多发性肌炎是一种以肌无力、肌痛为主要表现的自身免疫性疾病，病因不清，主要临床表现以对称性四肢近端、颈肌、咽部肌肉无力，肌肉压痛，血清酶增高为特征的弥漫性肌肉炎症性疾病。
相似的人只适合玩闹 互补的人才适合终老。
多发性肌炎的治疗误区常见的有患者在治疗过程中往往经正规治疗后数周左右病情即可见缓解所以有可能会擅自停药或减量这是最常见的一个误区这样很容易造成病情的反复发作而增加治疗难度所以一定要听从专业医生的指导建议正规治疗合理用药也要监测药物的不良反应
另外还有一个常见的误区是患者拒绝应用糖皮质激素以及免疫抑制剂总以为这些药物不良反应较大而实际上只要合理治疗药物是可以逐渐减量的而且也要监测相关的指标所以一定要放松心情积极的配合治疗
多发性肌炎的患者，首先应该注意保持乐观的态度，平时注意充足的睡眠，避免劳累。在饮食方面，患者应该注意多饮食高蛋白、高热量的食物。如果已经出现吞咽肌和呼吸肌受累，需要抬高床头，给患者勤翻身，在吃饭的时候，应该是坐位，不能坐的患者注意侧卧位，头朝下防止误吸，应该细嚼慢咽、少量多次进食……阅读全文 >>
吃是一个永恒的话题，病人都想让自己早点恢复，配合医生的治疗，所以就在饮食上对自己有要求。很多病人就会问应该吃什么、不要吃什么。如果病人服用激素了，激素的副作用是胃酸分泌增加，容易造成溃疡病的发生。所以基于这些药物的副作用来了解肌炎不能吃什么，在治疗的过程中不要吃辛辣、刺激的食物，……阅读全文 >>
多发性肌炎，属于一种特发性炎症性疾病是一种自身免疫性疾病，疾病没有办法根治。治疗遵循个体化的原则，在治疗前应该对患者的临床表现和是否存在内脏受累，进行全面的评估，然后选定治疗方案。治疗用药：首先，选择糖皮质激素，如果患者在一开始，初始剂量不够或者是初始剂量治疗时间比较短，在治疗的……阅读全文 >>
重症肌无力和多发性肌炎的区别如下：1、重症肌无力多为隐袭起病，波动性病程，而多发性肌炎多为急性或亚急性起病，症状会逐渐加重。2、重症肌无力常累及眼外肌，会出现眼睑下垂、眼球活动障碍，但是患有多发性肌炎不会累及眼外肌。3、有重症肌无力的患者肌无力的症状在劳累后加重，休息后好转，晨轻……阅读全文 >>
多发性肌炎是一组病因不明，以横纹肌为主要病变的非化脓性的炎症性疾病。临床特点是四肢近端、肩周、颈周、髋周的肌群进行性无力，男女的发病比例为1:2，发病年龄呈双峰型，前峰是5到14岁，后峰是40到60岁。多发性肌炎起病隐袭，常有对称性近端肌无力、肌压痛，表现为下蹲、起立、上楼、举物……阅读全文 >>
多发性肌炎患者可以喝黄瓜籽粉，多发性肌炎是一种风湿免疫性疾病在饮食结构上没有非常特别的禁忌，但是如果患者处于多发性肌炎的急性发作期，累及到了咽喉等肌肉出现吞咽困难，呛咳的时候，尽量的不要喝流质饮食或者是过稠的食物，避免出现呛咳导致吸入性肺炎。另外多发性肌炎的患者鼓励进食高蛋白，富……阅读全文 >>
多发性肌炎的诊断标准很简单，即四具三，多发性肌炎往往伴随皮肌炎，所以也说一下皮肌炎的诊断标准。首先皮肌炎的诊断标准是四具三，就是四条诊断依据需要占据三条即可确诊。具体如下：第一、临床表现为对称性的近心端肌肉无力和疼痛；第二、激酶谱检查升高。第三、做肌电图的检查，肌电图查出来以后是……阅读全文 >>
多发性肌炎一种常见的风湿性疾病，归属于特发性炎症性疾病，它是一组病因不明，以四肢近端肌无力为主的骨骼肌非化脓性炎症性疾病的一种。它可以累积体内的其他脏器，最常见的是肺脏受累，可以出现间质性肺炎，肺纤维化以及吸入性肺炎等。这个疾病也可以累及到心脏，出现无症状性的心电图改变，以及心律……阅读全文 >>
多发性肌炎不是常规所说的遗传性疾病，目前临床上把疾病分成单基因遗传病，像白化病、色盲等比较熟悉的遗传性疾病。多发性肌炎不是单一因素遗传，是多因素疾病，遗传可能在其中占有一定的分量，但是比重不是那么大。从科学研究和家族史调查发现，可能存在某一种特定的遗传学背景的病人，其发病率比较高……阅读全文 >>
它属于一种特发性炎症性疾病，是一组原因不明的以四肢近端肌无力为主的骨骼肌非化脓性炎症性疾病，这个疾病的发病率比较低属于一种风湿性疾病，起病比较隐秘，而且病情可能会延迟很长时间在数周数月或者数年内才能逐渐发展为典型的症状，这是他常常被误诊的原因之一。另外多发性肌炎，对很多医生来说并……阅读全文 >>