珠蛋白生成障碍性贫血原名地中海贫血又称海洋性贫血，是一组遗传性溶血性贫血疾病。由于遗传的基因缺陷致使血红蛋白中一种或一种以上珠蛋白链合成缺如或不足所导致的贫血或病理状态。
妈妈说，我的好习惯都是她教的，坏习惯都是我自己学的。
婚前地中海贫血筛查轻型地中海贫血患者婚后自觉接受产前筛查等可明显降低重型中间型地中海贫血患儿的出生率
1若父母双方均为β地中海贫血基因携带者孕10周前采集胎儿绒毛羊水细胞或脐血采用多聚合酶链反应（PCR）技术对高危胎儿进行产前诊断重型β地中海贫血胎儿应中止妊娠
2应用试管婴儿技术于早期胚胎细胞取样用PCR技术对可疑地中海贫血胚胎细胞进行胚胎植入前诊断在妊娠前即可成功选择不含地中海贫血基因的胚胎我国20世纪90年代末已建立植入前遗传学诊断PGD技术并已成功用于α和β地中海贫血患儿的筛查
地中海贫血分型及症状重型地中海贫血：此类型患者的血红蛋白在6g/dl以下，严重缺乏正常的血红蛋白，如果没有血液补充，将出现以下症状：面色苍白，易疲倦，食欲不振，免疫力低下（易受感染等），发育缓慢和肝脾肿大等。长此下去，易导致发育不全、骨骼变形和心功能衰竭，从而缩短寿命。因此，需要……阅读全文 >>
地中海贫血又称海洋性贫血，是一组遗传性溶血性贫血，临床症状轻重不一，大多表现为慢性进行性溶血性贫血。在我国，广东、广西、海南等省区发病率较高。若夫妻为同型地中海型贫血的带因者，每次怀孕，其子女有1/4的机会为正常，1/2的机会为带因者，另1/4的机会为重型地中……阅读全文 >>
地中海贫血是一种遗传病，症状可以分为重型、中间型与轻度，重型β-海洋性贫血患儿出生几个月后即发病，出现溶血性贫血、发育迟缓、骨骼变形、肝脾肿大，严重的新生儿会死亡。【重型地中海贫血症状】重型地中海贫血的症状常见为：出生数日即出现贫血、肝脾肿大进行性加重，黄疸，并有发育不良，其特殊……阅读全文 >>
地中海贫血遗传吗1.夫妻二人带有同种类型的致病基因胎儿身体正常的几率为25%，带有致病基因的几率为50%，患有重型地贫的几率也同样为25%。2.夫妻二人带有不同类型的致病基因胎儿患病概率为0。3.夫妻一方为轻型地贫，一方正常胎儿有50%的可能患有轻型地贫。4.夫妻一方为轻型地贫，……阅读全文 >>
若经过专业检测，胎儿整体正常并无异样，或者是轻型地贫，那么正常保胎即可，无需再做其他措施。但倘若检测出为中间型或者是重型，建议准妈妈放弃这一胎，选择流产。因为此类胎儿生存能力极差，很容易在孕后期成为“死胎”。即使能够有幸降生，未来的日子也必须要靠输血存活，有的甚至要进行高风险，高……阅读全文 >>
女性地中海贫血筛查作用在于防止地贫儿的出生。要避免重型地贫儿的出生，应该做好婚检、孕前检查、产前诊断三级预防。结婚之前可以通过婚检提早发现夫妇双方是否携带地贫遗传基因;孕前通过优生优育咨询，帮助怀上健康的宝宝;产前诊断帮助及时排查胎儿是否为重症儿。<p……阅读全文 >>
一般来说，轻型的地贫患儿在刚出生时，不会出现明显的反常，与其他婴儿无异。但是随着时间的推移，患儿就会出现浑身无力，贫血，身体浮肿等现象。而重型的地贫患儿会在出生后没多久就撒手而去，有的甚至是胎死腹中。该病常见的两个类型为α地中海贫血与β地中海贫血。·α地中海贫血1.静止型无任何特……阅读全文 >>
地中海贫血能治愈吗·医学治疗一般来说，医学治疗主要针对的是中间型地贫和中心地贫患者，主要有以下几类治疗方法：1.手术造血干细胞移植：对于重型β地贫患者来说，虽然需要花费的金额较多，但该疗法却最为有效也最为根本。切除脾脏：此方法比较适合中间型地贫，疗效较为显著，但不适合重型患者，特……阅读全文 >>
地中海贫血是由于珠蛋白基因的缺失或点突变所致。一般是由于遗传所导致的，由于基因的缺失或点突变可造成各种肽链的合成障碍,致使血红蛋白的组分改变。通常将地中海贫血分为α、β、δβ和δ等4种类型，其中以β和α地中海贫血较为常见。1.β地中海贫血人类β珠蛋白基因簇位于11p15.5。β地……阅读全文 >>
对于地中海贫血的诊断和治疗，我们根据现在的情况总结了并分成三方面讲述。1、诊断依据（1）、重型患者多有贫血、黄疸、肝脾肿大和发育障碍；（2）、不同程度的贫血，呈小细胞低色素性，红细胞渗透脆性减低，血片中可见红细胞大小不均，有靶形红细……阅读全文 >>