多发性肌炎，属于一种特发性炎症性疾病是一种自身免疫性疾病，疾病没有办法根治。治疗遵循个体化的原则，在治疗前应该对患者的临床表现和是否存在内脏受累，进行全面的评估，然后选定治疗方案。治疗用药：首先，选择糖皮质激素，如果患者在一开始，初始剂量不够或者是初始剂量治疗时间比较短，在治疗的

它属于一种特发性炎症性疾病，是一组原因不明的以四肢近端肌无力为主的骨骼肌非化脓性炎症性疾病，这个疾病的发病率比较低属于一种风湿性疾病，起病比较隐秘，而且病情可能会延迟很长时间在数周数月或者数年内才能逐渐发展为典型的症状，这是他常常被误诊的原因之一。另外多发性肌炎，对很多医生来说并

多发性肌炎一种常见的风湿性疾病，归属于特发性炎症性疾病，它是一组病因不明，以四肢近端肌无力为主的骨骼肌非化脓性炎症性疾病的一种。它可以累积体内的其他脏器，最常见的是肺脏受累，可以出现间质性肺炎，肺纤维化以及吸入性肺炎等。这个疾病也可以累及到心脏，出现无症状性的心电图改变，以及心律

肌酶高不一定都是多发性肌炎，他又称为肌酸激酶，主要存在于胞质和线粒体中，骨骼肌和心肌的含量最多，可以见于脑组织和平滑肌，在肝脏中有时候也可以见到。肌酶升高见于很多原因，其中比较常见的可以见于心肌梗死后，可以化验肌酸激酶明显增高，另外如果患者运动之后，也可以导致肌酸激酶明显增高，并

多发性心肌炎一般情况下不会引起，但是如果多发性肌炎，导致患者出现明显的胃肠道症状，也有可能会导致患者出现低钾血症。多发性肌炎在临床表现上主要就是对称性的四肢近端、颈肌，咽部肌肉无力、肌肉压痛、血清酶增高为特征的弥漫性肌肉炎症性疾病。一般考虑跟病毒感染以及遗传因素有关系，该病预后比

答案是不可以使用中草药进行治疗多发性肌炎。它是一种诊断明确的风湿性疾病，和自身免疫反应有关，主要是一种以近端四肢骨骼肌受累为主的一种非化脓性骨骼肌的炎症性疾病。它的治疗目前主要是应用糖皮质激素和免疫抑制剂，根据患者的病情轻重不同，一般遵循个体化的原则，比如轻者可以用泼尼松每公斤体

多发性肌炎会出现以下并发症：1，出现呼吸困难、胸闷气短，提示患者出现了呼吸肌或者是心肌的受累。2，出现吞咽困难、构音障碍，提示患者吞咽肌出现了受累及。3，多发性肌炎是高伴癌疾病，在整个病程中可以出现肿瘤的发生，比如肺癌、乳腺癌等等，所以应该积极进行肿瘤方面的筛查。多发性肌炎最主要

多发性肌炎患者可以喝黄瓜籽粉，多发性肌炎是一种风湿免疫性疾病在饮食结构上没有非常特别的禁忌，但是如果患者处于多发性肌炎的急性发作期，累及到了咽喉等肌肉出现吞咽困难，呛咳的时候，尽量的不要喝流质饮食或者是过稠的食物，避免出现呛咳导致吸入性肺炎。另外多发性肌炎的患者鼓励进食高蛋白，富

多发性肌炎的患者，首先应该注意保持乐观的态度，平时注意充足的睡眠，避免劳累。在饮食方面，患者应该注意多饮食高蛋白、高热量的食物。如果已经出现吞咽肌和呼吸肌受累，需要抬高床头，给患者勤翻身，在吃饭的时候，应该是坐位，不能坐的患者注意侧卧位，头朝下防止误吸，应该细嚼慢咽、少量多次进食

多发性肌炎的治疗误区常见的有，患者在治疗过程中，往往经正规治疗后数周左右病情即可见缓解，所以有可能会擅自停药或减量，这是最常见的一个误区，这样很容易造成病情的反复发作而增加治疗难度。所以一定要听从专业医生的指导建议，正规治疗，合理用药，也要监测药物的不良反应。另外还有一个常见的误

