的几率会患病，50%是血友病携带者，儿子则有50%的几率患病。
4、夫妻双方都为血友病患者，其子女都为血友病患者。
以上是A、B型血友病病的遗传方式，而C型血友病是一种常染色体不完全隐性遗传，男女均可发病，较为罕见。
1、止血治疗。血友病患者凝血功能出现障碍，会因外伤出现流血不止情况，首先会对患者采取止血，一般采取的方法为抗纤溶和止血药物的方式，如出血严重，还会采取包扎、冷敷等方式；而病情严重者则会出现自发性出血，通常会采取去氨加压素和糖皮质激素等药物治疗，这些药物可以改善人体血管通透性，从而缓解自发性出血问题。
2、替代治疗。血友病患者主要病因是缺乏凝血因子，所以治疗血友病可为患者输入凝血因子，从而改善患者凝血障碍，常用的替代疗法有四种：
其一，输注血浆方法，是AB型血友病首选治疗方法；
其二，冷沉淀治疗方法，是将凝血因子从血浆中分离出来，再输入患者体内，适用于轻型和重型、中间型的血友病的患者；
其三，因子Ⅷ、因子Ⅸ浓缩剂治疗方法，该方法能够维持比较高的因子水平，从而很好的控制患者出血情况；
其四，凝血酶原复合物治疗方法，适用于血友病B型，就是I型血友病患者。
3、外科治疗。血友病患者身体关节常会出现反复出血症状，血液中红细胞破损后会释放出铁元素，沉积在关节滑囊膜上，导致炎症反应，进而引发软骨损伤、关节畸形或肿胀。出现这种情况通常会采取外科手术置换病患关节，同时还要补充凝血因子。
4、UA治疗。DDAVP为1-去氨基-8-右旋-精氨酸加压素，它可以增强Ⅷ因子水平，患者使用后，能够促进Ⅷ因子的释放，从而有助于缓解血友病病症，不过该方法适用于轻症血友病患者，而重型患者，还是需要补充凝血因子或者补充血浆等治疗方法。
5、基因治疗。现在医学飞速发展，基因治疗已经成为可能，而血友病正是一种基因遗传疾病，所以基因治疗是治疗血友病最佳手段，目前血友病的基因治疗方法正在不断研究中，并在动物实验中，取得初步成功。
血友病是一种严重的血液疾病，对人体危害不小，严重的还会危害生命，该病是一种遗传性疾病，目前治疗方法主要有以上几种，随着科学技术进步，将来彻底治愈血友病也不无可能，所以患有该病的患者不要过于害怕，日常中只要配合治疗，做好防护，就能减少出血，可将血友病的危害降到最低。
原标题：血友病会遗传,5种治疗方法,早知道早好