斯蒂尔病一般预后良好，和正常人寿命没什么差别。一经确诊，应用抗生素和糖皮质激素类药物，也可试用环磷酰胺。同时保持合理膳食结构，少盐，低糖，少量多餐，少吃刺激性食物，给予高蛋白，高维生素，易消化的饮食。总之病人以素食为主，不能多吃肉食。无皮疹，阳性症状较轻者通过控制以后不再复发，个

成年斯蒂尔病是一种自身免疫性疾病，临床表现为发热，淋巴结肿大，肝脾肿大，外周血中白细胞数量增高，但是没有幼稚细胞，血沉明显增快，铁蛋白水平增高，抗菌药物治疗体温不降，糖皮质激素治疗有效。白血病是血液系统恶性肿瘤，病人表现为贫血，感染，出血，局部器官浸润等症状，血常规白细胞可能出现

成人斯蒂尔病不会自愈。该病是比较特殊的结缔组织病，又称为成年人型全身性关节炎。成人斯蒂尔病患者大多数预后比较良好，有些患者经过规律的内科药物治疗后，病情可以逐渐得到缓解，直到症状完全消失，最终可能可以停用药物治疗。部分成人斯蒂尔病患者虽然经过规律的药物治疗，但是病情很容易反复加重

幼年特发性关节炎又称Still病，是儿童时期常见的风湿性疾病，患儿总体预后较好，但由于免疫功能低下，常常会发生细菌病毒感染，病情极易反复，不容易根治，可能并发关节功能丧失和视力障碍。幼年特发性关节炎是以慢性关节滑膜炎为主要特征的全身性疾病，常常伴多脏器功能损害。临床主要特征是持续

斯蒂尔病发生在成人，称为成人斯蒂尔病，是一种主要表现为高热，一过性皮疹，关节炎，白细胞升高，可伴有肝脾淋巴结肿大的自身免疫性疾病。目前是类风湿关节炎的一种特殊类型，病因和发病机制不是很明确。主要以药物治疗为主，常用的有非甾体抗炎药物，免疫抑制剂和糖皮质激素。本病虽然具有多样性，但

患有斯蒂尔病不可以同房。因为斯蒂尔病可以导致关节、肌肉损伤、心脏损伤和神经系统损伤，同房后人体会释放大量激素导致心脏负荷增加、心率加快、增加心脏损害，所以不能进行同房。该疾病一般与感染、遗传因素和免疫异常因素有关系，可以导致多器官多系统损害，少数患者症状缓解后不在复发，但多数患者

成人斯蒂尔病是免疫科比较常见的一种引起发热的疾病，这种疾病可以根治，有一些患者在治疗后完全可以断药，但是这种病比较烦人的是容易反复，这次治好了，可能过几天又再次发作，所以导致很多患者产生误解，认为这种病去不了根，实际上这种病是可以治好的，只不过特别容易反复而已。成人斯蒂尔病主要特

1.非甾类抗炎药急性发热炎症期可首先使用非甾类抗炎药，一般需用较大剂量，病情缓解后应继续使用1～3个月，再逐渐减量。有胃肠疾病的病人应优先选用选择性COX-2抑制剂。2.肾上腺糖皮质激素对单用非甾类抗炎药不起效，症状控制不好，或减量复发者，或有系统性损害、病情较重者应使用糖皮质激

患者病情、病程呈多样性。少部分患者一次发作缓解后不再发作，多数患者缓解后易反复发作。40%～50%患者有自限倾向，也有慢性持续活动的类型，无皮疹、HLA-B35阳性者病情较轻。20%发生慢性关节炎，出现软骨和骨质破坏。死亡原因多种多样，主要由于继发感染、糖皮质激素不良反应、肝功能

1.发热发热为本病的重要表现之一。几乎见于所有的患者。通常是突然高热，一天1个高峰，偶尔一天2个高峰。以高热为主，体温多超过39℃，一般在午后或傍晚时达到高峰。也有患者开始为中低热在2～4周后出现高热，部分患者体温不规则，全天任何时候都可出现高热。高热型以弛张热多见，其他有不规则

1.实验室检查本病突出表现是患者外周血白细胞总数增高，一般在14×10/L～20×10/L之间，也有报告高达50×10/L，呈类白血病反应。白细胞升高以中性粒细胞增高为主，分类一般在0.9以上，中性粒细胞核左移而嗜酸性细胞不消失。半数以上的患者血小板计数高达300×10/L以上。

本病的病因尚不清楚，一般认为与感染、遗传和免疫异常有关。1.感染患者发病前常有上呼吸道感染病史，在部分患者血清中发现抗肠耶耳森菌抗体、抗风疹病毒抗体及抗腮腺炎病毒抗体，还有部分患者血清存在葡萄球菌A免疫复合物，故有人认为成人斯蒂尔病的发病与感染有一定关系。2.遗传成人斯蒂尔病与人