我很好哄的,可你从来都不试试。
染色体是基因的载体染色体病即染色体异常故而导致基因表达异常机体发育异常染色体畸变的发病机制不明可能由于细胞分裂后期染色体发生不分离或染色体在体内外各种因素影响下发生断裂和重新连接所致
染色体异常的临床表现
Down综合症Down’ssyndrome也称21三体综合征trisome21syndrome和先天愚型等这是人类最常见的染色体疾病新生儿发病率为1/700~1/600是精神发育迟滞最常见的原因占严重智力发育障碍病例的10%
Seguin1846首先报告本病的临床表现LangdoneDown1866对本病作了全面的描述英国学者后来将本病称为Down综合症Lejeune等1959证明本病由21号染色体三倍体引起并提倡用21三体综合症的名称在1970年丹佛会议上得到承认
除Down综合症之外其他染色体发育不全包括Patau综合征18三体综合征猫叫Criduchat综合征脆性X染色体综合征环状染色体综合征Klinefelter综合征Turner综合征Colpocephaly综合征Williams综合征Prader-Willi和Angelman综合征Rett综合征等
1、男性也可能造成胚胎染色体异常的原因:男性长期服用药物,是会影响精子品质,并造成胎儿之不良影响。在正常情况下,睾丸组织与流经睾丸的血液之间有一个防护层,医学上称为血睾屏障。这一屏障可阻止血液中某些物质进入睾丸。但是很多药物却能通过血睾屏障,影响精卵健康结合。2、这些药物还可随睾……阅读全文 >>
胚胎染色体异常有些可以检查出来,那么胚胎染色体异常怎么办呢?胚胎染色体异常与父母染色体异常,基因突变,母亲孕期感染疾病,感染病毒,孕期用药,环境污染,辐射等因素有关系。胚胎染色体异常一般多伴有胚胎发育不良,流产,死胎等情况,出生后也会有染色体疾病或者发育畸形。由于染色体疾病没有特……阅读全文 >>
1、超X综合征。核型为47,XXX,染色体数目多了1条,多出的是性染色体X。约70%病人体格发育、第二性征、月经周期正常。约30%病人性腺发育不全,月经稀少、紊乱或闭经,早期绝经、不孕。2、特纳综合症。又叫XO综合征或X单体综合征。核型是45,XO,是染色体数目的减少。主要表现是……阅读全文 >>
首先,如果有染色体异常的情况,那么女性在有孕中期的时候,有可能会发生自然流产的现象。而且无论是男方有染色体异常,还是女方有染色体异常,都有可能造成自然流产的发生。因此,建议在要孩子之前,男女双方都做好孕前的检查。其次,如果男女一方有染色体异常的情况,那么在怀孕以后,随着时间的推移……阅读全文 >>
有些人检查出来18号染色体异常,那么18号染色体异常的原因有哪些呢?18号染色体异常95%的病例有先天性心脏病,如室间隔缺损、动脉导管未闭等,这是死亡的重要原因。肾畸形,肾盂积水也很常见。患儿智力有明显缺陷,但因存活时间很短,多数难以测量。18号染色体异常的原因有很多,有可能是物……阅读全文 >>
危害一:唐氏症候群唐氏症候群是染色体异常疾病的一种。其特征包括两眼分得较开、外眼角往上扬、内眼角的皱褶较厚、嘴巴常开且舌头伸出来、手掌有横断掌面的掌纹、双手的小指头向内弯曲而且外表看来只有两节。危害二:爱德华氏症第18对染色体若有3个,称为“爱德华氏症”。外观上最具特征的是手部:……阅读全文 >>
如果孕妇在怀孕期间出现了染色体异常的状况,主要是由于孕妇自身得了免疫系统疾病,也许是由于家族遗传所导致的。即使检查结果是燃烧体异常,胎儿也会有胎心的,如果染色体异常可能在怀孕的初期会出现流产或者胎停育的情况。因此在怀孕的时候一定要定期到医院做孕检,这样可以随时观察胎儿发育的情况。……阅读全文 >>
羊水穿刺是抽取孕妇的羊水样本,来获得有关胎儿健康和发育情况的信息,是孕妇在怀孕期间产前检查项目之一。那么,进行羊水穿刺有哪些风险?羊水穿刺染色体异常怎么办?下面一起来了解一下吧。羊水穿刺染色体异常怎么办一般来说羊水穿刺染色体异常的话,咱们可能在临床多会建议做引产,不让这个孩子出生……阅读全文 >>
染色体异常的人也能够顺利长大,那么染色体异常怎么办,可以怀孕吗?染色体异常在产前一定要定期检查,因为不同的染色体异常发育不全的程度可能不一样,大多数可能会出现不良智力低下,或者是生长发育迟滞的症状,如果能够早一点发现,可以降低对孩子的影响。所以做好产前检查是非常重要的,发现孩子的……阅读全文 >>
胎儿染色体异常可能在出生后才能发现,那么胎儿染色体异常是什么原因呢?对于胎儿染色体异常的原因,可能是有遗传引起,如果父母有染色体异常,容易遗传给宝宝。另外可能是接触辐射的东西,比如X射线、病毒感染,还有怀孕期间服用药物等引起。如果胎儿染色体异常,容易引起死胎、胎儿发育不良等,这不……阅读全文 >>