髓母细胞瘤应注意与下列疾病相鉴别：第四脑室室管膜瘤此病起源于第四脑室的室管膜，早期因刺激第四脑室底而引起呕吐。病程较髓母细胞瘤长，小脑的实质性损害不如髓母细胞瘤严重，部分病例甚至无明显的小脑体征。小脑星形细胞瘤多发生于儿童的小脑半球，偏良性。病程可以很长，主要表现为颅内压增高和一

髓母细胞瘤一般都是儿童、小孩都是后颅窝，影响第四脑室的这个肿瘤，很多小孩一发现，都是以脑积水先发现的。所以髓母细胞瘤，后颅窝的髓母细胞瘤，多伴发脑积水。脑积水有两种处理，一种是切瘤子以前，先处理脑积水，有的是先切除肿瘤，脑积水解决不了了以后，再处理脑积水。我们现在还有另一种方法，

髓母细胞瘤是中枢神经系统当中恶性程度较高的一种神经上皮性肿瘤。髓母细胞瘤来源于胚胎残余组织的肿瘤。临床表现为患者病程较短，主要是由于肿瘤属于恶性肿瘤，生长速度较快，多数患者往往预后较差，生存期较短。患者表现为出现明显的颅内压增高，主要是由于在小脑蚓部肿瘤体积不断增大，导致四脑室或

髓母细胞瘤根据目前国际神经母细胞瘤分期系统，INSS分期系统，可以划分为几期。一期主要是指的肿瘤出现局限性的发展，可以通过手术完整切除肿瘤，无淋巴结转移。2a期肿瘤出现的局限性发展，但由于肿瘤的大小，位置或周围有重要的血管神经等因素，导致手术无法将肿瘤完整切除，但肿瘤没有扩散到周

在所有的儿童脑肿瘤中，髓母细胞瘤的基因组学研究属于近年来进展最快的病种，特别是在2016年WHO最新版的中枢神经系统脑肿瘤分类中，已经将基因分型写进指南里面。也就是在现阶段而言，对于髓母细胞瘤除了进行组织学分型，也同时纳入基因学分型。对于髓母细胞瘤进行基因分型的意义如下：1、可以

髓母细胞瘤是小孩子最容易得的一种肿瘤，位于后颅窝，和脑干有比较多的接触，肿瘤长得比较大，会对脑干有很强的推挤作用，髓母细胞瘤手术风险非常高。手术以后比较容易出现一些问题，包括吞咽、呼吸影响，需要比较长时间的观察，比如让孩子呆在监护室72小时左右，也会让孩子在一段时间内戴着呼吸机保

儿童髓母细胞瘤的化疗方案，目前比较常用的药物也是比较成熟，比较经典的药物包括卡铂、顺铂、长春新碱、洛莫司汀等，当然会根据不同国家发布的指南进行不同的组合。至于化疗的周期，需要根据孩子的病情进行具体的评估，由神经外科医生、神经肿瘤科医生和放疗科医生等多学科协作一起制定化疗方案。因为

髓母细胞瘤目前病因尚不明确。虽然好发于儿童，但并不是随着染色体、随着父母的遗传细胞遗传至后代的疾病，所以髓母细胞瘤不是先天性的疾病，无家族的聚集性，如果一胎患髓母细胞瘤，并不能说明二胎也会患此疾病。髓母细胞瘤是一种好发于儿童小脑蚓部的恶性肿瘤，起源于原始神经外胚层，发生在小脑以及

髓母细胞瘤是好发于儿童后颅窝的恶性肿瘤，应该重视其早期症状。其晚期症状主要有以下几方面：1、颅内压增高症状，主要是由于肿瘤生长压迫四脑室造成脑脊液循环障碍，引起脑积水、出现颅内压增高；表现为头痛、呕吐、视乳头水肿；2、小脑损害体征，肿瘤压迫小脑原始部，出现小脑损害体征，主要表现为

对于儿童髓母细胞瘤的患者，需要由神经外科医生、肿瘤科医生和放疗科医生多学科协作会诊以后制定患者治疗方案。在制定治疗方案的时候，需要考虑到患儿的年龄、肿瘤是否全切、是否播散和基因分型，也就是危险度分层，根据确定肿瘤的放疗的总体剂量以后进行分割。每天照射一次，比如1.8Gy，确定总剂

