假如患者存在强直性脊柱炎，有可能会遗传给自己的直系亲属。因为这种疾病和基因突变，染色体的异常等因素有关，但是并不是100%遗传的，疾病的发生除了和遗传因素有关，还和环境因素有关。此类患者容易出现行走时的肢体乏力，腰背部的疼痛，特殊的姿势和步态。在治疗上，主要是应用一些抑制机体免疫

脊肌萎缩症到目前研究为止认为是一个常染色体的遗传病，对孩子的遗传的几率极大，也有人说是传男不传女，这个问题比较复杂，主要是影响了前角运动细胞出现了病变，影响下运动神经元造成了肌无力、肌萎缩等等。一般是常染色体的遗传病，也有一小部分是基因突变的原因，所以遗传性是有的。所以脊肌萎缩症

渐冻症又称为肌萎缩侧索硬化，是运动神经元病。对于渐冻症的发病机制，临床上并没有完全清楚，考虑和基因突变、免疫因素以及代谢因素有关，目前的研究水平上看渐冻症不会遗传。对于渐冻症的考虑和基因突变以及免疫因素关系更大，基因突变多发生在母体怀孕时，由于基因的突变导致病人在成年之后可以发生

先天性胃扭转一般没有遗传的特征，主要是因为先天发育异常导致。胃扭转是胃正常位置的固定机制障碍，或者临近器官病变导致的胃移位，是胃本身沿不同的轴向发生异常的扭转导致形态发生变化。先天性胃扭转主要是因为先天性的发育畸形，可能与小肠的旋转不良有关，其主要的表现是突发的上腹部疼痛、干呕等

急性白血病不会遗传的，不会由父母遗传给子代。急性白血病并不是遗传性的疾病，虽然它是肿瘤性的疾病，但是它与那些实体肿瘤不同，急性白血病属于血液系统的恶性造血肿瘤，它的发生发展目前来讲，病因仍然不是十分的清楚，但是普遍的认为是机体在日常生活当中遭遇各种事件的打击，导致了机体的基因异常

心脏的房颤并不遗传，房颤是后天形成的一种心律失常。有些患者是因为各种器质性心脏病导致的心房扩大，在心房内形成折返，包括风湿性心脏病，先天性心脏病，扩张性心肌病，也包括冠心病，肺心病，都可能造成房颤的发生。第二就是内分泌方面的疾病，包括甲亢的问题，再就是电解质的紊乱也可以造成房颤的

视网膜病变是视网膜疾病的统称，不是所有的疾病都具有遗传倾向，比如视网膜脱离、视网膜震荡、黄斑裂孔、高血压或者糖尿病继发的视网膜病变，没有明确的遗传现象。视网膜病变有严重遗传倾向的疾病，主要以原发性的视网膜色素变性疾病为主，是一种进行性遗传性营养不良性病变，主要通过常染色体隐性、显

肺性脑病的精神障碍不遗传，这是由于低氧血症和二氧化碳潴留导致的，这是慢性的肺部疾病引起的精神障碍，而没有遗传倾向。慢性肺部疾病导致患者出现低氧和二氧化碳潴留，低氧会导致脑细胞缺氧引起精神障碍，二氧化碳潴留可以导致脑组织内酸性代谢产物增加引起脑血管扩张、毛细血管通透性增加，从而产生

胰腺癌与遗传相关，以下两点可以证实：首先，胰腺肿瘤行成过程伴随着显性突变的累积，其次，那些遗传了基因突变的个体，发生胰腺癌的风险更高。有四类基因参与了胰腺癌的发生：基因突变中，一部分从家系遗传，称为胚系突变，另一部分为后天突变，引起组织的肿瘤发生，不会遗传给后代，称为体细胞突变。

遗传倾向医学研究表明，大约有十分之一的胰腺癌患者是有遗传性的。每有一名直系亲属，发生了胰腺癌，那么胰腺癌的发病危险就会增加百分之四十。而对于那些有两个以上家族成员发生胰腺癌的家庭，如果其他家庭成员戒烟的话，可以从很大程度上降低发生胰腺癌的危险性。家族性胰腺癌家族性胰腺癌(fami

