血友病为一组遗传性凝血功能障碍的出血性疾病，其共同的特征是活性凝血活酶生成障碍，凝血时间延长，终身具有轻微创伤后出血倾向，重症患者没有明显外伤也可发生“自发性”出血。
在你面前我尽力去遮掩我的悲痛，而你背着我在安慰别的人，你还让我怎么去爱你。
血友病能治好吗血友病目前尚无彻底治愈的方法因此要重视综合治疗除在出血时相应输注各种凝血因子制品外中医药物在对出血后的康复和血友病关节炎的治疗及预防有着积极的作用
血友病是一种终身性的出血性疾病应对携带者作产前检查控制患儿及携带者的出生以期达到降低人群的发病率做到优生
血友病是什么 血友病可以怀孕吗 血友病能生二胎吗 血友病能治好吗 血友病能吃什么 血友病患者能做手术吗血友病为一组遗传性凝血功能障碍的出血性疾病，其共同的特征是活性凝血活酶生成障碍，凝血时间延长，终身具有轻微创伤后出血倾向，重症患者没有明显外伤也可发生“自发性”出血。血友病能活多久？虽然目前没有治愈血友病的方法，但血友病人在接受治疗后可以健康生活。血友病并不是……阅读全文 >>
1.血管性假血友病又称vonWillebrand氏病，为常染色体显性遗传、III型为隐性遗传，男女均可患病。家系调查也有助于区别；出血时间延长、阿司匹林耐量试验阳性，血小板粘附率降低，对瑞斯托霉素血小板无聚集反应，血浆中因子Ⅷ：C/ⅧR：Ag的比……阅读全文 >>
至今还没有治愈血友病的方法。如果确诊患上血友病，目前治疗的有效方法为替代疗法，目的是将患者血浆因子水平提高到止血水平。通过注射把缺少的凝血因子注入血液中，出血即停止。尽快治疗有助于减轻疼痛和对关节、肌肉和器官的损害。1、一般止血治疗：如使用抗纤溶药物及一般促进……阅读全文 >>
1.血管性假血友病又称vonWillebrand氏病，为常染色体显性遗传、III型为隐性遗传，男女均可患病。家系调查也有助于区别；出血时间延长、阿司匹林耐量试验阳性，血小板粘附率降低，对瑞斯托霉素血小板无聚集反应，血浆中因子Ⅷ：C/ⅧR：Ag的比例增高或正常，血浆中VW因子缺乏或……阅读全文 >>
血友病患者的特点容易出血，所以对这种病人需要注意以下几点：1、要避免剧烈活动，避免磕碰；2、定期检测因子，如果有条件应该定期输注凝血因子，让患者的凝血因子维持在一个相对能够满足日常生活需要的标准；3、现在有个非常好的现象，就是现在国家对血友病非常重视，成立了血友病联盟，同时也有患……阅读全文 >>
(1)避免进行静脉注射及肌内注射。(2)尽可能避免各种手术，如因患外科疾病需作，应注意在术前、术中和补充所缺乏的凝血因子。(3)忌用抑制血小板功能的药物如阿司匹林、潘生丁、消炎痛等。(4)自幼养成安静习惯，避免从事危险的活动，如：冲……阅读全文 >>
小儿血友病是生活中较为多见的一种病症，这种病其实是由于人体缺乏遗传性凝血因子导致的出血性病症，并且也因为凝血因子的区别而进行分类。当家长发现孩子出现血友病的时候可以从饮食方面逐渐改善，那么，小儿血友病吃什么食物好呢?小儿血友病吃什么食物好一、补充人体所需要的维生素C：维生素C能够……阅读全文 >>
1.局部止血治疗伤口小者局部加压5min以上；伤口大者，用纱布或棉球蘸正常人血浆或凝血酶、肾上腺素等敷于伤口，加压包扎。国外有人配制止血剂内含冷沉淀5ml、氨基己酸750mg、凝血酶50U于生理盐水中，当口腔、皮肤、包皮损伤部位出血时，可外用止血，疗效较好。关节腔内出血时应减少活……阅读全文 >>
血友病是一组由于血液中某些凝血因子的缺乏而导致患者产生严重凝血障碍的遗传性出血性疾病。其共同的特征是活性凝血活酶生成障碍，凝血时间延长，终身具有轻微创伤后出血倾向，重症患者没有明显外伤也可发生“自发性”出血。血友病很少见。最常见的血友病叫做血友病A。这是指病人……阅读全文 >>
1.血友病A（血友病甲），即因子Ⅷ促凝成分（Ⅷ：C）缺乏症，也称AGH缺乏症，是一种性联隐性遗传疾病，女性传递，男性发病。2.血友病B（血友病乙），即因子Ⅸ缺乏症，又称PTC缺乏症、凝血活酶成分缺乏症，亦为性联隐性遗传，其发病数量较血友病A少。血友病B患者的出血症状多数较轻。3.……阅读全文 >>