斯蒂尔病本是指系统型起病的幼年型关节炎，但相似的疾病也可发生于成年人，称为成人斯蒂尔病（AOSD）。
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患者病情病程呈多样性少部分患者一次发作缓解后不再发作多数患者缓解后易反复发作40%～50%患者有自限倾向也有慢性持续活动的类型无皮疹HLA-B35阳性者病情较轻20%发生慢性关节炎出现软骨和骨质破坏死亡原因多种多样主要由于继发感染糖皮质激素不良反应肝功能衰竭等多脏器损害
斯蒂尔病本是指系统型起病的幼年型关节炎但相似的疾病也可发生于成年人称为成人斯蒂尔病（AOSD）曾用名变应性亚败血症临床特征为发热关节痛和/或关节炎皮疹肌痛咽痛淋巴结肿大白细胞总数和中性粒细胞增多以及血小板增多严重者伴系统损害由于无特异诊断标准常常需排除感染肿瘤和其他结缔组织病后后才考虑其诊断本病男女患病率相近散布世界各地无地域差异好发年龄在16～35岁高龄发病亦可见到
成人斯蒂尔病是免疫科比较常见的一种引起发热的疾病，这种疾病可以根治，有一些患者在治疗后完全可以断药，但是这种病比较烦人的是容易反复，这次治好了，可能过几天又再次发作，所以导致很多患者产生误解，认为这种病去不了根，实际上这种病是可以治好的，只不过特别容易反复而已。成人斯蒂尔病主要特……阅读全文 >>
成人斯蒂尔病不会自愈。该病是比较特殊的结缔组织病，又称为成年人型全身性关节炎。成人斯蒂尔病患者大多数预后比较良好，有些患者经过规律的内科药物治疗后，病情可以逐渐得到缓解，直到症状完全消失，最终可能可以停用药物治疗。部分成人斯蒂尔病患者虽然经过规律的药物治疗，但是病情很容易反复加重……阅读全文 >>
斯蒂尔病一般预后良好，和正常人寿命没什么差别。一经确诊，应用抗生素和糖皮质激素类药物，也可试用环磷酰胺。同时保持合理膳食结构，少盐，低糖，少量多餐，少吃刺激性食物，给予高蛋白，高维生素，易消化的饮食。总之病人以素食为主，不能多吃肉食。无皮疹，阳性症状较轻者通过控制以后不再复发，个……阅读全文 >>
本病的病因尚不清楚，一般认为与感染、遗传和免疫异常有关。1.感染患者发病前常有上呼吸道感染病史，在部分患者血清中发现抗肠耶耳森菌抗体、抗风疹病毒抗体及抗腮腺炎病毒抗体，还有部分患者血清存在葡萄球菌A免疫复合物，故有人认为成人斯蒂尔病的发病与感染有一定关系。2.遗传成人斯蒂尔病与人……阅读全文 >>
斯蒂尔病发生在成人，称为成人斯蒂尔病，是一种主要表现为高热，一过性皮疹，关节炎，白细胞升高，可伴有肝脾淋巴结肿大的自身免疫性疾病。目前是类风湿关节炎的一种特殊类型，病因和发病机制不是很明确。主要以药物治疗为主，常用的有非甾体抗炎药物，免疫抑制剂和糖皮质激素。本病虽然具有多样性，但……阅读全文 >>
1.发热发热为本病的重要表现之一。几乎见于所有的患者。通常是突然高热，一天1个高峰，偶尔一天2个高峰。以高热为主，体温多超过39℃，一般在午后或傍晚时达到高峰。也有患者开始为中低热在2～4周后出现高热，部分患者体温不规则，全天任何时候都可出现高热。高热型以弛张热多见，其他有不规则……阅读全文 >>
患有斯蒂尔病不可以同房。因为斯蒂尔病可以导致关节、肌肉损伤、心脏损伤和神经系统损伤，同房后人体会释放大量激素导致心脏负荷增加、心率加快、增加心脏损害，所以不能进行同房。该疾病一般与感染、遗传因素和免疫异常因素有关系，可以导致多器官多系统损害，少数患者症状缓解后不在复发，但多数患者……阅读全文 >>
1.实验室检查本病突出表现是患者外周血白细胞总数增高，一般在14×10/L～20×10/L之间，也有报告高达50×10/L，呈类白血病反应。白细胞升高以中性粒细胞增高为主，分类一般在0.9以上，中性粒细胞核左移而嗜酸性细胞不消失。半数以上的患者血小板计数高达300×10/L以上。……阅读全文 >>
幼年特发性关节炎又称Still病，是儿童时期常见的风湿性疾病，患儿总体预后较好，但由于免疫功能低下，常常会发生细菌病毒感染，病情极易反复，不容易根治，可能并发关节功能丧失和视力障碍。幼年特发性关节炎是以慢性关节滑膜炎为主要特征的全身性疾病，常常伴多脏器功能损害。临床主要特征是持续……阅读全文 >>
成年斯蒂尔病是一种自身免疫性疾病，临床表现为发热，淋巴结肿大，肝脾肿大，外周血中白细胞数量增高，但是没有幼稚细胞，血沉明显增快，铁蛋白水平增高，抗菌药物治疗体温不降，糖皮质激素治疗有效。白血病是血液系统恶性肿瘤，病人表现为贫血，感染，出血，局部器官浸润等症状，血常规白细胞可能出现……阅读全文 >>