珠蛋白生成障碍性贫血原名地中海贫血又称海洋性贫血，是一组遗传性溶血性贫血疾病。由于遗传的基因缺陷致使血红蛋白中一种或一种以上珠蛋白链合成缺如或不足所导致的贫血或病理状态。
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重型地中海贫血光靠药物是不能药到病除的因为它是一种基因致病因此它的治疗方法很复杂需要通过手术才可完全愈合我们一起来看看重型地中海贫血的治疗方法
1作定期的输血和定时注射除铁药物输血后红血球会在未来的四个月内渐渐地分解而红血球里铁质会积聚在身体内铁质积聚过多时便会破坏肝脏心脏及身体各部份假如这个问题得不到解决患者都不能活多过二十岁所以病人需要接受「除铁药─Desferal」的皮下注射去排泄这些多余的铁质而每星期中需要注射五至七晚这种治疗十分成功大多数的儿童接受输血及除铁药治疗后都能有正常健康生活我们很希望患者有正常的学业工作婚姻及下一代但这种皮下注射药物毕竟未够完美我们希望有更好药物来替代尤其是口服的除铁药
2干细胞移植干细胞移植是目前能根治重型β地贫的方法如有HLA相配的造血干细胞供者应作为治疗重型β地贫的首选方法
3基因活化治疗应用化学药物可增加γ基因表达或减少α基因表达以改善β地贫的状已用于临床的药物有经基脲5 -氮杂胞苷5～AZC阿糖胞苷马利兰异烟肼等目前正在探索之中
了解了重型地中海贫血的症状，有助于我们及时发现和及时的治疗，以免耽误治疗的最佳时机。下面，介绍一下重型地中海贫血的症状。由于基因的缺失或点突变可造成各种肽链的合成障碍，致使血红蛋白的组分改变，地中海贫血可分为4种类型。其中以β和α地中海贫血较为常见。1、重型β地中海贫血：患儿出生……阅读全文 >>
地贫属于“可防难治”的隐性遗传疾病，如何降低地贫患儿出生率？如果夫妇双方都带有地中海贫血基因，即两人都是轻型地中海贫血，他们的子女就会有25%的可能是重中型地中海贫血和50%的可能是轻型地中海贫血，另有25%的可能是正常小儿；如果只有一方是轻型地中海贫血者，他们的子女有50%的可……阅读全文 >>
婚前地中海贫血筛查、轻型地中海贫血患者婚后自觉接受产前筛查等，可明显降低重型、中间型地中海贫血患儿的出生率。1、若父母双方均为β地中海贫血基因携带者，孕10周前，采集胎儿绒毛、羊水细胞或脐血，采用多聚合酶链反应（PCR）技术对高危胎儿进行产前诊断……阅读全文 >>
地中海贫血，是一种比较常见的不完全显性的慢性溶血性贫血病，同时也是一种易防难治的遗传性疾病。地中海贫血的临床症状不一，大多数表现为慢性进行性溶血性贫血。该病主要的临床症状有三种类型，分为轻型、中间型和重型。那么对于地中海贫血的治疗又应该怎样做呢？下面妈网百科为你整理了一些治……阅读全文 >>
众所周知，地中海贫血是一种遗传病，但它根据病情的轻重程度可分为轻型、中间型和重型。一般来说，轻型患者不必服用“补血药”，可以通过食疗来纠正。那么，地中海贫血有什么补品可以吃吗？地中海贫血有什么补品可以吃吗地中海贫血属于血红蛋白的缺少造成的，属于遗传性贫血症。因此对于地中海贫血的治……阅读全文 >>
地中海贫血（以下称为地贫），是一种较为罕见的先天性贫血疾病，就我国患病情况来看，多见于南方地区。患有该症状的病人，其体内的珠蛋白链会出现不足甚至是缺少，这会直接导致人体血红蛋白结构发生变异，继而影响正常带氧能力，造成肝脾等功能受到损伤。目前医学上还没有方法可以诊治该病，因此重型地……阅读全文 >>
轻型地中海贫血症常见于遗传型为杂合子的基因型，轻型地中海贫血的特点是症状不明显，患者无症状或有轻度贫血，β地中海贫血可伴有轻度的脾肿大，α地中海贫血形态有轻度改变，如大小不等、中央浅染、异形等;红细胞渗透脆性降低。轻型的地中海贫血常在患者体检时才发现。重型β地中海贫血患儿出生时无……阅读全文 >>
医学治疗一般来说，医学治疗主要针对的是中间型地贫和中心地贫患者，主要有以下几类治疗方法：1.手术造血干细胞移植：对于重型β地贫患者来说，虽然需要花费的金额较多，但该疗法却最为有效也最为根本。切除脾脏：此方法比较适合中间型地贫，疗效较为显著，但不适合重型患者，特别是幼儿患者，伤害较……阅读全文 >>
众所周知，地中海贫血是一种基因致病的疾病，它是一种遗传的疾病。这么说的话，是不是患有地中海贫血的夫妇就不可以生育了呢？其实不是这样的，及时患上地中海贫血，还是有机会生出一个健康的孩子的。夫妇双方只有一方为轻型地贫患者，他们所怀的胎儿只有1/2几率为轻型地贫，其余1/2是正常胎儿，……阅读全文 >>
地中海贫血是一种罕见的贫血类型，它的危害常不被人所熟知，容易被忽视。轻度对人体没有什么危害，但是重型地中海贫血对人类的危害是极大的。地中海贫血怀孕有很大几率孩子是地中海贫血，如果是轻度地中海怀孕的话，倒是不用太担心，但是孩子出生若是重型地中海贫血，对孩子的伤害……阅读全文 >>