肌营养不良症是指一组以进行性加重的肌无力和支配运动的肌肉变性为特征的遗传性疾病群。
待我长发及腰，少年娶我可好。
脾乃后天之本气血生化之源主肌肉及四肢正常生理状态上能过胃之受纳腐熟水谷脾之运化功能摄取营养精微物质变化而为气血脾脏健运气血生化有源肌肉筋脉得其所养而筋健肌充体健无病
肌营养不良症是由于遗传而来已经现代医学证实中医自始有对遗传因素对人之影响的认识先天禀赋之强弱直接影响人的生老病死
脾主运化水湿若脾气虚弱脾失健运不能运化水湿化生气血面则酿生痰浊气为血之帅血为气之母由于先天不足脾肾气虚久则气无力以推动血液运行渐至血瘀之证痰浊血瘀互结留着肌肉阻滞经脉日见局部肌肉假性肥大肌肉增粗变硬
1、青少年时期就会出现骨盆带肌无力和萎缩问题，但是这种病进程非常缓慢，除了不能走路，肌肉萎缩的现象，还会出现智能障碍，但不会造成死亡。2、不能走平稳的步伐，走路也比较慢，而且总是很容易摔倒。当蹲下的时候，肌肉会出现萎缩，无力等症状。这种类型的肌营养不良症是比较严重的，在10岁的时……阅读全文 >>
1.假肥大型肌营养不良症它是一种常见肌营养不良，原因是遗传，如果有这种病，一般会在婴幼儿时期就发现了。2.肢带型肌营养不良症肌营养不良症一般会在青少年时期才发现，并且发病的原因比较复杂。早期的症状可能就是骨盆带肌无力、萎缩，病情发展较为缓慢，晚睡可能会出现无法行走的现象，或者是肌……阅读全文 >>
本病病因是遗传异常，肢带型肌营养不良它是属于一种遗传性的疾病，它会给患者带来的危害就是使患者的骨盆带，肩胛骨这两面的肌肉出现了萎缩的现象。如果一位肢带型患者结婚，根据自己的情况可以判断自己生子的情况，如果是显性，男方正常的情况下，所生病孩的几率是50%，另外50%是正常孩子。男方……阅读全文 >>
有些孩子出生后检查出有小儿肌营养不良，那么小儿肌营养不良如何治疗呢？小儿肌营养不良目前尚无根治方法，主要是对症和支持治疗，适当的康复训练，适时进行康复支具支撑患者肢体，尽可能保持和延长患儿的独立行走能力，饮食要均衡营养丰富即可，适当体育锻炼增强抵抗力。对呼吸肌受累的还应尽早避免呼……阅读全文 >>
小儿强直性肌营养不良综合征是营养不良的一种表现，那么小儿强直性肌营养不良综合征如何护理好呢？小儿强直性肌营养不良综合征患儿一定要保持环境清洁安静，注意防潮和防寒，积极预防和治疗呼吸道感染等并发症。小儿强直性肌营养不良综合征患儿还应该多进行体育运动，并进行自我按摩来促进血液循环，防……阅读全文 >>
1、饮食护理：由于肌营养不良患者运动困难、活动量小，应节制饮食，多吃蔬菜、水果、少食脂肪和过量的糖类。2、心理护理：患儿常陷入自暴自弃的心理环境中，因此康复部门的工作人员应做好耐心的思想教育工作，使病人从悲观情绪中解脱出来，坚持康复治疗。3、家庭护理：疾病早期应帮助、监督肌营养不……阅读全文 >>
1、此病一般是在十岁之后发病的，患者一旦发病就会出现肌无力的症状，这种症状主要表现为患者的面肌无力、表情淡漠以及吹气力弱等症状，而且患者的上臂和面肌还会同时的发生瘫痪和萎缩，严重的患者还会陈萱两肩下垂以及前举困难等症状出现。2、面肩肱型，如果肌营养不良这种疾病是属于肢带型，患者常……阅读全文 >>
1.血清酶测定（1）血清肌酸磷酸激酶（CPK）CPK增高是诊断本病重要而敏感的指标，可在出生后或出现临床症状之前已有增高，当病程迁延时活力逐渐下降。也可用于检查基因携带者，阳性率为60～80%。（2）血清肌红蛋白（MB）在本病早期及基因携带者中也多显著增高。（3）血清丙酮酸酶（P……阅读全文 >>
目前，虽然很多学者对肌营养不良症的病因及发病机理进行了探索，但至今仍不清楚，由于本病的病程缓慢，某些类型长达正常生命跨度，这对本病的治疗以及疗效估计带来很大困难，现在虽然有上百种药物的临床应用，但至今仍无肯定疗效的药物，以至于此病仍在发展状态中，造成患者病累终生。1.三磷酸腺苷（……阅读全文 >>
1、药物治疗虽然可以起到一定的作用，但是只能延缓疾病的进程，而且还有可能会产生体重显著增加，发育迟缓，骨质疏松等等副作用。2、成肌细胞移植是治疗进行性肌营养不良症的另一方式，主要原理是通过将正常的骨骼肌细胞中的卫星细胞在体外培养分化为成熟肌细胞，然后将这些健康的肌细胞注入患者体内……阅读全文 >>