多发性肌炎是一种以肌无力、肌痛为主要表现的自身免疫性疾病，病因不清，主要临床表现以对称性四肢近端、颈肌、咽部肌肉无力，肌肉压痛，血清酶增高为特征的弥漫性肌肉炎症性疾病。
回忆再美，终究只是过去
吃是一个永恒的话题病人都想让自己早点恢复配合医生的治疗所以就在饮食上对自己有要求很多病人就会问应该吃什么不要吃什么如果病人服用激素了激素的副作用是胃酸分泌增加容易造成溃疡病的发生所以基于这些药物的副作用来了解肌炎不能吃什么在治疗的过程中不要吃辛辣刺激的食物保护胃肠道黏膜才能让治疗正常的进行下去单纯从肌炎这个疾病来说其饮食没有禁忌不像肾脏疾病的病人不能吃高蛋白的豆制品肌炎风湿免疫病的病人除了痛风有一些要求以外别的在吃上都没有特殊要求所谓的控制饮食无非就是吃了激素以后血糖高了要限制主食的摄入胃酸分泌增加了激素造成的这个副作用不能吃辛辣刺激的别的也没有什么太多的要求
多发性肌炎严重不严重，主要看疾病受侵犯的部位。多发性肌炎有时候临床表现很重，但是如果没有侵犯到脏器，病情还是很轻的，预后较好。如果多发性肌炎的病人，发生了肺间质纤维化，这类病人肿瘤的发生率低，可以进行治疗。但有一些多发性肌的病人，容易合并肿瘤，所以需要注意，这类病人来就诊的时候，……阅读全文 >>
多发性肌炎会出现以下并发症：1，出现呼吸困难、胸闷气短，提示患者出现了呼吸肌或者是心肌的受累。2，出现吞咽困难、构音障碍，提示患者吞咽肌出现了受累及。3，多发性肌炎是高伴癌疾病，在整个病程中可以出现肿瘤的发生，比如肺癌、乳腺癌等等，所以应该积极进行肿瘤方面的筛查。多发性肌炎最主要……阅读全文 >>
多发性肌炎不是常规所说的遗传性疾病，目前临床上把疾病分成单基因遗传病，像白化病、色盲等比较熟悉的遗传性疾病。多发性肌炎不是单一因素遗传，是多因素疾病，遗传可能在其中占有一定的分量，但是比重不是那么大。从科学研究和家族史调查发现，可能存在某一种特定的遗传学背景的病人，其发病率比较高……阅读全文 >>
多发性肌炎和癌症是完全不同的两种疾病。多发性肌炎往往主要的表现是肌肉疼痛和肌肉无力，病理基础是肌肉破坏，并没有出现像肿瘤一样出现增殖性细胞过度增生、活化的病理基础，所以这两个疾病是完全不同的疾病。但是要注意的是，肿瘤病人可以出现肌肉疼痛、肌肉无力。如果病人出现肌炎症状，同时又不是……阅读全文 >>
多发性心肌炎一般情况下不会引起，但是如果多发性肌炎，导致患者出现明显的胃肠道症状，也有可能会导致患者出现低钾血症。多发性肌炎在临床表现上主要就是对称性的四肢近端、颈肌，咽部肌肉无力、肌肉压痛、血清酶增高为特征的弥漫性肌肉炎症性疾病。一般考虑跟病毒感染以及遗传因素有关系，该病预后比……阅读全文 >>
多发性肌炎的诊断标准很简单，即四具三，多发性肌炎往往伴随皮肌炎，所以也说一下皮肌炎的诊断标准。首先皮肌炎的诊断标准是四具三，就是四条诊断依据需要占据三条即可确诊。具体如下：第一、临床表现为对称性的近心端肌肉无力和疼痛；第二、激酶谱检查升高。第三、做肌电图的检查，肌电图查出来以后是……阅读全文 >>
重症肌无力和多发性肌炎的区别如下：1、重症肌无力多为隐袭起病，波动性病程，而多发性肌炎多为急性或亚急性起病，症状会逐渐加重。2、重症肌无力常累及眼外肌，会出现眼睑下垂、眼球活动障碍，但是患有多发性肌炎不会累及眼外肌。3、有重症肌无力的患者肌无力的症状在劳累后加重，休息后好转，晨轻……阅读全文 >>
多发性肌炎只要经合理有效的治疗，是可以活20年、30年甚至更长时间的。所以一旦诊断明确，一定要在专业医生的指导下，进行有效的治疗，并且要定期随诊，大多数患者是可以控制病情的。多发性肌炎，是特发性的炎症性肌病的一种，属于横纹肌的一种非化脓性的炎症，通常是一种自身免疫性疾病，在临床上……阅读全文 >>
多发性肌炎的主要症状为肌肉疼痛与无力，患者发病前部分会有感染史，部分会有发热。病程一般呈亚急性或者慢性进展，早期最先出现的症状大多为四肢近端的肌肉无力，也可以累及骨盆带肌及肩胛带肌，加重以后患者会出现明显的蹲位、站起时困难，上楼时费力及双臂不能持重物，严重时上抬肢体均有困难。关节……阅读全文 >>
多发性肌炎的治疗误区常见的有，患者在治疗过程中，往往经正规治疗后数周左右病情即可见缓解，所以有可能会擅自停药或减量，这是最常见的一个误区，这样很容易造成病情的反复发作而增加治疗难度。所以一定要听从专业医生的指导建议，正规治疗，合理用药，也要监测药物的不良反应。另外还有一个常见的误……阅读全文 >>