希望你爱的人都比我爱你，希望我爱的人再也不会像你。
医学检查/咨询
首次服用或再次服用COC之前应按照禁忌参见【禁忌】和警告参见【注意事项】的要求采集完整的病史和进行全面的体格检查并且定期复查定期医疗评估也十分重要因为禁忌如: 短暂脑缺血发作等或危险因素如: 静脉或动脉血栓形成的家族史可能在服用COC期间首次出现这些医疗评估的频率与性质应根据已建立的临床规范进行并针对妇女个体进行调整但一般应重点包括血压乳腺腹部和盆腔器官包括宫颈细胞学检查
应告诉妇女口服避孕药不能防止HIV感染艾滋病和其它性传播疾病
疗效降低
如发生漏服参见【用法用量】胃肠道紊乱参见【用法用量】或同时服用其它药物时COC的疗效可能降低参见【药物相互作用】
1、长期服用优思明的副作用吃优思明常见的副作用可能是子宫不规则出血、恶心和情绪波动。肚子痛可能是药物对月经的调节作用引起的不适,正常月经来的时候很多人也会小腹痛。医师建议是不要吃连续吃超过半年,以免造成你自身的内分泌调节能力下降,容易内分泌失调。2、优思明的正确服用方法优思明能长……阅读全文 >>
吸收口服后，炔雌醇的吸收迅速而且完全。1-2个小时内达到血清峰浓度，约为54-100pg/ml。经过吸收和首过代谢，炔雌醇被广泛代谢，造成其平均口服生物利用度约为45%，且存在很大的个体间差异，约为20%-65%。与食物同时服用后，在25%的研究对象中观察到生物利用度下降，在其它……阅读全文 >>
实验室检查使用甾体避孕药可能影响某些实验室检查的结果，包括肝脏、甲状腺、肾上腺和肾功能的生化指标，血浆(载体)蛋白水平，如皮质激素结合球蛋白和脂质/脂蛋白比，碳水化合物代谢指标，以及凝血和纤溶指标。变化通常保持在正常的实验室检查范围内。屈螺酮导致血浆肾素活性升高，其轻微的抗盐皮质……阅读全文 >>
相互作用其他药物对本品的影响微粒体酶诱导剂可以增加性甾体激素的清除率，从而导致突破性出血和/或避孕失败。使用这些药物的妇女除服用COC外，应临时加用屏障避孕法或选择其它的避孕措施。在合并使用微粒酶诱导药物期间及停药后的28天内，应加用屏障避孕方法。如果加用屏障避孕方法的合并用药期……阅读全文 >>
不良反应列表本品临床试验中报告的不良反应(共4897例)发生率总结于下表中。在每个发生频率组中，不良反应按照严重程度降序排列。发生频率定义为常见(≥1/100至1/10)和罕见(≥1/10,000至1/1000)。其它不良反应源自上市后监测，其发生频率无法评估，故列于“未知”项下……阅读全文 >>
药理作用复方口服避孕药(COCs)的避孕作用是基于多种因素的相互作用，最重要的是抑制排卵和改变宫颈粘液。除了避孕作用外，COCs虽有（警告和不良反应）中提及的不利特性，还有很多有利的特性：如月经周期更有规律，痛经减轻，出血量较少。后者可以减少缺铁的发生。一项大型前瞻性3组队列研究……阅读全文 >>
优思明避孕药要是一款短效避孕药，跟妈富隆差不多，但是价格却是相差甚远。每片含0.03毫克乙炔基雌二醇和3毫克屈螺酮(drospirenone)，可有效地防止怀孕，提供最佳的周期控制。优思明避孕药应该在月经开始第1天服用，此后每天同一时间服用一片，如果出现漏服问题则要按照说明书上服……阅读全文 >>
生产企业优思明的生产厂：企业名称：BayerWeimarGmbHCo.KG;地址：Doebereinerstrasse20,99427Weimar,Germany;优思明的包装厂:企业名称：BayerPharmaAG;地址：D-13342Berlin,FederalRepubli……阅读全文 >>
吸收口服屈螺酮吸收迅速而且几乎完全。在单次服药后大约1-2小时可以达到最高血药浓度，约为37ng/ml。生物利用度介于76%-85%之间。同时进食对其生物利用度没有影响。分布屈螺酮与血清白蛋白结合，不与性激素结合球蛋白(SHBG)或皮质激素结合球蛋白(CBG)结合。血清总药量中仅……阅读全文 >>
如何改变月经期或推迟月经期要想推迟月经，妇女可以在服完一盒药后，接着继续服用下一盒药而没有停药间隔期。可以根据意愿将月经推迟到第二盒药物服完以前的任何时间。延长服药期间可能发生突破性出血或点滴出血。在通常的7天停药期后可以恢复继续规律服用本品。要希望改变目前的月经期，移到本周的另……阅读全文 >>
