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哪些药会导致中枢性尿崩症

清酒无隐

不属于自己的,看一眼都会觉得累。

患有中枢性尿崩症可能是药物影响,通常哪些药会导致中枢性尿崩症呢?

药物其实是不会导致中枢性尿崩症的。中枢性尿崩症通常是由于创伤,肿瘤,手术等多种原因引起下丘脑垂体和垂体后叶损伤而导致的抗利尿激素合成转运,分泌不足而造成尿崩症。患者会出现多饮,多尿,烦渴,低比重尿和低渗尿,轻度尿量在3000-4000ml,中度尿量4000-6000ml,重度尿量在6000ml以上。

对于中枢性尿崩症的治疗首先要去除病因,比如有肿瘤压迫,炎性侵润和颅脑外伤引起的,必须处理好原发病。中枢性尿崩症在药物上可以首选激素类药物,比如醋酸去氨加压素片,神经垂体素。中枢性尿崩症也可以口服像卡马西平、氢氯噻嗪等。

中枢性尿崩症治疗

有些人的尿崩症属于中枢性尿崩症,那么中枢性尿崩症治疗怎么做呢?中枢性尿崩症治疗可以选择粉剂的垂体后叶粉。赖氨酸加速是一种鼻腔喷雾剂,使用一次可以维持4到6小时,但是在喷雾使用过程之间有可能会发生一些呼吸道感染或者是过敏性鼻炎等,影响到药物的吸收。部分患者原发病改善之后尿崩并不能改……阅读全文 >>

尿崩症治疗为什么使用氢氯噻嗪

氢氯噻嗪是常见治疗尿崩症的药物,那么尿崩症治疗为什么使用氢氯噻嗪呢?尿崩症治疗要利尿,氢氯噻嗪是利尿药,可降低血压,有利尿作用,常与其它降压药合并使用。主要适用于心源性水肿、肝源性水肿和肾性水肿:如肾病综合征、急性肾小球肾炎、慢性肾功能衰竭以及肾上腺皮质激素与雌激素过多引起的水肿……阅读全文 >>

尿崩症垂体后叶素最大能用到多少级

尿崩症主要的症状就是尿多且量大很容易使得身体失水,如果想要治疗尿崩症最好的药物就是垂体后叶素,这种药物主要作用于肾脏,直接控制尿液的是肾脏的渗透压。那么,尿崩症垂体后叶素最大能用到多少级呢?如果您对这个问题感兴趣的话,就一起来看看吧!尿崩症垂体后叶素最大能用到多少级一般1u/h已……阅读全文 >>

小儿尿崩症的症状表现

小儿尿崩症是小儿疾病中不太常见的疾病,那么小儿尿崩症的症状表现有哪些呢?如果是患有小儿尿崩症的患儿的具体表现症状有以下几个方面。一个即便小儿尿崩症患儿每日的尿量看似变动不大,但其在夜间可能会出现遗尿等症状。小儿尿崩症患儿还表现出经常感觉渴水分得不到及时补充而感到烦躁并且饮水比正常……阅读全文 >>

中枢性尿崩症和肾性尿崩症

中枢性尿崩症和肾性尿崩症是不一样的,具体中枢性尿崩症和肾性尿崩症是什么呢?与中枢性尿崩症相比,肾性尿崩症有多尿,但血浆抗利尿激素水平正常或升高,因为对外源性抗利尿激素缺乏反应。也可由遗传和后天因素引起,遗传性肾尿崩症Otawa基因异常是相关的,儿童患肾尿崩症,大多数会有呕吐、便秘……阅读全文 >>

肾性尿崩症

有些人的尿崩症是肾性尿崩症,那么肾性尿崩症诊断是什么呢?肾性尿崩症是指血浆抗利尿激素正常或增高的情况下,肾脏不能浓缩尿液,而持续排出大量稀释性尿液的病理状态,是一种少见的肾小管功能异常性疾病。这种过量摄水和低渗性多尿的状态可能是正常刺激不能使抗利尿激素释放所引起的,肾性尿崩症临床……阅读全文 >>

中枢尿崩症能活多少年

患有中枢尿崩症有时候不一定能治好,那么中枢尿崩症能活多少年呢?中枢尿崩症属于一种比较常见的终身性疾病,存活时间是因人而异的,需要长期药物代替治疗,给日常生活和工作带来极大的困扰。中枢尿崩症个体差异不同,有存活时间长达30年的。因此中枢尿崩症要遵循医嘱选择相关药物积极处理的。其实中……阅读全文 >>

垂体性尿崩症是由于什么所致

垂体性尿崩症这种疾病并不常见,那么垂体性尿崩症是由于什么所致呢?垂体性尿崩症的病因有原发性、继发性与遗传性3种。其中原发性:病因不明者占1/3~1/2。此型患者的下丘脑视上核与室旁核内神经元数目减少。AVP合成酶缺陷,神经垂体缩小。其中继发性:中枢性尿崩症可继发于下列原因导致的下……阅读全文 >>

尿崩症的病因有哪些?

1.中枢性尿崩症任何导致AVP的合成和释放受损的情况均可引起CDI的发生,其病因有原发性、继发性及遗传性三种。(1)原发性原因不明,占尿崩症的30%-50%,部分患者在尸检时可发现下丘脑视上核和室旁核细胞明显减少或消失。(2)继发性1)头颅外伤和下丘脑-垂体手术是CDI的常见病因……阅读全文 >>

尿崩症如何诊断?

凡有烦渴、多饮、多尿及低比重尿者应考虑本病,必要时可进行血尿渗透压测定和禁水-加压素试验,常可明确尿崩症的诊断,并有助于评估尿崩症的程度和分类。1.CDI的诊断要点(1)尿量多,可达8~10L/d或以上;(2)低渗尿,尿渗透压低于血浆渗透压,一般低于20mOsm/L;尿比重低,多……阅读全文 >>

2023-07-31
尿崩症
尿崩症
尿崩症(DI)是由于下丘脑-神经垂体病变引起精氨酸加压素(AVP)又称抗利尿激素(ADH)不同程度的缺乏,或由于多种病变引起肾脏对AVP敏感性缺陷,导致肾小管重吸收水的功能障碍的一组临床综合征。
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