一般来说，先天性小耳畸形的治疗包括再造耳廓和听力重建，也要根据患儿的畸形程度制定治疗方案。首先进行的一般是外耳廓再造，正常耳廓系由细薄的皮肤软组织包裹弹力软骨支架所组成，具有弹性的薄壳结构，并由耳轮、对耳轮、耳屏、对耳屏、耳垂、耳甲、三角窝、舟状窝等构成，凸凹

先天性小耳畸形的症状有哪些呢？最显眼的症状就是外耳廓明显发育不完全。先天性小耳畸形患者中耳发育障碍类型多达十余种，主要为听小骨、鼓室肌肉和面神经的发育畸形，并且同外耳畸形严重程度密切相关。典型小耳畸形病人的残耳表现为花生样赘生物，随年龄不会长大，因此只能通过外

对于每一种先天性疾病都有其发病的原因，那先天性小耳畸形的原因又是什么呢？有研究表明先天性小耳畸形病发是由于孕妈孕早期的精神刺激、病毒感染或者是服药。耳廓起源于胚胎第一鳃弓（下颌弓）和第二鳃弓（舌骨弓）。在胚胎第5周，鳃弓的一部分将会发育成耳廓，大致在胚胎第5－

由于先天性小耳畸形不算常见，所以很多的宝妈都不太了解先天性小耳畸形是什么？耳的发育，从胚胎第5周开始，至胚胎3个月，外耳基本形成，如果耳发育障碍则出现耳颌面畸形，临床表现为耳畸形、外耳道闭锁和中耳畸形及合并有同侧颅颌面畸形，如下颌骨、颞骨、面部软组织发育不良。