所谓的靶向药物是基因组学上的概念，对于肿瘤进行基因检测，找出对于肿瘤发生发展起到非常关键作用的突变基因，从而针对突变基因设计研发的一种药物，称之为靶向药物。对于儿童髓母细胞瘤，根据2016年WHO中枢神经系统肿瘤分类，根据基因突变的特点不同，髓母细胞瘤被分成四个亚型，包括WNT型

髓母细胞瘤是小孩子得的脑肿瘤当中最多见的一种，主要见于儿童，一般认为是先天性的肿瘤，但肿瘤的先天性和一般疾病的先天性、遗传性不一样。肿瘤是很多因素导致的疾病，有一些肿瘤的基因突变，比如p53基因突变等，可以导致肿瘤的发生。遗传因素在肿瘤当中究竟起多大的作用，现在还没有完全的定论，

髓母细胞瘤疾病不发烧，如果病人一旦在得病期间身体其它部位有感染，可引起发烧症状，比如有肺炎会发烧。如果身体其它部位有感染，也可引起发热症状，髓母细胞瘤疾病本身不会引起发热。髓母细胞瘤的主要临床表现如下：1、颅高压表现，主要表现在头痛、呕吐、视乳头水肿；2、小脑损害体征表现，主要是

髓母细胞瘤是儿童最常见的颅内恶性肿瘤，也就是髓母细胞瘤首先是恶性肿瘤，是高度恶性的肿瘤，好发生于儿童，包括出生后1岁以内的患儿，也可见于学龄期的儿童。从临床数据总结显示，儿童髓母细胞瘤的平均发病年龄是在6岁，男孩比例居多。从临床的统计数据，男孩和女孩的比例大概是1.5:1-1.8

髓母细胞瘤复发的情况，最重要的还是要观察临床症状。一般髓母细胞瘤复发之后，都可能会产生颅内压增高的情况，及时进行外科手术治疗，解除颅内压危害是至关重要的一点。手术主张部分切除肿瘤，再就是放疗，术后病人进行放疗，可以延长病人的生存时间，但是也一定要注意放疗的量，以及位置还有次数，都

髓母细胞瘤的复发率较高，其复发后的临床症状如下：1、若肿瘤不在关键部位，体积较小，即便复发，也无任何症状；但当其生长到一定程度，又处于关键部位，如堵塞中脑导水管或四脑室的孔（正中孔、侧孔），则会导致脑积水，出现头痛、恶心、视物模糊等症状；2、若肿瘤复发后，播散至脊髓，则会引起神经

髓母细胞瘤占到儿童所有脑肿瘤的大概15%-20%，是目前最常见的儿童颅内的恶性肿瘤，并且是一类高度恶性的肿瘤。该病的发病年龄存在高峰，一般是好发在6-10岁的学龄期，但是也有相当比例的孩子是发生在1岁以内。髓母细胞瘤主要发生在后颅窝，从专业的角度而言，髓母细胞瘤主要是起源于小脑的

对于髓母细胞瘤，本身是一种肿瘤性疾病，没有传染性，所以身边的人如果患有髓母细胞瘤，无需紧张，也不应对病人存在歧视。这些孩子都是和癌症斗争的小勇士，需要更多的关爱。对于传染性疾病的特点而言，例如新冠病毒肺炎是一类传染性疾病，患者身体的排泄物或者是分泌物，也包括呼出的气体中可能有病原

髓母细胞的治愈率，基本上非常小，可以说接近于零。因为髓母细胞瘤是一个非常少见的恶性肿瘤，这种肿瘤发展的快、转移的快、播散的快，所以往往发现之后就是已经很严重的症状，所以只能说是有一定的平均存活的时间。对于一些正常的进行手术治疗，术后进行规律的放疗、化疗等等一系列治疗的患儿来讲，大

髓母细胞瘤患者的生存周期，与患者的发病年龄、肿瘤临床分期与治疗措施有关，不能一概而论。髓母细胞瘤是好发于后颅窝的恶性程度较高的颅脑肿瘤，特点是生长较快，其周围有较多重要的结构，如脑干、血管、乳头、颅神经，造成手术难以切除。通常年龄愈小，预后越差。儿童患者的5年生存率明显低于成年患