肌萎缩侧索硬化（ALS）也叫运动神经元病（MND），后一名称英国常用，法国又叫夏科（Charcot）病，而美国也称卢伽雷（Lou Gehrig）病。我国通常将肌萎缩侧索硬化和运动神经元病混用。
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渐冻症患者预后不良多在3-5年内死于呼吸肌麻痹或者肺部感染少部分患者可存活10余年
渐冻症又称为肌萎缩侧索硬化症是运动神经元病最常见的类型发病年龄30-60岁多于45岁以上发病男性多于女性首发表现为一侧手或双侧手指笨拙无力随后出现手部小肌肉萎缩随着病程延长肌肉无力和萎缩扩展至躯干和颈部晚期可出现舌肌受累表现为言语不清吞咽困难咀嚼无力最终多数患者会在3-5年内死于呼吸肌麻痹或肺部感染
目前渐冻症尚无特效药物其治疗主要包括神经保护和对症治疗日常患者应注意防寒保暖避免受凉对于卧床不起的患者还应加强护理多翻身以防止下肢静脉血栓以及褥疮等并发症的发生
渐冻症又称为肌萎缩侧索硬化，是运动神经元病。对于渐冻症的发病机制，临床上并没有完全清楚，考虑和基因突变、免疫因素以及代谢因素有关，目前的研究水平上看渐冻症不会遗传。对于渐冻症的考虑和基因突变以及免疫因素关系更大，基因突变多发生在母体怀孕时，由于基因的突变导致病人在成年之后可以发生……阅读全文 >>
渐冻症出现肉跳是由于下运动神经元，就是脊髓的前角运动细胞出现萎缩、变性、坏死的结果，渐冻症是运动神经元病，也称之为肌萎缩侧索硬化症，是上下神经元都受累的一个疾病。上运动神经元受累可以出现腱反射的亢进、病理反射阳性，下运动神经元受累就出现肌肉的萎缩、无力和肉跳，医学上叫做束颤，这是……阅读全文 >>
渐冻症的发展速度，渐动症就是运动神经元病，它的发展速度主要是与病理类型有关系。比如肌萎缩侧索硬化，一般是在45岁左右的时候发病，可以同时累及上运动神经元和下运动神经元，它的发展速度一般是在3-5年以内会因呼吸衰竭或者是出现肺部感染而死亡。另外，进行性延髓麻痹，这一类虽然非常少见，……阅读全文 >>
尽早地做出诊断和鉴别诊断，尽早地给予神经保护和支持治疗，如力如太及其他药物，坚持定期随访。1.一般疗法支持疗法：对症治疗，适当锻炼。如注意呼吸道、消化道的功能。若口水多，可给予少量抗阻胺药；若痰多，可给予雾化吸入及化痰药；如出现情绪低落，给予抗抑郁治疗等。此外，还要多翻身以防止压……阅读全文 >>
渐冻症是运动神经元疾病的一种，在医学上称之为肌萎缩硬化。它的特征性表现为肌肉的萎缩和无力，就如同身体被逐渐冻住一样，故称为渐冻人。常见的首发症状为一侧或双侧手指活动笨拙、无力，随后出现手部小肌肉的萎缩，可以逐渐向上累及前臂、上臂和肩胛部的肌肉。随着病程的延长，肌无力和肌萎缩可以扩……阅读全文 >>
渐冻症又称为肌萎缩侧索硬化，为侵犯上下运动神经元的慢性变性病。发病机制至今不明，其可能1.5%-10%患者有家族遗传史，为常染色体显性或隐性遗传；2.有报告认为植物毒素和重金属性中毒与之有关，如木薯中毒或摄入过多的铝锰等元素引起退行性病变；3.可在脑部损伤若干年后发生本病4.近年……阅读全文 >>
渐冻症的发病原因及发病机制尚未明确，因此还没有确定的预防方法。但是对于患者，应注意生活、饮食和精神方面的调理。具体注意事项如下：1、正常从生活上要注意劳逸结合，应该做到起居有时、适当锻炼身体、增强体质。但需避免强行性的功能锻炼，过于疲劳也对身体不利；2、注意预防感冒以及各种胃肠炎……阅读全文 >>
渐冻症出现了肌肉的跳动叫束颤，束颤可以见于渐冻人也可以见于正常人或者是焦虑症患者。束颤都一样，没有什么特点，但是渐冻人的束颤，首先是有肌肉萎缩，然后有肌肉的无力，在这两个基础上有束颤，叫渐冻症。不能根据束颤的特点来区分是不是渐冻症，而是渐冻症必须是有肌肉的萎缩和无力，然后有束颤，……阅读全文 >>
渐冻症在医学上称为肌萎缩侧索硬化，是一种运动神经元疾病，目前病因尚不明确，可能与遗传以及基因有关，也可能和环境因素，如重金属中毒有关，早期症状并不突出，仅可能表现为无力、容易疲劳或肉跳等症状，但是这些症状会逐渐加重，脊髓中有专职控制和调节随意运动的神经元，医学上称之为运动神经元。……阅读全文 >>
1.病史采集和神经系统检查诊断过程的第一个重要步骤，就是由神经科医生进行的临床接诊。进行包括详细的现病史，家庭史，工作和环境接触史的采集。接诊过程中，神经科医生将寻找肌萎缩侧索硬化的典型表现：（1）检查要评估咀嚼和吞咽的肌肉力量，包括口腔、舌及咽喉肌。（2）下运动神经元（LMN）……阅读全文 >>