真性红细胞增多症病人在日常生活中应当避免接触可造成骨髓损害的化学物质及放射性物质，并适当参加体力活动和锻炼，增强机体的免疫能力，注意防止发生感染和外伤出血，要放松心情，切忌大怒、大喜，饮食上没有什么特殊的要求。但有高血压、糖尿病应遵循高血压糖尿病的饮食控制的原则，在医生的指导下合

如平常体检时，如果发现红细胞数量增多，这就是它的一个体现，动态监测，如果一直处于增高，甚至是进行性升高的状态，虽然没有临床表现，但是化验室指标已经出现了异常。这样的情况下，需要去医院找专科大夫，进行进一步检测，判断是否有真性红细胞增多症的情况。还有平常没有去做体检，但平常可能会出

真性红细胞增多症应该挂血液内科。真性红细胞增多症属于骨髓增殖性肿瘤当中的一种，骨髓增殖性肿瘤除了真性红细胞增多症以外，还包括了原发性骨髓纤维化、原发性血小板增多症等。真性红细胞增多症进行诊断的时候是需要进行骨髓穿刺，骨髓活检，基因等检查来进行明确。真性红细胞增多症需要与继发性红细

可以，静脉放血可在较短时间内使血容量降至正常，症状减轻，减少出血及血栓形成机会，隔两到三天放血两百至四百毫升，直至红细胞数在六乘以十到十二次方个每升以下，红细胞压迹在50%以下。放血一次可维持疗效一个月以上，本法简便可优先采用。较年轻病人如无血栓并发症，可单独放血治疗，但放血后，

真性红细胞增多症是否需要住院要根据病人的具体情况。当病人只是出现红细胞增多，没有伴随着血栓的情况，或没有出现骨髓衰竭的情况，没有恶变的情况。这样的情况，只需要在门诊规律的去用药，然后规律定期监测血常规，监测肝脾的情况，是不需要住院的。当病人出现血栓的情况，如出现了脑梗，出现了心梗

真性红细胞增多症主要是以红细胞数量增高，甚至可以同时伴随着白细胞和血小板增多。当出现红细胞增多时，要明确是一个原发状态，还是一个继发因素。首先要排查继发的因素，如高原地区的居民，会出现红细胞增多，当有先天性心脏病，和呼吸系统的慢性疾病，处于乏氧状态，可以继发红细胞增多。还有肾病，

真性红细胞增多症是红细胞明显升高，血液出现比较黏滞的表现。当选择饮食时，像刺激细胞生长，能够造成血液黏稠的饮食，就尽量去避免。还有要多饮水，不能是出汗很多，又进水量不够，这样就会造成血液浓缩的状态，就会加大血栓发生风险。饮食如红枣、枸杞子，这些进补药食同源的食品，要尽量少用。还有

真性红细胞增多症是一种获得性克隆性原发性红细胞增生性疾病。本病主要病因是多能造血干细胞的基因突变，造成红细胞生成过多，通常还伴有不同程度的粒细胞或血小板过度增生。大多数患者存在JAK2基因突变，最常见的是JAK2V617F突变。几乎所有的真性红细胞增多症患者都可以检测到JAK2V

真性红细胞增多症属于骨髓增殖性肿瘤的一种，是一种慢性骨髓增殖性疾病。到目前为止因为属于一种恶性肿瘤性疾病，治疗方式主要是药物控制和骨髓移植。骨髓移植目前是唯一一个能够完全治愈的手段，但是由于条件的限制，很多病人一是配型，还有一个是经济的承受能力，所以大部分病人选择的是羟基脲、干扰

对于真性红细胞增多症患者，治疗目标是避免血栓形成，控制疾病相关症状，延缓疾病进展。主要采用以下方法：1、静脉放血：每隔2-3天可以放血200-400ml，直到血细胞比容＜0.45；2、血栓形成预防：若无禁忌症存在，可以口服小剂量阿司匹林50-100mg每天，长期进行预防治疗；3、

真性红细胞增多症，简称“真红”，是一种造血干细胞克隆性的肿瘤性疾病。真性红细胞增多症患者存活期在10-15年左右的时间，病人外周血中红细胞数量明显的增高，就会出现血液粘稠度增高的情况，表现为头晕、乏力、耳鸣、眼花等其他一系列的症状。真性红细胞增多症最常见的治疗方法就是放血疗法，每

真性红细胞增多症病人病情在稳定期的时候，可以正常的工作生活。但是如果发生了一些比较致命的并发症，比如血栓形成、梗塞，比如大面积的尤其是重要部位的脑梗塞，还有肺栓塞，心肌梗塞，这都是致命性的。另外，有一部分病人还会发生出血，尤其是重要脏器的出血、颅内出血，也会危及生命。病人如果到后

真性红细胞增多症的病人看起来面色是发红的，球结膜是红的，如果伸出舌头来看，他的舌头又红又紫，有时候就像一个酗酒的人，喝完酒以后脸红红的，这是它的一个表象。症状上有些病人会有一些头晕的主诉，为什么？因为红细胞多了，血流就缓慢，然后流经这些血管的时候缓慢，病人会有头晕的这种主诉。还有

真性红细胞增多症属于骨髓增殖性疾病的一种，主要表现可以有红细胞的增多、血红蛋白增多，有一部分病人也伴有血小板增多。因此这一部分的病人由于红细胞增多可能会有多血质的表现，甚至有些病人会有高血压的表现。另外由于红细胞增高、血小板增高，因此血液有形成分增多，血也很黏稠。因此这样的病人除

真性红细胞增多症简称真红，是一种以克隆性红细胞异常增多为主的慢性骨髓增生性疾病。其外周血红细胞比容增加，血液的黏稠度增高，常伴有白细胞和血小板的增高、脾大，病程中可以出现血栓和出血等并发症。在发病机制上主要为克隆性的造血干细胞疾病，90%到95%的患者都可以发现JAK2、MPL、