唐氏综合征即21-三体综合征，又称先天愚型或Down综合征，是由染色体异常（多了一条21号染色体）而导致的疾病。60%患儿在胎内早期即流产，存活者有明显的智能落后、特殊面容、生长发育障碍和多发畸形。
就算放开，但能不能别没收我的爱。
染色体核型分析和FISH技术该病的特殊面容手的特点和智能低下虽然能为临床诊断提供重要线索但是诊断的建立必须有赖于染色体核型分析因此染色体核型分析和FISH技术是唐氏综合征的主要实验室检查技术这两项检查还对唐氏综合征嵌合型的预后估计有积极意义由于嵌合畸形患儿的表型差异悬殊可从正常或接近正常到典型的临床表现他们的预后主要取决于患儿体细胞中正常细胞株所占的百分比率因此了解嵌合型患儿体细胞中正常核型细胞与21-三体核型细胞的比例可以根据其具体情况指导患儿的家庭及社会对其进行教育
对于唐氏综合症的治疗，目前尚无有效的治疗方法。在育儿上，家人对患儿应进行长期耐心的教育和训练。预防感染性疾病和各种传染病，孕妇早期应用维生素B6、r-酪氨酸、叶酸等口服，对改善功能有帮助，对伴有的其他畸形也可进行手术矫治。如何预防唐氏综合征1.妇女应避免在40岁以后生育；2.25……阅读全文 >>
1、妊娠前后，孕妇有病毒感染史，如流感、风疹等；2、受孕时，夫妻一方染色体异常；3、夫妻一方年龄较大；4、妊娠前后，孕妇服用致畸药物，如四环素等；5、夫妻一方长期在放射性荧幕下工作或污染环境下工作；6、有习惯性流产史、早产或死胎的孕妇；7、夫妻一方长期饲养宠物者。唐氏综合症筛查的……阅读全文 >>
唐氏综合症患儿的特殊面容、手的特点和智能低下虽然能为临床诊断提供重要线索，但是诊断的建立必须有赖于染色体核型分析，因此染色体核型分析和FISH技术是唐氏综合征的主要实验室检查技术。这两项检查还对唐氏综合征嵌合型的预后估计有积极意义，由于嵌合畸形患儿的表型差异悬……阅读全文 >>
1、患儿具明显的特殊面容体征，如眼距宽，鼻根低平，眼裂小，眼外侧上斜，有内眦赘皮，外耳小，舌胖，常伸出口外，流涎多。身材矮小，头围小于正常，头前、后径短，枕部平呈扁头。颈短、皮肤宽松。骨龄常落后于年龄，出牙延迟且常错位。头发细软而较少。2、常呈现嗜睡和喂养困难，其智能低下表现随年……阅读全文 >>
1、日常活中有很多电器，而且大多的是对人体有辐射的，所以特别是孕妇尽量不要去做X线检查，在看电视的时候也不要离电视过于太近、如果长时间的难免会给身体多多少少带来一些危害，特别在怀孕的期间孕妇是不能吃药的，更不能大量用药，大家都知道孕妇本来就不能吃药而且好多药物会对腹中的宝宝起副作……阅读全文 >>
唐氏综合症的概念有多少妈妈是了解得呢？据专家介绍，由于环境的影响，现代人的作息时间不正常的居多，任何一对健康夫妇都有生育“唐氏儿”的潜在危险。所以，妈网百科建议各位准备怀孕的，正在怀孕的，还要怀孕的妈妈，都需要好好了解一下“唐氏综合症”。下面妈网百科告诉大家唐氏综合症筛查什么时候……阅读全文 >>
1、患儿具有明显的特殊面容体征。如眼距宽，鼻根低平，眼裂小，眼外侧上斜，有内眦赘皮，外耳小，舌胖，常伸出口外，流涎多。2、孩子智能低下：患儿会有智力低下表现，会随着年龄增长而逐渐明显，智商在20-50，动作发育和性发育都延迟。3、身体特别软弱松弛:抱患儿时，会发觉其身体特别软弱松……阅读全文 >>
1.如果双方不管哪一方家族有唐氏综合症的家族病史，因此在生育这方面的几率就会更高。如果第一胎是唐氏综合症的患儿，那么第二胎再生的育的过程当中，也是综合症患儿的可能性，也会高于一般的人。母亲是唐氏综合症的患者，那么直接也会影响下一代，而且生育患儿的几率也是比较大的。2.如果父母双方……阅读全文 >>
1、患儿具有明显的特殊面容体征。如眼距宽，鼻根低平，眼裂小，眼外侧上斜，有内眦赘皮，外耳小，舌胖，常伸出口外，流涎多。身材矮小，头围小于正常，头前、后径短，枕部平呈扁头。颈短、皮肤宽松。骨龄常落后于年龄，出牙延迟且常错位。头发细软而较少。前囟闭合晚，顶枕中线可……阅读全文 >>
唐氏综合症检查包括对外周血细胞染色体核型分析、羊水细胞染色体检查、荧光原位杂交、产前筛查血清标志物、X线片、超声、心电图、脑电图等检查。另外唐氏综合症与先天性甲状腺功能减低症鉴别。1、对外周血细胞染色体核型分析：细胞遗传学研究发现，21q22区可能是唐氏综合征的基因关键区带，又称……阅读全文 >>