抽血查神经母细胞瘤并不确切，神经母细胞瘤有一个肿瘤标志物，称为神经元特异性烯醇化酶，这个指标对诊断神经母细胞瘤并不十分理想。国内临床上可能会在神经母细胞瘤治疗过程中，观察神经元特异性烯醇化酶，即NSE的变化，但国际上有些国家和地区没有把其当作肿瘤标志物。NSE的特异性和敏感性都不

儿童神经母细胞瘤、嗜铬细胞瘤是两个完全不同的疾病，其区别如下：1、神经母细胞瘤是交感神经系统来源的恶性肿瘤，属于一种胚胎性肿瘤，患儿发病年龄相对比较小，可以发生局部肿块、远处转移。根据临床表现、年龄、组织类型进行分期、危险度分层，从而进行治疗。神经母细胞瘤是恶性肿瘤，可通过手术、

神经母细胞瘤是一种生长在大脑半球的胚胎性肿瘤，来源于原始神经嵴细胞，是一种颅内的恶性肿瘤，年龄越小，其预后越差。首选治疗办法是手术治疗，如果不具备手术指征，一般先化疗再手术再放疗，大部分婴儿治疗效果比较好，而大龄儿童长期生存率不到30%。神经母细胞瘤4期，长期生存率在25%左右，

神经母细胞瘤靶向治疗是近年来学术界及广大病友十分关心的问题。神经母细胞瘤存在靶向药，最著名的是GD2抗体，在国际上已经上市，但国内还未引进，近期有关组织正在努力。神经母细胞瘤带有神经节苷酯抗原，GD2单抗抗体可如同导弹一样攻击肿瘤细胞，靶向性很强，属于较为理想的治疗方式。但作为免

神经母细胞瘤的复发率实际上是治愈率的问题，治愈率指能够治愈，而复发就指不能治愈。在国际上对神经母细胞瘤根据各种特征，分为不同的危险度，低危、中危或高危，因此对于不同的危险度，疾病的治疗结果不同。比如极低危的神经母细胞瘤治愈率能够达到85%以上，低危的能够达到75%，中危能达到50

神经母细胞瘤分期的标准，神经母细胞瘤是一种儿童常见的实质性肿瘤，主要起源于肾上腺，但是在全身很多地方，只要有交感神经神经节细胞的地方，都可以发生神经母细胞瘤。神经母细胞瘤的分期是分为五期：1、一期就是肿瘤局限于原发的器官；2、二期肿瘤超出原发的器官，但是没有超过中线，同侧的淋巴结

神经母细胞瘤Ⅲ期非常严重，指无法切除的单侧肿瘤越过中线，所谓中线就是脊柱，或者对侧淋巴结已经出现转移。情况比较严重，通常需要先取病理，取病理方法有很多种，部分患儿需要开腹取病理，一部分患儿可以在彩超引导下穿刺活检，要具体病例具体分析。取得病理以后需要明确病理诊断、组织分期、组织类

横纹肌肉瘤和神经母细胞瘤均属于恶性肿瘤，肿瘤严重程度与不同分期、不同病理分型及危险度分组均有很大关系。但由于肿瘤病理类型不同，原发部位不同、临床分期不同，预后也有所不同。且个体对治疗的敏感性也不同，不能比较这两种肿瘤哪个更严重。儿童横纹肌肉瘤是一种罕见的恶性肿瘤，在儿童软组织肉瘤

神经母细胞瘤是恶性程度很高的肿瘤，这最常见的发生在儿童乳外的恶性实体肿瘤，可以发生在纵隔、盆腔、主动脉旁交感神经节等部位。神经母细胞瘤具有高度恶性，发展很迅速甚至早期就有可能会出现转移，由于发生部位比较隐匿，往往难以早期诊断，加上恶性程度高，所以生存率极低。但是如果发现早，属于Ⅰ

神经母细胞瘤属于儿童癌王，尤其是高危病例，其预后不佳，治愈率在50%以下。如果在国内，目前条件下仅进行化疗、手术、放疗等基本治疗，治愈率约为20%左右，属于十分难治的疾病。但事实上预防复发最重要的是治疗，因此如何完善安排治疗、全面进行治疗是最有效的预防方法。所以患有神经母细胞瘤后

