唐氏综合征即21-三体综合征，又称先天愚型或Down综合征，是由染色体异常（多了一条21号染色体）而导致的疾病。60%患儿在胎内早期即流产，存活者有明显的智能落后、特殊面容、生长发育障碍和多发畸形。
是你宠坏了我，以致你离开后，我一直在原地徘徊，无处可去。
得唐氏综合症的孩子是和正常孩子不一样的比如说话不利索有的长大后锻炼好的话可以缝衣服做饭如果锻炼不好的能自理就不错了嵌合型唐氏综合症在唐氏儿里算是比较乐观的一种
嵌合型唐氏综合症智力要比正常孩子差有的长大成年后也只能达到小学二三年经济的水平如果是女孩成年后想要生育的建议建议直接走第三代试管婴儿有可能可以得到正常的后代 唐氏儿的概率和孕妇的年龄成正比建议做产前诊断或者先做无创产前基因检测但是不管无创的结果是否低风险还是继续做产前诊断无创如果高风险大概率还是唐氏儿但是可以更早期发现
唐氏综合症并不是遗传性疾病，所以是否有家族史是没有参考意义的，唐氏综合症是一种由于基因突变而引起的先天性疾病，是多了一条21号染色体而引起的，可能是由于在怀孕期间孕妇生病、用药以及接触射线等有害物质而引起的，由于唐氏综合症是基因型疾病，所以目前没有能够治愈的方法。怎么预防唐氏综合……阅读全文 >>
唐氏综合症能活多久是个概率问题，但也受早期干预治疗的影响。一般来说，唐氏宝宝一岁内死亡的占25%到30%，五岁内死亡的占半数，能活到四五十岁的仅占十分之一。通过早期的干预治疗，可以延长宝宝寿命，也可以训练宝宝获得生存的基本技能。唐氏综合症患者通常在一生下来就能被诊断，早期干预对这……阅读全文 >>
唐氏综合症检查包括对外周血细胞染色体核型分析、羊水细胞染色体检查、荧光原位杂交、产前筛查血清标志物、X线片、超声、心电图、脑电图等检查。另外唐氏综合症与先天性甲状腺功能减低症鉴别。1、对外周血细胞染色体核型分析：细胞遗传学研究发现，21q22区可能是唐氏综合征的基因关键区带，又称……阅读全文 >>
唐氏筛查就是为了预防出生后的婴儿有可能会出现严重智能障碍，或者其它类问题，比如先天性心脏病等，它是产前很重要的一项检查，那么唐氏筛查可以预防唐氏综合症吗？1.唐氏综合症可以通过唐氏筛查出来，能在一定程度上减少唐氏综合症患儿的的比率。唐氏综合症对胎儿的伤害非常大，甚至是影响一生，造……阅读全文 >>
唐氏综合症是一种非常常见的遗传疾病，很多小孩从出生那一刻起，就已经和这种疾病联系上了。一旦患上唐氏综合症，患者的一生都会受到很大的影响，而这种疾病又和遗传基因有关。那么，唐氏综合症隔辈遗传吗？大家放心，唐氏综合症虽然是一种遗传性疾病，但是它只会遗传给下一代，并不会隔辈遗传。也就是……阅读全文 >>
对唐氏综合症来说，目前尚无有效治疗方法。最好的预防手段是在孕妈妈生产前终止妊娠。在怀孕初期脸检验胎儿织绒毛或羊水内细胞，辅出超音波扫描器看胎选的头及手脚，可以确断胎儿有否患上唐氏综合症，从而由家长决定是否需要人工流产。1、遗传咨询孕妇年龄愈大，风……阅读全文 >>
1.对外周血细胞染色体核型分析细胞遗传学研究发现，在21号染色体长臂21q22区带为三体时，该个体具有完全类似唐氏综合征的临床表现，相反，该区带为非三体的个体则无此典型症状。由此推论，21q22区可能是唐氏综合征的基因关键区带，又称为唐氏综合征区。按染色体核型分析可将唐氏综合征患……阅读全文 >>
唐氏综合症产前筛查是什么呢？其实唐氏综合症也称21三体综合征，唐氏综合症算是染色体变异疾病。一般唐氏综合症可以在产前被诊断出来，再根据情况来决定孕妇是否继续妊娠，其实唐氏综合症产前筛查目的是通过化验孕妇的血液，结合其他临床信息，来综合判断胎儿患有唐氏症的危险程度，如果唐筛检查结果……阅读全文 >>
因为产妇年龄过大，卵细胞可发生变化，人体包括卵巢所承受的各种有害物质和各种射线的影响也就越多，这些因素都会使遗传物质发生突变的机会增多，遗传物质的载体-染色体在细胞分裂过程中发生不分离现象。最常见的就是21号染色体不分离，结果导致3条21染色体和单条21号染色体胚胎，几乎所有的单……阅读全文 >>
唐氏综合症患儿的特殊面容、手的特点和智能低下虽然能为临床诊断提供重要线索，但是诊断的建立必须有赖于染色体核型分析，因此染色体核型分析和FISH技术是唐氏综合征的主要实验室检查技术。这两项检查还对唐氏综合征嵌合型的预后估计有积极意义，由于嵌合畸形患儿的表型差异悬……阅读全文 >>