显性脊柱裂多见，90%以上发生在腰骶部，视伴发脊髓组织受累程度不同而在临床上可出现症状差异十分悬殊。可归纳为两个方面：局部表现出生后在背部中线有一个性肿物，随年龄增大而增大，体积小者呈圆形，较大者可不规则，有的基地宽阔，有的为细颈样蒂。肿块表面的皮肤可为正常，也可有稀疏或浓密的长

隐性脊柱裂无症状者无需治疗。显性脊柱裂的自然发展是绝大部分破裂引起脑膜炎导致患者残亡。90%以上在1周岁以内死亡。因此切除囊肿、修补裂孔为主要手术。术后常并发脑膜炎，而出现高热、休克、呕吐、前囱凸出。如伤口感染也十分严重。故手术前后护理非常重要。呼吸道的管理观察自主呼吸与呼吸机是

显性脊柱裂由于患儿体表上的畸形，早期即为家人或助产士所发现。根据临床表现，脊柱X线摄片课件棘突、椎板缺损，穿刺囊腔抽到脑脊液，诊断即可确立。MRI检查可见到膨出物内的脊髓、神经，并可见到脊髓空洞症等畸形。本病的皮肤改变需与先天皮毛窦鉴别，后者窦道的管壁由皮肤组织构成，窦道长短不一

宝宝能够健健康康的出生并长大，这肯定是任何父母最大的心愿，可是事与愿违，有的宝宝会患有某些先天性疾病，这些疾病或多或少都会对宝宝造成影响，而脊柱裂是比较常见的一种，那么，宝宝脊柱裂有什么影响？脊柱裂大致有两种，一种是隐形脊柱裂，另外一种是显性脊柱裂，隐形脊柱裂是没有什么异常症状的

隐形脊柱裂并不是很常见的疾病，很多患者也不知道自己为什么会患病。而隐形脊柱裂的出现，通常都是由以下原因导致的。1、隐形脊柱裂并不具有遗传性，人们之所以患病就是因为在胚胎时期的发育出现了障碍，使得椎管的闭合不完全。2、隐形脊柱裂的出现通常是从胎儿时期的第3周开始的，因为胎儿的神经管

脊柱裂是脊椎管的一部分没有完全闭合的状态，是一种常见的先天性神经管畸形（无脑儿、脊柱裂、脑膨出）。临床表现与脊髓和脊神经受累程度有关，如有脊髓和脊神经受累可出现下肢瘫痪、大小便失禁等神经系统症状。那么，脊柱裂能治好吗？关于脊柱裂为脊柱的先天畸形。可以到成年没有任何症状，称为阴性脊

在人们患有隐性脊柱裂的时候，就等于是揣着一颗定时炸弹，不知道什么时候会爆炸。如果隐性脊柱裂不幸发病的话，会很严重吗？1、隐性脊柱裂在发病后，患者的病情会轻重不一。在疾病属于轻度的时候，患者的下肢力量会逐渐减弱，会出现轻度的肌萎缩、麻木以及遗尿。而且很多患者都有腰痛、腿痛的症状。2

在患有隐性脊柱裂的时候，自己和家属是难以发现的，只有通过检查才能够确诊。那么，隐性脊柱裂要做什么检查呢？1、很多隐性脊柱裂的患者会无端的出现身体发冷、腰部疼痛的症状，如果家长发现孩子的身体有发冷、硬、肿等情况时，就该及时的到医院治疗。2、在对隐性脊柱裂进行检查的时候，通常都要拍x

在隐性脊柱裂发病时，就需要及时的进行治疗，这种疾病在早期的治疗效果是最好的。那么，隐性脊柱裂要如何治疗呢？1、很多患者都是在无意中发现了自己有隐性脊柱裂，如果在没有发病的时候，也没有明显脊髓栓系，患者可以先进行观察，在平时要多加保护患病部位，避免剧烈的运动，不要进行重体力劳动。2

脊柱裂属于先天畸形，也就是说，胎儿在发育过程中就会形成脊柱裂。女性在怀孕期间，能够通过产检查出脊柱裂吗？1、唐氏筛查：女性在怀孕期间都应该进行唐氏筛查，需要对孕妇的血液进行检测，便可以查明胎儿的染色体是否正常。这种检查是能够筛查出脊柱裂的。2、B超检查：脊柱裂是能够用B超检查出来