神经母细胞瘤并不是简单的遗传疾病，并不会发生简单遗传，比如通过父母遗传。但其确实有一定的遗传因素，比如可以在胚胎时期，发育过程当中残留，因此在比较早的时期，甚至在出生前就发生肿瘤，所以其存在一定的遗传物质改变。从遗传学角度而言，其属于复杂性遗传病，但并不是进行简单的遗传。而对于同

神经母细胞瘤是婴儿时期最常见的颅外实体肿瘤，1岁以内、婴儿时期最为常见。50%发生在2岁之前，80%发生在5岁之前，9-10岁以后几乎不会患有神经母细胞瘤，上述即为其发病规律。临床上的肿瘤，如果考虑为神经母细胞瘤，患儿年龄大于9岁，应存在疑问，因为该病与年龄有关，一般9-10岁以

对于神经母细胞瘤的发病率，文献中不同来源的资料会有不同的数据，但通常是8/100000，其发病率不到1/10000，是很少见的病。事实上总体而言儿童肿瘤并不是常见病，儿童恶性疾病，包括白血病，总体在人群里的发生率是130/100000左右，是很少见的疾病。在其中神经母细胞瘤占各种

神经母细胞瘤最开始要出现的时候，人们可能会感觉到不一样，因为它发病的部位不同，出现的反应也是不一样的。有的人会以腹部为主，腹部的表现就是腹胀、腹痛、腹部不适，或者说胃肠不适或疼痛，或者出现便血或肿块。还有的人会出现在胸腔，胸腔就会出现咳嗽、气短，引起压迫症状，心慌、气短，咳嗽是以

最终的诊断依赖于术后的病理，但同时也要综合考虑患者的临床表现以及其他的辅助检查结果。生化检查将近90%的神经母细胞瘤患者，其血液或尿液里儿茶酚胺及其代谢产物（多巴胺，高香草酸、香草扁桃酸）的浓度较正常人群有显著升高。影像检查另外一个检测神经母细胞瘤的手段是间位腆代苄胍（meta-

神经母细胞瘤的治疗，需要综合的评估，特别是要根据手术的风险分级，相应地采取不同的治疗办法。如果是比较小的神经母细胞瘤，可以进一步观察。如果这个病进一步进展，或者后期出现严重的变化，才可以考虑手术治疗，一般手术治疗可以达到治愈的效果。如果神经母细胞瘤的体积非常大，已经处于中度大小，

儿童期肿瘤包括神经母细胞瘤、肾母细胞瘤，甚至是肉瘤，因为发病机制不清楚，没有办法预防。现在比较笼统来讲，要避免一些辐射或者药物刺激，另外还要避免病毒感染。但是日常生活中不可能不接触病毒，也不可能完全不接触药物，没有办法做到完全不接触辐射影响，没有办法做到绝对的预防。儿童期肿瘤大部

神经母细胞瘤，属于外周神经肿瘤，可以包括神经节母细胞瘤和神经元膜细胞瘤。神经节母细胞瘤，多发于纵隔，后腹膜，肾上腺，腰背部的脊神经节，肿瘤较大，呈圆形，患者多表现为，局部的肿块疼痛，神经功能缺失症状，或者相邻的机构受压迫症状。神经母细胞瘤是一种胚胎性的神经肿瘤，通常发生于四岁以下

目前关于神经母细胞瘤真正的病因尚不清楚。一些遗传易感因素被发现与神经母细胞瘤的发病相关。家族型神经母细胞瘤被证明与间变淋巴瘤激酶（anaplasticlymphomakinase，ALK）的体细胞突变（somaticmutation）所导致。此外，在神经母细胞瘤还发现有许多分子突

神经母细胞瘤是发源于交感神经的一种恶性肿瘤，主要由未分化神经母细胞构成，主要好发于小儿，近一半神经母细胞瘤发生在2岁以内婴幼儿，病情比较复杂、肿瘤边界比较清楚，质地比较硬，常有出血、坏死或囊性变。临床表现比较复杂，可以发生在人的不同部位，根据不同部位又有不同表现。神经母细胞瘤主要