重症肌无力和多发性肌炎的区别如下：1、重症肌无力多为隐袭起病，波动性病程，而多发性肌炎多为急性或亚急性起病，症状会逐渐加重。2、重症肌无力常累及眼外肌，会出现眼睑下垂、眼球活动障碍，但是患有多发性肌炎不会累及眼外肌。3、有重症肌无力的患者肌无力的症状在劳累后加重，休息后好转，晨轻

多发性肌炎和癌症是完全不同的两种疾病。多发性肌炎往往主要的表现是肌肉疼痛和肌肉无力，病理基础是肌肉破坏，并没有出现像肿瘤一样出现增殖性细胞过度增生、活化的病理基础，所以这两个疾病是完全不同的疾病。但是要注意的是，肿瘤病人可以出现肌肉疼痛、肌肉无力。如果病人出现肌炎症状，同时又不是

多发性肌炎不是常规所说的遗传性疾病，目前临床上把疾病分成单基因遗传病，像白化病、色盲等比较熟悉的遗传性疾病。多发性肌炎不是单一因素遗传，是多因素疾病，遗传可能在其中占有一定的分量，但是比重不是那么大。从科学研究和家族史调查发现，可能存在某一种特定的遗传学背景的病人，其发病率比较高

在临床上有很多的病人咨询是否可以停药，免疫系统性疾病因为病因不清楚，所以没有达到根治的效果，所以只能用药物来维持,把疾病控制住，一旦停药还容易复发。比如说高血压、糖尿病大家都能理解，这类病从得上以后就要终身用药，停药以后血糖和血压都不达标，不达标的血糖和血压会对人体造成伤害。那么

多发性肌炎的诊断标准很简单，即四具三，多发性肌炎往往伴随皮肌炎，所以也说一下皮肌炎的诊断标准。首先皮肌炎的诊断标准是四具三，就是四条诊断依据需要占据三条即可确诊。具体如下：第一、临床表现为对称性的近心端肌肉无力和疼痛；第二、激酶谱检查升高。第三、做肌电图的检查，肌电图查出来以后是

多发性肌炎只要经合理有效的治疗，是可以活20年、30年甚至更长时间的。所以一旦诊断明确，一定要在专业医生的指导下，进行有效的治疗，并且要定期随诊，大多数患者是可以控制病情的。多发性肌炎，是特发性的炎症性肌病的一种，属于横纹肌的一种非化脓性的炎症，通常是一种自身免疫性疾病，在临床上

多发性肌炎严重不严重，主要看疾病受侵犯的部位。多发性肌炎有时候临床表现很重，但是如果没有侵犯到脏器，病情还是很轻的，预后较好。如果多发性肌炎的病人，发生了肺间质纤维化，这类病人肿瘤的发生率低，可以进行治疗。但有一些多发性肌的病人，容易合并肿瘤，所以需要注意，这类病人来就诊的时候，

吃是一个永恒的话题，病人都想让自己早点恢复，配合医生的治疗，所以就在饮食上对自己有要求。很多病人就会问应该吃什么、不要吃什么。如果病人服用激素了，激素的副作用是胃酸分泌增加，容易造成溃疡病的发生。所以基于这些药物的副作用来了解肌炎不能吃什么，在治疗的过程中不要吃辛辣、刺激的食物，

多发性肌炎的主要症状为肌肉疼痛与无力，患者发病前部分会有感染史，部分会有发热。病程一般呈亚急性或者慢性进展，早期最先出现的症状大多为四肢近端的肌肉无力，也可以累及骨盆带肌及肩胛带肌，加重以后患者会出现明显的蹲位、站起时困难，上楼时费力及双臂不能持重物，严重时上抬肢体均有困难。关节

多发性肌炎是由多种原因引起的人体广泛骨骼肌病变的一种肌肉疾病，常见病因如病毒感染和人类免疫功能下降，还有部分与遗传因素有关系。病毒感染有流感病毒感染、柯萨奇病毒感染甚至人类免疫缺陷病毒感染，免疫功能下降有恶性肿瘤或者合并风湿免疫性疾病，比如系统性红斑狼疮或者类风湿关节炎等都可以引

多发性肌炎是一组病因不明，以横纹肌为主要病变的非化脓性的炎症性疾病。临床特点是四肢近端、肩周、颈周、髋周的肌群进行性无力，男女的发病比例为1:2，发病年龄呈双峰型，前峰是5到14岁，后峰是40到60岁。多发性肌炎起病隐袭，常有对称性近端肌无力、肌压痛，表现为下蹲、起立、上楼、举物