单眼皮遗传的，双眼皮基因是个显性基因，也就是说如果体内既有双眼皮基因，又有单眼皮基因，那么正常情况下是双眼皮，因为双眼皮基因是显性基因，只要染色体上携带此基因就可变现出来，除非携带的两个基因均是单眼皮基因才会表现为单眼皮，单眼皮基因会遗传，但是必须同时遗传到两个单眼皮基因才能表现

死精症是指精子的成活率下降，射出来的精子有40%是死亡的，是不能工作的，有些患者就咨询有死精症，治疗之后生出的小孩是不是也有这个死精症，死精症是否会遗传的，我们可以这样说，死精症是不会遗传的。死精症的原因主要是跟精索静脉曲张，睾丸旁边的血管曲张，精子的生存环境不好，温度过高，另外

熊猫血是rh阴性血型的俗称，人的红细胞血型由20多种血型系统组成，abo和rh阴性血型是与人类输血关系最为密切的两个血型系统。比较罕见，是非常稀有的血液种类。RH阴性基因是隐性基因，当rh阳性的父母都带有rh阴性基因且同时遗传给后代时，其后代即表现为RH阴性，双亲中有一方是rh阴

脊髓空洞症是一种慢性、进行性脊髓病，脊髓空洞症形成的原因包括先天性的原因（比如小脑扁桃体下疝畸形）和后天的原因（比如肿瘤、外伤、感染等），并没有明确的遗传倾向，例如由于小脑扁桃体下疝引起的脊髓空洞，以及因为颈椎病和脊髓损伤，造成脊髓实质的软化形成脊髓空洞，这些都没有明确的遗传倾向

脆骨病和遗传有关，是一种先天性遗传疾病，俗称瓷娃娃病。脆骨病病变主要是胶原纤维蛋白不足，或蛋白形态异常，没有正常功能以及全身结缔组织疾病。其病变主要是累及骨骼，有时还累及眼、耳、皮肤、牙齿等。主要表现是骨折脆性增大，稍受力碰撞就可发生骨折，骨折愈合时间和正常人无差异。本病无有效的

扩张型心肌病目前是一种不明原因的心肌病类型，有遗传因素参与其中，但是患者可以忽略可以遗传这个倾向的可能，因为没有明确的证据说明扩张性心肌病可以遗传。扩张型心肌病的病因目前考虑是由于一系列的病毒感染，或者免疫因素导致的心肌损伤，主要表现为心衰、心律失常、栓塞等症状。扩张型心肌病的表

一般来说，单侧肾动脉狭窄是不会遗传的，单侧的肾动脉狭窄大多数还是因为患者有动脉粥样硬化，这种情况多见一些老年人，老年人可能有高血压、糖尿病、高血脂等等这些代谢性疾病，长期的代谢性疾病就会造成血管的损伤，可能造成管壁的增厚、增粗、管腔狭窄，可能会造成一些动脉的供血不足，所以发生在肾

肥厚型心肌病的遗传方式是常染色体显性遗传，该病是基因突变所致，父母突变的基因遗传给孩子，导致孩子发病。据报道大概60%-70%的肥厚型心肌病为家族遗传性，另外30%-40%为散发性。无论是家族性肥厚型心肌病，还是散发病例，还是儿童病例或者成年病例，他们都有相同的致病基因突变。目前

肺纤维化属于遗传病吗?肺纤维化是一种非常严重的呼吸科疾病，患者最显著的症状就是呼吸困难，该疾病多在40～50岁发病，男性多发于女性，部分患者有杵状指和发绀现象，很多人担心该疾病会遗传，那么，肺纤维化属于遗传病吗?目前临床上发现的肺纤维化主要有两类，一类叫做继发性肺纤维化，另一类为

随着肺纤维化近20年来发病率和死亡率的提升，使肺纤维化患者及家属开始害怕这种疾病，并担心肺纤维化会不会遗传?特发性肺纤维化是一种原因不明确、进行性的、以两肺间质纤维化伴蜂窝状改变为特征的疾病，据推测是易感宿主由于多种危险因素引起，与遗传因素关系并不明确。与肺纤维化有关的危险因素主