常染色体隐性遗传病不容易发现，那么常染色体隐性遗传病有哪些呢？通常在单基因病中常染色体隐性遗传病发生概率最高，一般来说，正常人的染色体有23对，其中一对是性染色体，22对常染色体，而常染色体无论男女都有，另外常染色体隐性传染病也有很多，比如白化病、半乳糖血症、肝豆状核变性病、苯丙

常染色体隐性遗传病可以跟显性的很好区分，那么常染色体隐性遗传病有哪些特点呢？常染色体隐性遗传病其子代表现的性状，可能在亲代并不表现。不表现临床症状但携带有致病基因的杂合子称为携带者，其致病基因可以向后代传递。由于疾病的致病基因位于常染色体上，致病基因的传递与性别无关，因此男女患病

常染色体隐性遗传病跟显性的不同，那么常染色体隐性遗传病有哪些类型呢？常染色体隐性遗传病顾名思义，其致病基因在常染色体上，此种疾病父母双方均为致病基因的携带者，子代只有是致病基因的纯合子才能显现发病，即父母是杂合子，而子代是纯合子，这样子代有1/4患病机率。常见的常染色体隐性遗传病

遗传病患者生育是要慎重考虑的，其中常染色体隐性遗传病患者能生育吗？常染色体隐性遗传病患者不太适合生育，常染色体隐性遗传病指的是夫妇双方均有相同的严重常染色体隐性遗传病，如先天性聋哑、苯丙酮尿症、白化病、半乳糖血症、肝豆状核变性等，不宜生育，因为其所生子女肯定为同病患者。除了常染色