脊柱裂是很严重的先天疾病，不仅会给患者造成巨大痛苦，还会给家庭带来经济负担。现在，大家可以采用以下方法来预防胎儿脊柱裂。1、我国曾经是新生儿脊柱裂发生率最高的国家之一，不过科学家在上世纪九十年代末发现，女性在怀孕时期体内缺乏叶酸的时候，胎儿就很容易出现脊柱裂，甚至是神经管畸形。而

对于脊柱裂的患者来说，最大的愿望就是尽早的将疾病治愈。不过，在患有脊柱裂的时候，该怎么进行治疗呢？1、隐形脊柱裂的患者通常都是在体检中，无意的发现自己患有这种疾病。这时候患者要进行系统的检查，以查明是否有发病的可能。如果没有出现不适症状，也没有发现脊髓栓系的话，可以不进行治疗，只

脊柱裂虽然是一种很常见的先天性疾病，不过大多数人都对这种疾病缺乏了解。现在我们就来看看什么是脊柱裂。1、在正常的情况下，人体的椎管是完全闭合的，如果出现了椎管闭合不完全的情况，就是脊柱裂。脊柱裂是在人还处于胚胎的时期，生长发育过程中，受到了不良因素的影响而导致的。2、脊柱裂的出现

由于脊柱裂分为不同的类型，所以，这种疾病在表现上也有所区别。那么，脊柱裂的患者会出现什么症状呢？1、隐性脊柱裂：在脊柱裂中，隐形脊柱裂是最为常见的。其表现为脊椎管缺损，但是脊髓是完全正常的，所以不会出现神经系统症状，对身体健康没有影响。有些患者会在脊柱缺损的位置出现小凹、血管痣以

胚胎期第3周时，两侧的神经襞向背侧中线融合构成神经管，其从中部开始（相当于胸段），再向上下两端发展，于第4周时闭合。神经管形成后即逐渐与表皮分离，并移向深部。渐而在该管的头端形成脑泡，其余部位则发育成脊髓。于胚胎第3月时，由两侧的中胚叶形成脊柱成分，并呈环形包绕神经管而构成椎管。

一般将脊柱裂分为显性脊柱裂(spinalbifidaapertum)和隐形脊柱裂(spinalbifidaoccultum)两种。隐形脊柱裂较显性脊柱裂多见，临床上少有症状，一般分为单侧型、浮棘型、吻棘型、完全脊椎裂型和混合型等。隐形脊柱裂只有椎管的缺损而无椎管内容物的膨出，无需

新生儿先天性脊柱裂的预防措施主要是通过妈妈在怀孕前及怀孕3个月期间服用叶酸，并在孕后定期做B超检查。妊娠早期妈妈体内缺乏叶酸容易使宝宝得脊柱裂。对此，专家建议，妈妈从孕前至怀孕3个月期间，应每日服用一片含0.4毫克的叶酸片。怀孕后，还应加强B超检

脊柱裂发生在新出生宝宝身上，这是一种严重性的遗传性疾病。根据生理学的解释，支撑人体的脊柱是由26块脊椎骨连接组成的，脊柱中央的管腔称为椎管。该管内包有脊膜、神经及脊髓等组织，脊柱裂多见于腰骶部，偶见于胸段，缺损大多在脊柱后面，极少数位于前方。脊柱裂的症状具体为：

当妈妈发现新生儿身体出现发冷、硬、肿等症状时，需要考虑是否患脊柱裂。妈妈可以带新生儿到医院进行检查，这样能确诊疾病是否发生，新生儿脊柱裂的检查方法有X线照片、透光试验、CT或MR等。1、X线照片：通过给新生儿进行X线照片，可以通过照片显示出新生儿是否有椎管畸形

脊柱裂是脊椎管的一部分没有完全闭合的一种常见先天性神经管畸形。脊柱裂发生在秋冬季宝宝几率大一些，而农村的宝宝发生率也比城市宝宝要高些。一般认为新生儿脊柱裂是遗传因素导致，主要是体现在胚胎发育中，椎管闭合不齐所引起。根据1986-1987年监测资料，我国神经管畸