唐氏综合征即21-三体综合征，又称先天愚型或Down综合征，是由染色体异常（多了一条21号染色体）而导致的疾病。60%患儿在胎内早期即流产，存活者有明显的智能落后、特殊面容、生长发育障碍和多发畸形。
每次出门都会做好碰到你的准备，虽然每次都碰不到。
唐氏综合症筛查价格?唐氏筛查是孕期孕妇都要做到一项检查它可以检查出胎儿是否为唐氏儿让准爸妈们提前做好心理准备并决定是否继续妊娠
因为地区或医院条件的差异唐氏筛查的价格各个医院是不同的一般来说唐氏筛查大概在200元左右有的医院做唐氏筛查单项180元包括查血常规全套的价格大约650元左右但也有的地区唐氏筛查的费用可以报销是免费的因此唐氏筛查多少钱还是得以医院的具体收费为准 孕妇在做唐氏筛查时首先考虑的不是价钱问题而是安全问题所以准妈妈们最好到正规医院做的唐氏筛查安全准确更放心
唐氏筛查指代唐氏综合症产前筛选检查目的是通过化验孕妇的血液检测母体血清中甲型胎儿蛋白绒毛促性腺激素和游离雌三醇的浓度并结合孕妇的年龄体重是否吸烟是否患有疾病等临床信息综合计算出胎儿先天缺陷的风险一般准确率达80%左右
建议每一位孕妇都查
唐氏综合症又称21三体综合征或先天愚型患儿智力严重低下生活不能自理并伴有复杂的心血管疾病需要家人的长期照顾会给家庭造成极大的负担由于唐氏综合征是偶发性疾病每一位产妇都有可能生出唐氏儿而唐氏血清筛查是检查唐氏儿很有效的方法建议每一位孕妇都要进行唐氏筛查
大龄孕妇更不能忽视
因为胎儿发生唐氏综合症等先天畸形的机率与母亲的年龄相关因此大龄孕妇尤其需要进行唐氏筛查研究表明孕妇年龄超过30岁胎儿发生唐氏综合症的几率为1/1000孕妇年龄超过35岁几率上升至1/300孕妇年龄在35岁至39岁几率为1/50孕妇年龄超过40岁几率高达1/20
判断唐筛风险主要看3个指标
1.甲胎蛋白AFP
甲胎蛋白是胎儿的一种特异性球蛋白正常值应大于2.5MoM怀有先天愚型胎儿的孕妇血清中甲胎蛋白水平为正常孕妇的70%化验值越低胎儿患唐氏症的机会越高
MoM是中位数值的倍数指产前筛查中孕妇个体的血清标志物的检测结果是正常孕妇群在该孕周时血清标志物浓度中位数的多少倍
2.游离-β亚基-促绒毛膜性腺激素Free hCGβ
怀有先天愚型胎儿的孕妇血清中绒毛膜性腺激素水平呈强直性升高指数越高胎儿患唐氏症的机会越高
3. 游离雌三醇 uE3
游离雌三醇是胎儿胎盘产生的主要雌激素怀有先天愚型胎儿的孕妇血中uE3值有降低的现象
验血筛查值:
如果验血筛查值大于国际标准1/270孕妇属于高危人群高危人群只是说胎儿是唐氏儿的可能性较大低危人群也可能生出唐氏儿
需要注意由于各家医院的计算方法不完全一样标准也不一样一般正常值为1/700左右国际标准为1/270,小于这两个数值相对而言风险更低
精彩推荐
1、患儿经常的会傻笑，而且一些动作做起来比较缓慢，甚至做不出来完整的动作，动作笨拙，喜欢经常的去模仿一些简单的动作，并且反复重复着去做一个动作，遇到一些事情孩子就会情绪不稳定，反应激烈容易激动做事、任性，还会有破坏攻击的行为。2、患儿身体矮小，残缺畸形，营养比……阅读全文 >>
唐氏综合症筛查是孕期检查项目最常见的一项，经检筛查不仅可预防先天缺陷儿的出生，还可判断有无先天缺陷儿。在我国平均每20分钟就有一名唐氏综合征患儿（唐氏综合征又称先天愚型，是染色体异常的结果。）出生，每2秒钟就有一名先天缺陷儿出生，主要是畸形、先天性心脏病、听力和视力障碍和白血病，……阅读全文 >>
唐氏综合症筛查注意事项之一：筛查最佳时间孕中期14-21周的孕妇，以15-18周最佳，现在，孕早期11-14周也可以进行，但不是在所有医院都可以进行。唐氏综合症筛查注意事项之二：无需清晨空腹采静脉血由于唐氏综合症筛查使用的是静脉血，进行血清甲胎蛋白(αFP)、非结合雌三醇(uE3……阅读全文 >>
1.如果双方不管哪一方家族有唐氏综合症的家族病史，因此在生育这方面的几率就会更高。如果第一胎是唐氏综合症的患儿，那么第二胎再生的育的过程当中，也是综合症患儿的可能性，也会高于一般的人。母亲是唐氏综合症的患者，那么直接也会影响下一代，而且生育患儿的几率也是比较大的。2.如果父母双方……阅读全文 >>
得唐氏综合症的孩子，是和正常孩子不一样的，比如说话不利索，有的长大后锻炼好的话可以缝衣服做饭，如果锻炼不好的能自理就不错了。嵌合型唐氏综合症在唐氏儿里，算是比较乐观的一种。嵌合型唐氏综合症智力要比正常孩子差，有的长大成年后，也只能达到小学二三年经济的水平。如果是女孩成年后想要生育……阅读全文 >>
唐氏综合征，即21-三体综合征，又称先天愚型或Down综合征，是小儿最为常见的由常染色体畸变性所导致的出生缺陷类疾病。在医学上，该病是由先天因素造成的具有特殊表型的智能障碍。我国活产婴儿中21-三体综合征的发生率约为0.5‰～0.6‰，男女之比为3︰2，60%的患儿在胎儿早期即夭……阅读全文 >>
1、患儿具有明显的特殊面容体征。如眼距宽，鼻根低平，眼裂小，眼外侧上斜，有内眦赘皮，外耳小，舌胖，常伸出口外，流涎多。2、孩子智能低下：患儿会有智力低下表现，会随着年龄增长而逐渐明显，智商在20-50，动作发育和性发育都延迟。3、身体特别软弱松弛:抱患儿时，会发觉其身体特别软弱松……阅读全文 >>
1.对外周血细胞染色体核型分析细胞遗传学研究发现，在21号染色体长臂21q22区带为三体时，该个体具有完全类似唐氏综合征的临床表现，相反，该区带为非三体的个体则无此典型症状。由此推论，21q22区可能是唐氏综合征的基因关键区带，又称为唐氏综合征区。按染色体核型分析可将唐氏综合征患……阅读全文 >>
唐氏综合症俗称先天愚型，是一种染色体缺陷病。其主要特征有以下几点：1、患儿具有明显的特殊面容体征如眼距宽，鼻根低平，眼裂小，眼外侧上斜，有内眦赘皮，外耳小，舌胖，常伸出口外，流涎多。身材矮小，头围小于正常，头前、后径短，枕部平呈扁头。颈短、皮肤宽松。骨龄常落后于年龄，出牙延迟且常……阅读全文 >>
唐氏综合症风险率临界值为1/270，大于为高危，小于则为低危。唐氏综合征风险率1/41174低于(1/250)为低风险。神经管缺陷风险7.28(标准值2.5)高于2.5为高风险。孕妇年龄风险率1/1018为低风险。不同年龄段的父母亲，出生孩子的唐氏综合症概率是不一样的，还要看家族……阅读全文 >>