产前诊断（prenatal diagnosis）是指在出生前对胚胎或胎儿的发育状态、是否患有疾病等方面进行检测诊断。
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1准妈妈们年龄大于35周岁也可能是准爸爸的年龄大于50周岁
2准爸爸或者准妈妈们其中一个人存在染色体异常
3准妈妈们在怀孕之前有21三体异常神经性异常或代谢性异常的宝宝
4准妈妈们曾经有过不知道为什么产生的经常性流产或死胎现象
5羊水过多或过少
6准妈妈们遇到太多的药品就好比是染发剂农药放射性元素之类的
准爸爸和准妈妈们有抽烟喝酒的情况其实都会非常容易影响宝宝的智力神经系统的发育要是周围环境里面有农药和化学药品尤其是现在我们在装饰新家的时候都会遇到的甲醛的污染也会不利于宝宝的发育
产前诊断的目的不仅限于在出生前发现异常以便终止妊娠，事实上，产前诊断包括以下目的：1、使得医生能够在出生前或出生后，把握适当的时机对经过产前诊断的胎儿或新生儿进行药物或手术治疗。2、父母能够了解本次妊娠状况，进而知情选择。3、父母知……阅读全文 >>
有创性产前诊断羊膜腔穿刺术（Amniocentesis）多用于染色体异常的产前诊断。在孕16-22周时，通过超声引导下，抽取10-20ml的羊水，由于羊水内富含胎儿脱落细胞，故可用于以下项目的检测。1)唐氏综合征（21三体综合症）（DownSyndrome）又称先天愚型，即21号……阅读全文 >>
首先，孕15周需要做基础的检查，比如称体重、量血压、问诊以及听胎音，这一周中最重要的检查是唐氏筛查，通常在孕14周到18周进行此项检查。主要是通过抽母体的静脉血进行筛查，显示结果为低危那么胎儿就是正常的。其次，在孕24周可以做四维彩超检查，更进一步判断胎儿的发育情况。其次可以在孕……阅读全文 >>
1、可确诊唐氏儿。有的孕妈可能是属于唐氏儿的高危群体，因此会去做特定的唐氏儿筛查，若是这个筛查的结果发现有唐氏儿的可能性，为了进一步确定，医生一般就会要求孕妈做无创产前诊断。此诊断的结果就是确定是否真实唐氏儿。2、产前诊断怎么做。顾名思义，这种检查就是通过无创的方式获取母体的一定……阅读全文 >>
1、羊水检查（以妊娠16周抽取为宜）：通过细胞培养、甲胎蛋白（AFP）测定及酶学检查来诊断遗传病及部分畸形；2、绒手膜细胞检查：是我国首创，可在妊娠8-9周进行，主测染色体异常遗传疾病；3、B超检查：不仅能检查出胎儿身体结构上的畸形，还能查出内脏发育畸形，是目前应和最广的一种检查……阅读全文 >>
从33周开始，产检应变为每周一次，每次检查的内容没有明显的变化，如:测量体重、宫高、腹围、心率、血压、胎心，定期测量血尿常规等项目。产前检查项目的相关介绍分享给大家，一起看看吧。产前检查项目1.夫妻为近亲婚配。近亲婚配一般指直系血亲及三代以内旁系血亲之间，这种情况城市较少见，但农……阅读全文 >>
在所有的活产儿染色体异常疾病中，以唐氏综合征（21三体综合症）最为常见。因此狭义的产前诊断，仅针对胎儿染色体数目或结构异常的疾病，在妊娠期通过有创性诊断方法（绒毛取材术、羊膜腔穿刺术和经皮脐血管穿刺）获取胎儿来源细胞，进行染色体核型检测，发现并确诊，能够于分娩前尽早终止妊娠。心电……阅读全文 >>
仅就细胞遗传学而言，产前诊断的指征包括：1、35岁以上的高龄孕妇；2、产前筛查出来的胎儿染色体异常高风险的孕妇；3、曾生育过染色体病患儿的孕妇；4、产前B超检查怀疑胎儿可能有染色体异常的孕妇；<p……阅读全文 >>
产前诊断要空腹吗要看做什么样的产前诊断吧，普通的尿常规血压腹围等不用空腹的，但如果需要抽血验乙肝葡萄糖等，是需要空腹的。你去之前要问好医生做什么项目的产检哦。产前诊断有哪些项目在所有的活产儿染色体异常疾病中，以唐氏综合征最为常见。因此狭义的产前诊断，仅针对胎儿染色体数目或结构异常……阅读全文 >>
产前诊断（prenataldiagnosis）是指在出生前对胚胎或胎儿的发育状态、是否患有疾病等方面进行检测诊断。从而掌握先机，对可治性疾病，选择适当时机进行宫内治疗；对于不可治疗性疾病，能够做到知情选择。产前诊断与产前筛查不同，技术要求更高，要诊断的疾病也复杂，因此，不可能像筛……阅读全文 >>